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假單胞菌基因組CRISPR-Cas系統(tǒng)的比較分析

01 文章背景簡介 BACKGROUND INTRODUCTION 假單胞菌是革蘭氏陰性需氧細(xì)菌，有180多種。假單胞菌廣泛分布于自然界，如土壤、水、食物和空氣中

假單胞菌基因組 CRISPR-Cas系統(tǒng)對照試驗醫(yī)學(xué)研究 2024-01-08

【深度】CRISPR-Cas9為第三代基因編輯技術(shù) 未來應(yīng)用前景可期

盡管目前CRISPR－Cas9基因編輯技術(shù)尚不成熟，但隨著相關(guān)研究不斷深入，CRISPR－Cas9基因編輯療法未來發(fā)展?jié)摿薮�。CRISPR－Cas9基因編輯技術(shù)又稱為“基因剪刀”，是繼ZFN、TALENs等基因編輯技術(shù)之后的第三代基因編輯技術(shù)

基因編輯基因序列基因蛋白 2022-04-24

海信CAS又有新突破，獲第四屆山東省專利獎！

近日，山東省市場監(jiān)督管理局對第四屆山東省專利獎擬授獎項目公示：青島海信醫(yī)療設(shè)備股份有限公司發(fā)明的“血管圖像分割方法、終端、存儲介質(zhì)”獲得三等獎。該專利可以有效提高血管切割精度，幫助醫(yī)生精準(zhǔn)手術(shù)。據(jù)悉，

海信CAS 精準(zhǔn)手術(shù)醫(yī)學(xué)影像 2022-04-19

光控RNA聯(lián)合CRISPR-Cas技術(shù)，可時空精確操縱活細(xì)胞的RNA代謝與功能

01文章背景簡介 BACKGROUND INTRODUCTION生物遺傳中心法則是指遺傳信息從DNA傳遞給RNA，再從RNA傳遞給蛋白質(zhì)，即完成遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。RNA，特別是眾多非編碼RNA在多種細(xì)胞活動中發(fā)揮著重要作用

RNA結(jié)合蛋白光遺傳學(xué) 2022-04-02

CRISPR/Cas9在阿爾茨海默癥中的應(yīng)用前景

關(guān)注小藥說藥，一起成長！前言阿爾茨海默癥（AD）是一種進(jìn)行性、不可逆的神經(jīng)退行性疾病，臨床表現(xiàn)為認(rèn)知障礙、行為異常和社會缺陷。據(jù)預(yù)測，到2050年，美國65歲及以上老年癡呆癥患者的數(shù)量可能會達(dá)到1380萬

CRISPR/Cas9 阿爾茨海默癥 2022-01-24

CRISPR/Cas9與過繼性T細(xì)胞治療

前言近年來,過繼性T細(xì)胞(ACT)免疫治療在開拓和加速腫瘤治療領(lǐng)域方面顯示出了巨大的潛力,并在臨床實踐中取得了前所未有的突破。CRISPR-CAS9系統(tǒng)作為一種多用途的基因編輯技術(shù),為有效地創(chuàng)新腫瘤研究和腫瘤治療奠定了堅實的基礎(chǔ)

CRISPR/Cas9 CAR-T 2021-12-02

近日，西安交大第二附屬醫(yī)院副院長高亞和青島大學(xué)附屬醫(yī)院院長董蒨，這兩位國內(nèi)知名小兒外科專家?guī)ьI(lǐng)團(tuán)隊分別為2月大和2歲的患兒成功實施腹腔巨大腫瘤切除手術(shù)，讓兩個小生命獲得重生。而在兩次手術(shù)中發(fā)揮重要作用的海信計算機(jī)輔助手術(shù)系統(tǒng)（CAS）獲得了手術(shù)團(tuán)隊一致好評。

海信CAS 醫(yī)療兒科 2021-04-02

國內(nèi)首例！博雅輯因CRISPR/Cas9基因編輯療法獲批臨床

中國北京和美國馬薩諸塞州劍橋，2021年1月18日，廣東醫(yī)谷明星企業(yè)－博雅輯因宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心已經(jīng)批準(zhǔn)其針對輸血依賴型β地中海貧血的CRISPR／Cas9基因編輯療法產(chǎn)品ET－01的臨床試驗申請，這也是國內(nèi)首個獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)開展臨床試驗的基因編輯療法產(chǎn)品和造血干細(xì)胞產(chǎn)品

地中海依賴型基因臨床 2021-01-20