MDS
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AML和MDS的抗體靶向治療的新前沿
前言 急性髓系白血�。ˋML）和骨髓增生異常綜合征（MDS）仍然是一種未得到滿足的臨床需求。根據(jù)修訂的國際預后評分量表（IPSS-R），高風險的MDS和具有不利特征的AML的預后仍然令人沮喪，這些不利特征包括年齡、既往髓系疾病、不良遺傳風險和并發(fā)基因突變
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AML和MDS的抗體靶向治療
前言 急性髓系白血病（AML）和骨髓增生異常綜合征（MDS）仍然是一種未得到滿足的臨床需求。根據(jù)修訂的國際預后評分量表（IPSS-R），高風險的MDS和具有不利特征的AML的預后仍然令人沮喪，這些不利特征包括年齡、既往髓系疾病、不良遺傳風險和并發(fā)基因突變
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「治療選擇」高危MDS怎么治療效果更好？
骨髓增生異常綜合癥(MDS)是一組血液的異質(zhì)性疾病,MDS會導致患者發(fā)展成由于骨髓造血衰竭所引起的血細胞減少癥。根據(jù)病情的嚴重程度和骨穿、染色體核型等檢查結(jié)果可分為低危組、中危組、高危組。較高危組MDS一般是指IPSS預后積分系統(tǒng)中的中危-2和高危組
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MDS是絕癥嗎？發(fā)病機制和危險程度了解一下！
MDS屬于造血系統(tǒng)疾病，因為相對于其他疾病，血液病屬于疑難雜癥，像MDS這樣較為嚴重的血液病，生活中也比較少見，導致很多人認為MDS是“絕癥”！MDS的發(fā)生主要是因為骨髓增生出現(xiàn)異常，導致病態(tài)造血、無效造血，血液中的血細胞減少，臨床表現(xiàn)主要是貧血或者反復感染，出血等
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低危組MDS患者能一輩子保守治療嗎？
骨髓增生異常綜合征（MDS）的特征在于無效造血，病態(tài)造血，導致難治性血細胞減少。同時，MDS也是一種異質(zhì)性疾病，在臨床上，根據(jù)骨髓中幼稚細胞所占的比例，以及染色體核型的結(jié)果，分為低危組、中危組和高危組三種類型
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