近日，動脈網(wǎng)獲悉，CathWorks完成3000萬美元C輪融資，推動旗下非侵入性FFR平臺CathWorks FFRangio系統(tǒng)進入市場。

本輪融資由Deerfield Management領投。此前，該公司完成了由Triventures和Quark Venture領投的1580萬美元B輪融資。

CathWorks是一家總部位于以色列的醫(yī)療技術公司，專注于為經(jīng)皮冠狀動脈介入治療（percutaneous coronary intervention，以下簡稱PCI）決策提供客觀數(shù)據(jù)，并將冠狀動脈血管造影從視覺評估提升為基于FFR的決策工具。

PCI是醫(yī)學上一種冠心病常規(guī)治療方法。醫(yī)生在X線下通過造影劑顯影，將一個可擴張的金屬網(wǎng)支架永久植入心臟動脈，把堵塞的血管撐開，以保持動脈暢通，恢復正常血流。這項技術近20年來發(fā)展非常迅速，在現(xiàn)代冠心病治療中占有非常重要的位置。但這一操作仍存在大量臨床風險，部分患者術后伴有并發(fā)癥，嚴重者甚至會引發(fā)支架內血栓形成、冠狀動脈穿孔等疾病。

CathWorks為解決上述問題，聯(lián)合心血管領域的專家學者開展了多方位系統(tǒng)研究，最終推出了CathWorks FFRangio系統(tǒng)。作為第一個獲得FDA批準的用于PCI評估的非侵入性設備，F(xiàn)FRangio系統(tǒng)不僅能與導管室中的血管造影系統(tǒng)結合使用，降低傳統(tǒng)視覺評估帶來的風險，還可以快速準確地提供多血管生理測量，為PCI提供精確客觀的術中FFR指導。這一系統(tǒng)的推廣，將提高醫(yī)院的診治效率，并為患有冠狀動脈疾病的人群節(jié)約大筆醫(yī)療費用。

據(jù)了解，去年12月19日，CathWorks FFRangio系統(tǒng)獲得了FDA（美國食品和藥物管理局）510（k）許可，這充分證明了該系統(tǒng)較侵入性FFR診斷結果更為準確、高效。CathWorks首席執(zhí)行官Jim Corbett表示：“FDA對CathWorks FFRangio系統(tǒng)的批準是介入心臟病學家和整個醫(yī)療保健系統(tǒng)的一個重要里程碑。本輪融資完成后，我們將著力把該系統(tǒng)推向更大的市場，為PCI和其他疾病提供更高效的治療決策�！�