康希諾克威莎®Ⅲ期臨床數(shù)據(jù)公布:重癥保護率96% 達到WHO標準
作者:龔進輝
疫情的發(fā)展一直牽動著所有人的心,尤其是奧密克戎變異毒株的出現(xiàn),更是讓人不敢掉以輕心。最近,康希諾生物帶來一個好消息,國際權(quán)威醫(yī)學期刊《柳葉刀》發(fā)表重磅文章,公布康希諾生物研發(fā)的重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)克威莎®的全球多中心Ⅲ期臨床試驗最終有效率和期中安全性分析結(jié)果。
數(shù)據(jù)顯示,在18歲及以上健康人群中接種1劑克威莎®后安全、有效。14天后,重癥保護率為96.0%,總體保護率為63.7%,達到世界衛(wèi)生組織(WHO)建議的新冠疫苗保護率標準,無一例與疫苗相關(guān)的嚴重不良反應(yīng)發(fā)生。據(jù)輝哥了解,克威莎®獲得WHO認可來之不易,背后含金量很高,主要體現(xiàn)在兩個方面:
一是樣本量大?迪VZ生物在阿根廷、智利、墨西哥、巴基斯坦、俄羅斯5大研究中心開展隨機、雙盲、安慰劑對照的全球多中心Ⅲ期臨床試驗,共有45000名受試者入組試驗,覆蓋低收入、中收入和高收入地區(qū),包含老年人、肥胖、低體重等人群,且納入老年人的比例為目前國內(nèi)新冠疫苗納入比例最高(大于10%)。截至目前,該III期臨床試驗是中國產(chǎn)新冠疫苗開展的最大樣本量臨床試驗。
二是一針有效。此次臨床試驗周期超過12個月,截至目前,其長期安全性觀察仍在進行中。相比其他新冠疫苗而言,試驗情況更復(fù)雜,尤其是期間新冠病毒持續(xù)變異,涉及到Alpha和Beta變異毒株。相較于其他2針或3針程序的新冠病毒疫苗,克威莎®1劑注射,即可14天內(nèi)快速形成保護,可以省去很多工作量和成本,減輕醫(yī)療人員和大眾的負擔,即便病毒持續(xù)變異仍具有較高保護效力。
數(shù)據(jù)顯示,接種1劑克威莎®具有良好耐受性和安全性,大家不用擔心接種疫苗會出現(xiàn)意外,常見的不良反應(yīng)大多為輕度至中度,例如注射部位疼痛、頭痛、疲勞等癥狀,基本在接種后的一周內(nèi)消失。
輝哥給大家科普一下,康希諾生物研發(fā)的克威莎®是目前中國唯一單劑新冠疫苗,使用腺病毒載體技術(shù)路線,可同時誘導(dǎo)體液免疫和細胞免疫。截至目前,該疫苗已獲得中國、墨西哥、厄瓜多爾、智利、阿根廷、匈牙利、吉爾吉斯斯坦、巴基斯坦、印尼、馬來西亞等多國緊急使用授權(quán)或附條件上市批準,助力全球快速構(gòu)建免疫屏障。
WHO近期發(fā)布的新冠疫苗異源加強暫行指南也對克威莎®予以充分肯定。指南提出,基于現(xiàn)有證據(jù),相比于僅使用滅活疫苗的同源接種程序,用載體疫苗或mRNA疫苗異源接種時,均顯示出增強的免疫原性,中和抗體水平優(yōu)于滅活疫苗同源加強免疫,而克威莎®正是腺病毒載體技術(shù)路線疫苗。
此前,鐘南山院士在2021年大灣區(qū)科學論壇上也曾展示重組新冠疫苗序貫加強后抗體水平變化數(shù)據(jù):接種2劑滅活疫苗3-6個月后用康希諾生物腺病毒載體疫苗加強,抗體較加強前會升高約200倍。他認為,接種異種類型疫苗效果可能更佳。
目前,全國各地基本完成兩劑疫苗接種,正在有序推進加強針疫苗接種,輝哥非常期待克威莎®能獲得官方批準,成為加強針疫苗新的選擇。而康希諾生物已做好充足準備,前不久,其位于上海的超級疫苗工廠,首批完成灌裝的克威莎®已生產(chǎn)下線、整裝待發(fā),該工廠年產(chǎn)能達2億劑。
除了肌注劑型以外,康希諾生物還開發(fā)吸入用腺病毒載體新冠疫苗,并開展序貫加強的相關(guān)研究。結(jié)果表明,接種2劑滅活疫苗后再加強1劑腺病毒載體新冠疫苗(吸入劑型),可誘導(dǎo)極高的抗體水平和細胞免疫反應(yīng),加強后中和抗體水平上升300倍左右,且對奧密克戎變異毒株的假病毒中和抗體水平較接種3針滅活疫苗高10倍。
據(jù)悉,吸入用新冠疫苗是目前唯一同時具有體液免疫、細胞免疫和黏膜免疫三重保護的疫苗,通過模仿病毒的自然感染來訓練機體的免疫記憶功能。吸入劑型無需打針,避免產(chǎn)生局部不良反應(yīng),提升人群接種意愿,有望進一步提高免疫覆蓋率。輝哥給大家總結(jié)一下,吸入型疫苗的優(yōu)勢在于用量小、保護強、更方便。
全國新冠肺炎醫(yī)療救治專家組專家盧洪洲表示,最有效的新冠疫苗應(yīng)該是吸入式疫苗,因為這種疫苗可以在上呼吸道生成保護抗體,從而阻止病毒進入人體,既能防感染又能防病毒傳播?迪VZ生物首席科學官朱濤曾表示,針對奧密克戎也可以開發(fā)吸入用的腺病毒載體疫苗。
從全球范圍來看,不論目前變異程度如何,傳播和致病機制仍在認知范圍內(nèi),全球各條技術(shù)路線的疫苗對各類變異株仍具備一定的保護效力。輝哥認為,康希諾生物研發(fā)的克威莎®,包括肌注劑型和吸入劑型,都大有用武之地,甚至有望顛覆傳統(tǒng)疫苗的市場格局。

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