今日，國內(nèi)ADC龍頭企業(yè)榮昌生物（09995．HK）與國際知名生物制藥公司西雅圖基因（Seagen Inc． 納斯達克：SGEN）達成一項全球獨家許可協(xié)議：

針對榮昌生物的ADC新藥維迪西妥單抗（RC48，商品名：愛地希?），Seagen 將付出 2 億美元首付款＋最高 24 億美元的里程碑付款，以獲得該藥物全球部分地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化權益。這筆交易刷新了由百濟和諾華創(chuàng)造的國內(nèi)單品海外授權交易金額的最高紀錄。

根據(jù)協(xié)議內(nèi)容，維迪西妥單抗在大中華區(qū)、亞洲所有其他國家（日本、新加坡除外）的開發(fā)和商業(yè)化將繼續(xù)由榮昌負責，而全球其他地區(qū)的權益則歸Seagen所有。但協(xié)議規(guī)定：Seagen 還需要向榮昌生物支付根據(jù)維迪西妥單抗在 Seagen 地區(qū)銷售的金額計算的特許權使用費，以及金額為產(chǎn)品累計銷售凈額的高個位數(shù)至百分之十幾的比例提成。

維迪西妥單抗于今年6月獲批，是首款獲批上市的中國國產(chǎn)ADC藥物，用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌（包括胃食管結(jié)合部腺癌）。作為單藥治療，維迪西妥單抗在HER2表達的尿路上皮癌、胃癌和乳腺癌等多種腫瘤上都顯示出了臨床抗腫瘤活性，尤其在HER2低表達的腫瘤患者中取得了良好的治療效果。

去年9月起，維迪西妥單抗治療尿路上皮癌適應癥先后獲得美國FDA、中國藥監(jiān)局突破性療法認定，治療晚期乳腺癌適應癥獲得中國藥監(jiān)局突破性療法認定，是迄今唯一一個獲得美國FDA突破性療法認定的囯產(chǎn)ADC藥物。

目前，HER2的競爭越發(fā)激烈。在阿斯利康與第一三共合作的DS－8201“大顯神通”后，一些國內(nèi)生物技術公司也開始嶄露頭角，科倫藥業(yè)A166、新碼生物ARX788、康寧杰瑞HER2雙表位雙抗等開始挑戰(zhàn)DS－8201的地位，維迪西妥單抗也加入了這一行列。

2020年ASCO年會上，由北京大學腫瘤醫(yī)院沈琳教授牽頭的“RC48治療HER2過表達的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌Ⅱ期臨床研究”結(jié)果公布。 研究顯示，維迪西妥單抗在三線及以上HER2過表達局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌中的客觀緩解率（ORR）達到了23．6％，取得了全球領先的臨床數(shù)據(jù)。

事實上，早在此次合作之前就有觀點指出，維迪西妥單抗的結(jié)構為HER2抗體經(jīng)mc－val－cit－PABC linker偶聯(lián)MMAE毒素，ADC技術與Seagen存在類似之處。

今年5月，榮昌生物擬申請科創(chuàng)板上市，其公告稱計劃募集資金總計約40億元，其中半數(shù)將用于以維迪西妥和泰它西普為主的產(chǎn)品臨床研發(fā)及商業(yè)化上。榮昌生物曾公開表達對該款藥物寄予“開啟腫瘤靶向治療新時代”的厚望，國泰君安證券也曾對該藥進行預測：“商業(yè)化后，維迪西妥單抗風險調(diào)整后峰值銷售額可達37億人民幣�！�

西雅圖基因看好的也是這款ADC新藥先進的技術和巨大的市場潛力。西雅圖基因總裁兼首席執(zhí)行官Clay Siegall博士表示：“維迪西妥單抗是一款具有多個開發(fā)機會的晚期臨床產(chǎn)品，作為單藥治療或聯(lián)合PD－1抑制劑治療，它在不同HER2表達水平的多種實體瘤中均充分顯示出了差異化ADC的潛力，能進一步延展和豐富西雅圖基因產(chǎn)品管線的深度和多樣性，在戰(zhàn)略上有利于我們繼續(xù)拓展全球空間，向各地患者提供有意義的治療�！�

而作為榮昌生物聯(lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官兼首席科學官，房健民博士也表示，此次合作“將是榮昌生物從一個中國本土公司向國際化生物制藥公司轉(zhuǎn)變的一個重要里程碑�！�

本文來源于億歐，原創(chuàng)文章，作者：魏江翰。轉(zhuǎn)載或合作請點擊轉(zhuǎn)載說明，違規(guī)轉(zhuǎn)載法律必究。