新的研究表明，靶向神經(jīng)傳遞所必需的蛋白質(zhì)可能是治療阿爾茨海默病的有希望的替代方案。

威斯生物與神經(jīng)工程中心1月25日消息

近日發(fā)表在阿爾茨海默病協(xié)會雜志《阿爾茨海默病與失智癥》（Alzheimer＇s ＆ Dementia）上的新研究，可以解釋為什么神經(jīng)元無法在阿爾茨海默病 （AD） 患者中有效溝通。這項由波爾多跨學科神經(jīng)科學研究所（Interdisciplinary Institute ofNeuroscience in Bordeaux）的 Christophe Mulle 實驗室的研究人員進行的研究，為建立導致 AD 的分子機制開辟了一條新的研究途徑。

研究于2022年1月25日發(fā)表在《Alzheimer＇s ＆ Dementia》（最新影響因子：21．566）雜志上

盡管在臨床研究方面付出了巨大的努力，但沒有治愈甚至減緩 AD 進展的治療方法。目前的臨床干預通�；�于“淀粉樣蛋白級聯(lián)”（amyloid cascade）假說，假設 AD 中的神經(jīng)變性是由大腦中淀粉樣蛋白斑塊的異常積累引起的。然而，這些干預措施未能證明臨床療效。最近，歐洲藥品管理局沒有批準一種有爭議的針對斑塊的 AD 新藥，得出的結(jié)論是好處不大于風險。該決定使歐盟估計有 800 萬失智癥患者沒有治療選擇，突顯了對 AD 研究替代靶點的迫切需要。

新的研究表明，構(gòu)成斑塊的淀粉樣肽并不是人類 AD 大腦中唯一積累的元兇。發(fā)現(xiàn)其前體淀粉樣前體蛋白 （APP） 在強烈的顯微染色中圍繞在淀粉樣斑塊周圍。

一名阿爾茨海默病患者的海馬腦切片顯示淀粉樣蛋白前體（綠色）聚集在淀粉樣蛋白斑塊周圍（紫色和紅色）

“值得注意的是，我們的研究表明，APP 積聚的大腦區(qū)域含有異常數(shù)量的蛋白質(zhì)，這些蛋白質(zhì)對于神經(jīng)元之間的交流至關重要，”該論文的資深作者、現(xiàn)任威斯生物與神經(jīng)工程中心（Wyss Center for Bio and Neuroengineering）神經(jīng)科學主任 Ga?l Barthet 博士說。

神經(jīng)元之間的交流發(fā)生在稱為突觸的連接處，突觸前神經(jīng)元釋放的神經(jīng)遞質(zhì)穿過連接處激活突觸后神經(jīng)元。

“我們發(fā)現(xiàn)令人著迷的是，APP 積累了過量的突觸前蛋白，而突觸后蛋白耗盡，表明這些部位的神經(jīng)元通訊嚴重受損，”該論文的第一作者和博士后研究員、日內(nèi)瓦大學（University of Geneva）神經(jīng)生物學系的 Tomas Jorda 博士說。

Wyss 中心首席科學官 Richie Kohman 博士說：“新發(fā)現(xiàn)為我們在該中心使用我們創(chuàng)新的、多尺度、多模式的方法探索提供了一個新方向�！�

APP 在阿爾茨海默病患者大腦中的淀粉樣蛋白斑周圍形成簇

Wyss 中心對神經(jīng)退行性疾病的轉(zhuǎn)化研究使用新的分子標志物技術以及先進的顯微鏡和數(shù)據(jù)分析工具來檢查人腦中的特定神經(jīng)元群、突觸標志物和單細胞轉(zhuǎn)錄組學。這些創(chuàng)新的成像方法可以對人腦進行大面積甚至整個 3D 樣本的研究。Wyss 中心正在使用該管道研究神經(jīng)和精神疾病的分子機制，以建立早期生物標志物并確定新的治療靶點。

該研究資深作者 Ga?l Barthet 博士

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       原文標題 : 阿爾茨海默病：基于突觸改變的另一種假說