小藥談腫瘤免疫之IL-2和IL-15
前言免疫系統(tǒng)的穩(wěn)態(tài)依賴于兩個主要組成部分：先天性和適應(yīng)性免疫應(yīng)答，這兩種免疫應(yīng)答受一系列細(xì)胞因子的調(diào)節(jié)。細(xì)胞因子受體γ鏈（γc）家族是研究最廣泛的細(xì)胞因子之一，包括IL－2、IL－4、IL－7、IL－9、IL－15和IL－21
小藥談腫瘤免疫之BTN3A1
前言免疫檢查點抑制劑的出現(xiàn)徹底改變了某些癌癥的治療。然而，大多數(shù)實體瘤對現(xiàn)有的免疫治療反應(yīng)仍然很差，PD－1靶向抗體治療黑色素瘤和肺癌的成功在其他腫瘤類型中并不常見。雖然大多數(shù)免疫治療方法側(cè)重于增強αβ－T細(xì)胞反應(yīng)，然而仍然有其他具有抗腫瘤潛力的淋巴細(xì)胞亞群浸潤在腫瘤周圍
小藥談腫瘤免疫之Claudin18.2
前言胃癌在癌癥相關(guān)死亡率中排名第三，被認(rèn)為是全世界最難治愈的癌癥之一。在晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌或胃食管交界處（GEJ）腺癌患者中，中位總生存期（mOS）不超過10個月。雖然人類表皮生長因子受體2（HER－2
小藥談腫瘤免疫之EZH2
前言腫瘤免疫治療的最新進(jìn)展強調(diào)了免疫系統(tǒng)控制腫瘤的能力，然而對目前的免疫療法有反應(yīng)的病人僅占一小部分。為了克服免疫治療的原發(fā)性和獲得性耐藥，如免疫檢查點阻斷（ICB），需要更多的方法來調(diào)動抗腫瘤免疫。
小藥談腫瘤免疫之neuronilin-1
前言免疫檢查點抑制劑的出現(xiàn)在腫瘤免疫治療領(lǐng)域取得了巨大的成功，但大多數(shù)患者仍然未能獲得理想的臨床反應(yīng)。人們提出了許多關(guān)于免疫治療抵抗的解釋，包括低抑制性受體（IR）配體表達(dá)，新表位的低免疫原性，高腫瘤負(fù)荷與炎癥反應(yīng)比以及免疫排斥等
小藥談腫瘤免疫之CD40
前言腫瘤免疫治療已成為第三代腫瘤治療中最活躍的研究領(lǐng)域。過去的治療方法，如化療或放療，大多以直接殺傷腫瘤細(xì)胞為目的。由于缺乏特異性，這些療法經(jīng)常會對免疫細(xì)胞產(chǎn)生副作用，導(dǎo)致患者免疫狀態(tài)的減弱。腫瘤靶向治療的發(fā)展是向個性化醫(yī)學(xué)方向邁進(jìn)的一大步，它提高了針對腫瘤的特異性，限制了一些副作用
一文了解ADC非臨床安全性評價的考量因素
前言抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細(xì)胞毒性藥物通過連接子鏈接而成,兼具傳統(tǒng)小分子化療的強大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADC由三個主要部分組成:負(fù)責(zé)選擇性識別癌細(xì)胞表面抗原的抗體,負(fù)責(zé)殺死癌細(xì)胞的藥物有效載荷,以及連接抗體和有效載荷的連接子
一文了解腫瘤免疫：ICI的臨床挑戰(zhàn)
前言現(xiàn)代免疫療法作為癌癥治療的一個新里程碑,帶來了革命性的改變,以前由于缺乏治療選擇而受到限制的許多腫瘤類型得到了改善。這反映在隨后的一系列免疫腫瘤學(xué)(IO)藥物的獲批,首先是單一療法,后來是聯(lián)合用藥,甚至是一種未知組織的適應(yīng)癥
一文了解腫瘤免疫：GITR
前言近十年來,免疫療法主要通過抗程序化細(xì)胞死亡蛋白1(anti-PD-1)、程序性死亡配體1(anti-PD-L1)和抗細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)蛋白4(anti-CTLA-4)的單克隆抗體(mAbs)實現(xiàn)了抗癌治療的革命性進(jìn)展
一文了解腫瘤免疫：4-1BB
前言腫瘤免疫治療是通過人體免疫系統(tǒng)恢復(fù)或增強對腫瘤的自然防御的一種治療方法。這種治療通常針對癌細(xì)胞表面的特定生物分子,如腫瘤相關(guān)抗原(TAAs)�？鼓[瘤活性是通過將宿主免疫系統(tǒng)導(dǎo)向TAAs來實現(xiàn)的,從而建立或誘導(dǎo)針對癌細(xì)胞的適應(yīng)性免疫反應(yīng)
一文了解CAR-T細(xì)胞的免疫原性
過繼性免疫治療是血液學(xué)的一種變革性治療方法,它通過基因工程在T細(xì)胞表達(dá)合成嵌合抗原受體(CAR)。針對 B 細(xì)胞白血病和淋巴瘤中的 CD19 抗原的 CAR-T 細(xì)胞已得到臨床認(rèn)可,目前成為全球范圍癌癥中心實施的“常規(guī)” 治療手段
一文了解腫瘤免疫：LAG-3
前言當(dāng)免疫細(xì)胞遇到入侵的病原體時,它們能迅速激活強大的防御機制。然而,過度的免疫反應(yīng)可能會產(chǎn)生有害影響。免疫細(xì)胞在多個檢查點受到各種分子和具有抑制功能的細(xì)胞的調(diào)節(jié),這些檢查點對于自我耐受的發(fā)展至關(guān)重要
如何使用乳腺癌數(shù)據(jù)集的人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)？
在本文中，我們將學(xué)習(xí)一種深度學(xué)習(xí)技術(shù)如何用于尋找乳腺癌數(shù)據(jù)集的準(zhǔn)確性，但我知道大多數(shù)技術(shù)人員不知道我在說什么，我們將從基礎(chǔ)開始，然后繼續(xù)討論我們的主題。首先我們簡單介紹一下深度學(xué)習(xí)，什么是人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)？
關(guān)于solanezumab治療顯性遺傳性阿爾茨海默病的試驗
一項gantenerumab或solanezumab治療顯性遺傳性阿爾茨海默病的試驗結(jié)果發(fā)表在最新一期的《自然－醫(yī)學(xué)》雜志上。華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院官網(wǎng)6月21日消息在圣路易斯華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院（Washin
Omega －3脂肪酸是如何與轉(zhuǎn)運蛋白結(jié)合的？
一種將Omega －3脂肪酸輸送到大腦的分子可能會為向大腦輸送神經(jīng)治療藥物打開大門。加州新聞時報6月16日消息“我們已經(jīng)成功獲得了一種為Omega－3脂肪酸進(jìn)入大腦提供通道的轉(zhuǎn)運蛋白的三維結(jié)構(gòu)。在這個結(jié)構(gòu)中，我們可以看到Omega －3脂肪酸是如何與轉(zhuǎn)運蛋白結(jié)合的
大麻膠囊或可幫助治療阿爾茨海默��！
科廷大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的一個研究小組發(fā)現(xiàn)了一種提高藥用大麻口服吸收率的新方法，這可能在未來被用于治療阿爾茨海默病、多發(fā)性硬化癥和創(chuàng)傷性腦損傷等神經(jīng)系統(tǒng)疾病�？仆⒋髮W(xué)官網(wǎng)6月18日消息發(fā)表在《公共科學(xué)圖書館：綜合
中年人的抑郁和tau沉積有何關(guān)系？
德克薩斯大學(xué)圣安東尼奧健康科學(xué)中心(UT Health San Antonio)及其合作機構(gòu)的研究人員的一項新研究表明,有抑郁癥狀的中年人攜帶一種稱為載脂蛋白(APOE) ε4的基因變異,可能更容易在大腦的情緒和記憶控制區(qū)域產(chǎn)生tau蛋白積累
阿爾茨海默病是如何在人腦中傳播的？
研究人員發(fā)現(xiàn)了新的線索,可以解釋阿爾茨海默病是如何在人腦中傳播的�！禨ciTechDaily》官網(wǎng)6月17日消息凱斯西儲大學(xué)(Case Western Reserve University,CWRU)的研究人員研究了朊病毒(一種導(dǎo)致致命絕癥的錯誤折疊蛋白質(zhì))
紐約大學(xué)醫(yī)學(xué)院新療法，可有效延緩阿爾茨海默病進(jìn)展
一項新的研究顯示，一種新的療法促使免疫防御細(xì)胞吞噬畸形的蛋白質(zhì)、淀粉樣蛋白斑塊和tau蛋白纏結(jié)，眾所周知，這些蛋白的積累會殺死附近的腦細(xì)胞，也是阿爾茨海默病的標(biāo)志�！禘urekAlert！》官網(wǎng)6月1
南加州大學(xué)提出新治療靶點，為減緩阿爾茨海默病帶來希望！
南加州大學(xué)凱克醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn)了一個與血腦屏障相關(guān)的新靶點，以及一種潛在的治療方法，為攜帶APOE4基因的患者減緩阿爾茨海默病的進(jìn)展帶來了希望。南加州大學(xué)凱克醫(yī)學(xué)院官網(wǎng)6月14日消息與淀粉樣斑塊一
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