生物制藥面面觀:耐受性樹(shù)突狀細(xì)胞
樹(shù)突狀細(xì)胞的分化與分類樹(shù)突狀細(xì)胞是一類異質(zhì)性的天然免疫細(xì)胞。主要的DC類型包括傳統(tǒng)DC(cDCs),可分為不同的亞型、漿細(xì)胞樣DC(pDCs)和炎癥性DC(infDCs),它們具有不同的個(gè)體發(fā)生、免疫特性和特定作用
生物制藥面面觀:外泌體的心血管疾病治療應(yīng)用
前言幾十年來(lái),盡管有許多新的突破性的療法發(fā)現(xiàn),心血管疾病依然是世界上發(fā)病率和死亡率最高的首要因素。在過(guò)去的20年里,一些治療干預(yù)措施已經(jīng)得到了臨床應(yīng)用,包括基于細(xì)胞的治療;然而,細(xì)胞移植在心臟組織缺血環(huán)境中的存活率和植入率低,這限制了它們的臨床療效
生物制藥面面觀:人工智能與藥物研發(fā)
前言在過(guò)去的幾年里,制藥行業(yè)的數(shù)據(jù)數(shù)字化有了很大的增長(zhǎng)。然而,數(shù)字化帶來(lái)的挑戰(zhàn)是如何應(yīng)用這些數(shù)據(jù)來(lái)解決復(fù)雜的臨床問(wèn)題。這激發(fā)了人工智能的使用,因?yàn)樗梢酝ㄟ^(guò)增強(qiáng)的自動(dòng)化處理大量數(shù)據(jù)。人工智能是一個(gè)以技術(shù)為基礎(chǔ)的系統(tǒng),包括各種先進(jìn)的工具和網(wǎng)絡(luò),可以模仿人類的智能
AI關(guān)于物理數(shù)據(jù)和生物數(shù)據(jù)的討論
前言人工智能(AI)最近在圖像和語(yǔ)音識(shí)別等領(lǐng)域產(chǎn)生了深遠(yuǎn)的影響,這一進(jìn)展已經(jīng)轉(zhuǎn)化為實(shí)際應(yīng)用。然而,在藥物發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域,這種進(jìn)展仍然很少,其中一個(gè)原因是所使用的數(shù)據(jù)本身。不同領(lǐng)域的數(shù)據(jù)存在顯著的差異,即圖像、語(yǔ)音、化學(xué)和生物領(lǐng)域
“東北參王”紫鑫藥業(yè)陷“人參劫”
守著52億元人參庫(kù)存,紫鑫藥業(yè)窮得叮當(dāng)響。因5000余萬(wàn)欠款無(wú)法償還,已被債權(quán)方申請(qǐng)重整。人參存貨規(guī)模巨大,卻銷售不暢,周轉(zhuǎn)天數(shù)長(zhǎng)達(dá)2.6萬(wàn)天!皷|北參王”深陷人參劫。5000萬(wàn)難倒“參王”紫鑫藥業(yè)的流動(dòng)性危機(jī)波瀾再起
肝細(xì)胞癌免疫治療的生物標(biāo)志物
前言肝細(xì)胞癌是全球第六大最常見(jiàn)的惡性腫瘤,在2020年導(dǎo)致數(shù)十萬(wàn)人死亡,然而,目前晚期肝細(xì)胞癌患者的治療選擇仍然有限。腫瘤免疫治療近年來(lái)發(fā)展迅速,尤其是在免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICI)領(lǐng)域,這些藥物旨在激活和增強(qiáng)抗腫瘤免疫,為晚期癌癥患者的治療提供了新的前景,包括肝癌
腫瘤免疫中的半乳糖凝集素
前言自從2011年免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICI)ipilimumab 獲得批準(zhǔn)以來(lái),腫瘤免疫治療已經(jīng)成為癌癥治療中的一個(gè)游戲規(guī)則改變者。臨床的實(shí)踐表明抗腫瘤T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫可以改善癌癥患者的預(yù)后。然而,腫瘤細(xì)胞可以通過(guò)激活多種免疫抑制機(jī)制來(lái)逃避免疫攻擊,因此免疫檢查點(diǎn)抑制劑能夠獲益的人群依然有限
科技能否代替人類療愈心靈?
當(dāng)我們被高速發(fā)展的社會(huì)變革與現(xiàn)代化的生活方式裹挾,當(dāng)時(shí)代的浪潮帶著高成本、高壓力、內(nèi)卷化等赤裸裸的現(xiàn)實(shí)向我們拍過(guò)來(lái)的時(shí)候,當(dāng)性別歧視、社會(huì)暴力、性暴力等出現(xiàn)在每天的熱搜中……做一個(gè)身心健康的人,你準(zhǔn)備好了嗎?世界衛(wèi)生組織(WHO)報(bào)告,全世界近10億人存在精神障礙,每40秒鐘就有一人自殺身亡
推進(jìn)DRG支付,醫(yī)院需要重點(diǎn)關(guān)注哪些?
DRG支付是世界公認(rèn)的較為先進(jìn)和科學(xué)的支付方式之一,是有效控制醫(yī)療費(fèi)用不合理增長(zhǎng),建立公立醫(yī)院運(yùn)行補(bǔ)償新機(jī)制,實(shí)現(xiàn)醫(yī);既焦糙A和推進(jìn)分級(jí)診療促進(jìn)服務(wù)模式轉(zhuǎn)變的重要手段。它的考核監(jiān)管指標(biāo)主要內(nèi)容包括組織管理和制度建設(shè)、病案質(zhì)量、醫(yī)療服務(wù)能力、醫(yī)療行為、醫(yī)療質(zhì)量、資源效率、費(fèi)用控制和患者滿意度等
1-苯基乙醇市場(chǎng)供應(yīng)相對(duì)穩(wěn)定
從生產(chǎn)方面來(lái)看,1-苯基乙醇一般采用化學(xué)合成法制取,是將甲基苯基酮經(jīng)過(guò)催化氫化制取而成。1-苯基乙醇又稱為1-苯乙醇、蘇合香醇、α-苯乙醇等,是一種有機(jī)化合物,與β-苯乙醇互為同分異構(gòu)體。1-苯基乙醇為無(wú)色液體
尤文肉瘤的CAR-T治療研究進(jìn)展
前言尤文肉瘤(EWS)是一種骨或軟組織的惡性腫瘤,主要發(fā)生在兒童和年輕人中,是繼骨肉瘤之后第二常見(jiàn)的原發(fā)性骨腫瘤。傳統(tǒng)治療,包括積極的新輔助治療和輔助化療結(jié)合手術(shù)和/或放療,極大地提高了患者的長(zhǎng)期生存率,5年生存率超過(guò)70%
腫瘤免疫治療的抗體如何選擇亞型?
前言單克隆抗體(mab)已成為一類越來(lái)越重要的藥物,它的臨床應(yīng)用徹底改變了癌癥治療的領(lǐng)域。不同單抗的抗腫瘤作用機(jī)制不同,包括阻斷腫瘤特異性生長(zhǎng)因子受體或免疫調(diào)節(jié)分子,以及補(bǔ)體和細(xì)胞介導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞溶解。因此,對(duì)于許多單抗來(lái)說(shuō),Fc介導(dǎo)的效應(yīng)器功能對(duì)治療的療效至關(guān)重要
靶向整合素的腫瘤治療
前言整合素是細(xì)胞粘附和信號(hào)蛋白,在各種廣泛的生物學(xué)功能中起著非常重要的作用。目前,靶向整合素的藥物已經(jīng)在包括心血管疾病、炎癥性腸病/多發(fā)性硬化癥和干眼病等領(lǐng)域得到廣泛開(kāi)發(fā)。然而,雖然整合素作為各種癌癥的潛在治療靶點(diǎn)已經(jīng)研究了超過(guò)25年,靶向整合素的癌癥藥物仍未有突破
腫瘤免疫中的BTLA-HVEM
前言免疫療法改變了目前癌癥治療的模式,特別是免疫檢查點(diǎn)抑制劑,在黑色素瘤等癌癥方面取得了令人矚目的成果。包括CTLA-4, PD-1/PD-L1的免疫檢查點(diǎn)抑制性抗體被FDA批準(zhǔn)用于多種癌癥類型的治療。然而
T細(xì)胞生命旅程中的檢查點(diǎn)
前言過(guò)去50年的研究表明,T淋巴細(xì)胞在發(fā)育起源、分化軌跡、遷移和駐留模式以及效應(yīng)、細(xì)胞毒性和抑制活性等方面具有顯著的多樣性。在T細(xì)胞的發(fā)育和功能過(guò)程中發(fā)現(xiàn)了多重負(fù)調(diào)控,統(tǒng)稱為“T細(xì)胞耐受”!爸行哪褪堋泵枋隽诵叵偌(xì)胞分化過(guò)程中的選擇機(jī)制
FGL1:下一個(gè)免疫檢查點(diǎn)靶點(diǎn)
前言免疫檢查點(diǎn)(ICs)在調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)和介導(dǎo)自身免疫和炎癥中的T細(xì)胞功能障礙方面至關(guān)重要。然而,腫瘤細(xì)胞可以通過(guò)這些抑制途徑逃避免疫監(jiān)視。近年來(lái),通過(guò)靶向CTLA-4和/或PD-1/PD-L1的免疫檢查點(diǎn)阻斷劑療法已用于臨床晚期腫瘤的治療,并取得了較高的客觀緩解率
TMB:一個(gè)良好的預(yù)測(cè)性生物標(biāo)記物
前言免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICIs)正在深刻地改變?cè)S多癌癥的治療前景。一種T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4(CTLA-4)抑制劑和6種程序性細(xì)胞死亡蛋白途徑抑制劑(PD-1/PD-L1)已獲得美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)對(duì)多種惡性腫瘤的監(jiān)管批準(zhǔn)
腫瘤源外泌體:PD-1/PD-L1耐藥的關(guān)鍵
前言近年來(lái),免疫療法改變了癌癥的治療模式,抗PD-1/PD-L1等免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICIs)在癌癥治療中的重要性日益增加,大大改善了患者的預(yù)后和生存率。然而,雖然患者通常對(duì)免疫治療反應(yīng)良好,但一定比例的患者出現(xiàn)了對(duì)這些治療的耐藥性
自體T細(xì)胞藥物產(chǎn)品的制劑考量因素
前言T細(xì)胞過(guò)繼療法目前已成為一種公認(rèn)的抗癌免疫療法,尤其在血液腫瘤表現(xiàn)出卓越的治療潛力。通過(guò)設(shè)計(jì)嵌合抗原受體(CAR)或αβ-T細(xì)胞受體(TCR)轉(zhuǎn)基因,編碼到載體(如慢病毒)中,用于T細(xì)胞的轉(zhuǎn)導(dǎo)。2017年
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