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瑞德西韋臨床試驗初步結(jié)果:新冠病毒感染患者臨床病癥改善率為84%

目前,瑞德西韋用作治療新冠肺炎仍處于臨床試驗階段,它對部分患者產(chǎn)生了不同程度的副作用。

瑞德西韋對治療部分新冠病毒感染者是有效的。

近日,瑞德西韋臨床試驗初步結(jié)果出爐,權(quán)威醫(yī)學期刊《新英格蘭醫(yī)學期刊》(《New England Journal of Medicine》) 刊登了一篇吉利德科學公司瑞德西韋的臨床試驗報告,報告顯示,在有限的臨床數(shù)據(jù)中,68%重癥新冠肺炎患者的臨床病癥在使用瑞德西韋治療后得到了改善。

據(jù)了解,此次臨床試驗共計匯總了53例重癥新冠肺炎患者數(shù)據(jù),試驗開始前,有64%的患者已經(jīng)在接受呼吸機治療,其中還包括4例使用ECMO(體外膜肺氧合)治療的患者。

在1月25日到3月7日為期10天的臨床試驗中,53例患者都接受了注射瑞德西韋的治療,第一天靜脈注射200mg,剩余9天每天都注射100mg。治療結(jié)果顯示,68%的患者第一次靜脈注瑞德西韋后,氧支持級別得到改善,其中治療前沒有接受呼吸機治療的患者比接受呼吸機治療的患者病癥改善更為明顯。

除此之外,已經(jīng)接受機械通氣治療的患者在注射瑞德西韋后,約57%的患者可以拔掉氣管插管,且最終有23例患者治愈出院。

報告指出,根據(jù)隨訪28天后的數(shù)據(jù)測算,結(jié)果顯示在選取置信區(qū)間(由樣本統(tǒng)計量所構(gòu)造的總體參數(shù)的估計區(qū)間)為95%的情況下,新冠肺炎患者在接受瑞德西韋治療后的臨床病癥改善率為84%。

不過報告同時提到,瑞德西韋用作治療新冠肺炎目前還僅處于臨床試驗階段,對部分患者產(chǎn)生了不同程度的副作用,包括多器官功能障礙綜合征、感染性休克、急性腎損傷和低血壓等,其中有23%注射瑞德西韋的患者有肝臟損傷。

聲明: 本文由入駐維科號的作者撰寫,觀點僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權(quán)或其他問題,請聯(lián)系舉報。

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