EMA
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研發(fā)黑洞的世紀(jì)分歧，EMA給FDA投了反對票
在醫(yī)療監(jiān)管的舞臺上，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）是兩大權(quán)威機構(gòu)。 它們以各自的審慎態(tài)度和嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)，對新藥的安全性和有效性進行嚴(yán)格把關(guān)。當(dāng)然，在某些藥物審批上，它們也會出現(xiàn)明顯的分歧
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一波未平一波又起的纈沙坦事件，NMPA、FDA、EMA對亞硝胺雜質(zhì)如何管理？
2019年9月13日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布聲明稱，一些雷尼替丁藥物（包括Zantac等為人熟知的治療胃潰瘍藥品）含有一種稱為N－亞硝基二甲胺（NDMA）的亞硝胺雜質(zhì)。同日，歐洲藥品管理
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藥明生物：全國首個獲EMA、GMP雙重認證的制藥企業(yè)
2019年3月20日，中國無錫生物制藥有限公司宣布：旗下產(chǎn)品獲歐洲藥品管理局（EMA）、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認證證書。這是美國食品藥物管理局（FDA）和EMA批準(zhǔn)的第一家中國生物制藥公司。
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