藥監(jiān)局:3種治療新冠肺炎中藥顆粒獲批上市
3月2日，來自國家藥監(jiān)局的消息稱，3種治療新冠肺炎中藥顆粒獲批上市。藥監(jiān)局表示，國家藥品監(jiān)督管理局通過特別審批程序應(yīng)急批準(zhǔn)中國中醫(yī)科學(xué)院中醫(yī)臨床基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所的清肺排毒顆粒、廣東一方制藥有限公司的化濕敗毒顆粒、山東步長制藥股份有限公司的宣肺敗毒顆粒上市
新冠疫苗需要每年都接種嗎？
不少專家表示，新冠病毒或?qū)⑴c流感病毒一樣，與人類長期存在，從大流行轉(zhuǎn)為局部流行。目前已經(jīng)開始接種新冠病毒疫苗，那么需要每年都接種嗎？據(jù)外媒報道，雖然全球多國已經(jīng)開始接種新冠疫苗，疫情有所好轉(zhuǎn)，但與新冠病毒的抗?fàn)帉⒊蔀橐豁楅L期斗爭
國外市場動作頻頻，國內(nèi)房顫治療將走向何方？
心房顫動（AF，簡稱房顫），最常見的病癥是持續(xù)性的心率失常。隨著年齡增長，房顫的發(fā)生率不斷增加，75歲以上群體房顫發(fā)病率高達10％。房顫病狀發(fā)生時，患者的心房顫動頻率達300～600次／分，心跳頻率表現(xiàn)為快且不規(guī)則
康乃德遞交招股說明書，沖刺納斯達克
兩個臨床項目具有Best－in－Class的潛力。本文為IPO早知道原創(chuàng)作者｜Stone Jin據(jù)IPO早知道消息，康乃德生物醫(yī)藥（以下簡稱“康乃德”）于美東時間2月26日正式向美國證券交易委員會（S
Pulmonx：以顛覆性創(chuàng)新，搶占百億美元市場
2020年10月1日，美國醫(yī)療器械企業(yè)Pulmonx登陸納斯達克，股票代碼為LUNG，發(fā)行價19美元，募集資金超2億美元。截止2021年2月3日，Pulmonx每股超58美元，公司總市值超20億美元。Pulmonx成立于1998年，是一家商業(yè)階段的醫(yī)療技術(shù)公司
國內(nèi)首個單針接種的新冠疫苗來了：年產(chǎn)能或達5億劑
“現(xiàn)在的產(chǎn)能有3億，從數(shù)據(jù)來看，年產(chǎn)能在今年能達到5個億。因為是打一針，5億劑就相當(dāng)于是5億人接種�！�2月25日，國家藥品監(jiān)督管理局宣布，附條件批準(zhǔn)國藥集團中國生物武漢生物制品研究所有限責(zé)任公司的新冠
為火神山醫(yī)院提供新冠檢測的康圣環(huán)球赴港上市
據(jù)港交所披露易顯示，2月23日，獨立臨床特檢服務(wù)提供商康圣環(huán)球?qū)τ谡较蚋劢凰峤徽泄烧f明書，擬主板掛牌上市，高盛、中金公司和瑞信擔(dān)任聯(lián)席保薦人。這家曾被視為國內(nèi)十大獨立醫(yī)學(xué)檢驗所之一的老牌機構(gòu)幾經(jīng)周折，終于邁出了走向公開資本市場的關(guān)鍵步伐
AI如何發(fā)現(xiàn)新機制特發(fā)性肺纖維化藥物？
藥物研發(fā)是人工智能最重要和最大的應(yīng)用場景之一。本文為IPO早知道原創(chuàng)作者｜Stone Jin據(jù)IPO早知道消息，Insilico Medicine于2月24日宣布——首次將生物學(xué)和化學(xué)生成學(xué)相結(jié)合，發(fā)
加州大學(xué)開展首次人類臨床試驗評估阿爾茨海默病基因治療
加州大學(xué)圣地亞哥分校醫(yī)學(xué)院的研究人員啟動了一項人類首次第一階段臨床試驗，以評估基因療法的安全性和有效性，該療法將一種關(guān)鍵蛋白質(zhì)輸送到阿爾茨海默�。ˋD）或輕度認知障礙（MCI）患者的大腦中，輕度認知障礙通常先于全面癡呆癥
帕母醫(yī)療原創(chuàng)PADN導(dǎo)管獲美國FDA突破性醫(yī)療器械資質(zhì)
近日，無錫帕母醫(yī)療技術(shù)有限公司（英文名：Pulnovo Medical；簡稱帕母醫(yī)療）自主研發(fā)的用于治療肺動脈高壓的多極同步肺動脈射頻消融導(dǎo)管獲得美國FDA突破性醫(yī)療器械資質(zhì)。帕母醫(yī)療介紹：“本項目從申請到審批僅用16天時間，創(chuàng)下中國本土企業(yè)申請最短記錄
喬治城大學(xué)：APOE4基因使艾滋病毒攜帶者阿爾茨海默病的患病風(fēng)險更高
攜帶人類免疫缺陷病毒（HIV）的人，如果有嚴(yán)重的免疫抑制病史，并且至少有一個與阿爾茨海默病相關(guān)的基因變體APOE4，可能會對影響記憶的電路產(chǎn)生復(fù)雜的不良影響。喬治城大學(xué)醫(yī)學(xué)中心（Georgetown
國內(nèi)第二款新冠疫苗來了！國家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)科興中維新冠疫苗注冊申請
去年12月30日，國家藥品監(jiān)督管理局附條件批準(zhǔn)國藥集團中國生物北京生物制品研究所有限責(zé)任公司的新型冠狀病毒滅活疫苗（Vero細胞）注冊申請�，F(xiàn)在，國內(nèi)第二款新冠疫苗來了。據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)顯示，
FDA 將渤健和衛(wèi)材的實驗性阿爾茨海默病治療藥物審查期延長至6月
美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）將Biogen Inc．（渤�。┖虴isai Co． Ltd．（衛(wèi)材）的實驗性阿爾茨海默病治療藥物aducanumab的審查期延長了三個月，至2021年6月7日。《標(biāo)普
患者“多次檢出陰性后轉(zhuǎn)陽”，到底哪里出了問題？
2020年下半年，國內(nèi)數(shù)個北方城市出現(xiàn)新冠疫情。在確診病例最多的石家莊，出現(xiàn)了一個詭異現(xiàn)象：確診陽性之前，有患者連續(xù)多次核酸檢測結(jié)果呈陰性。例如，根據(jù)河北省衛(wèi)生健康委員會公布的確診病例活動軌跡，1月1
科學(xué)家發(fā)明可穿戴“神經(jīng)搭橋”技術(shù)，有望恢復(fù)機體運動和感覺
人體脊髓能夠傳送大腦與身體其他部位的感覺及運動信號，因此，不同原因的脊髓損傷可以直接導(dǎo)致各種各樣的癱瘓，這樣的病例在交通事故、砸傷、摔傷、運動性損傷，以及地震、礦難等災(zāi)難中十分常見，多數(shù)不幸的患者日常生活都難以自理，給家庭造成巨大負擔(dān)
2020年十大失敗臨床研究：艾滋病疫苗高居榜首
2020年,盡管全世界都籠罩在新冠大流行的陰影中,但在這一年,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)了53種新藥上市,是21世紀(jì)這20年以來第二高數(shù)量(僅次于2018年的59個)。但實際上,新藥研發(fā)是一場巨大的冒險,53個成功上市的新藥,背后是成千上萬個失敗
不按期交付新冠疫苗，部分國家恐將輝瑞告上法庭
英國阿斯利康公司和美國輝瑞公司均以調(diào)整產(chǎn)能為由，表示將在短期內(nèi)縮減向歐盟的新冠疫苗供應(yīng)。此舉引發(fā)歐盟強烈不滿，相關(guān)負責(zé)人批評阿斯利康“違反契約精神”，要求其“必須承擔(dān)責(zé)任”并按期交付疫苗。另有媒體報道稱，部分國家恐將輝瑞告上法庭
第三方核酸檢測服務(wù)可信嗎？
第三方核酸檢測服務(wù)可信嗎？小時候，鄉(xiāng)愁是一枚小小的郵票；長大后，鄉(xiāng)愁是一份核酸檢測報告。臨近春節(jié)，因為疫情的反復(fù)橫跳，“打工人”想要回鄉(xiāng)，必須持有7日內(nèi)的核酸檢測陰性證明。消息一出，各地的核酸檢測點在
最新數(shù)據(jù)！印度首都超一半人感染過新冠！
據(jù)《今日印度》報道，印度首都新德里地區(qū)1月份進行的第五輪針對新冠病毒的血清抗體檢測顯示，首都新德里平均每2人中就有1人檢測結(jié)果呈陽性，表明他們曾感染過病毒。據(jù)報道，這項調(diào)查是在1月10日至23日進行的，調(diào)查人員在首都280個地區(qū)共收集了2．8萬個樣本
聚焦“小賽道”的健帆生物真的能撬動600億市值嗎？
文 ／ A股頻道出品 ／ 節(jié)點財經(jīng)1月11日，血液灌流龍頭——健帆生物發(fā)布了一篇《關(guān)于公司HA樹脂血液灌流的衛(wèi)生經(jīng)濟學(xué)研究成果摘要的自愿性信息披露公告》。公告中引用了一項研究成果的摘要，意在揭示公司的HA樹脂血液灌流產(chǎn)品聯(lián)合常規(guī)血液凈化使用，長期來看對患者具有性價比
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