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蛻變之年,再鼎醫(yī)藥還要再創(chuàng)收超5.6億美元并擁抱利潤,希望大嗎?

商業(yè)化

再鼎醫(yī)藥“破繭”的基底。

來源醫(yī)藥研究社

2024年,筑基;2025年,蛻變。再鼎醫(yī)藥定調(diào)了。

在最新財報公布時,再鼎醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官杜瑩博士表示:“2024年對再鼎醫(yī)藥而言是具有決定性的一年,這一年我們實現(xiàn)了強勁的銷售增長、穩(wěn)健的財務(wù)以及重大的管線進展。展望未來,伴隨著艾加莫德持續(xù)的增長勢頭、三款新產(chǎn)品的上市、ZL-1310的推進以及關(guān)鍵管線資產(chǎn)的潛在注冊里程碑,2025年將成為我們的蛻變之年。”

那么,再鼎醫(yī)藥究竟交出了一份怎樣的成績單?該公司對于未來又有什么規(guī)劃?

先來看再鼎醫(yī)藥的2024年:實現(xiàn)營業(yè)收入3.99億美元,同比增長49.59%(其中第四季度總收入達到1.091億美元,同比增長66%);凈虧損2.57億美元,同比減少23.17%。

在此基礎(chǔ)上,再鼎醫(yī)藥對2025年的發(fā)展也有比較樂觀的預(yù)測:全年總收入達到5.60-5.90億美元;到2025年第四季度實現(xiàn)非美國公認(rèn)會計準(zhǔn)則經(jīng)營利潤盈利。

整體來看,再鼎醫(yī)藥已經(jīng)站在業(yè)績新拐點,今年我們或許真能等到再鼎醫(yī)藥的“破繭起飛”。至于到底有多大可能性,還需從產(chǎn)品端談起。

01

“三駕馬車”狂飆,踏出增長路子

回顧2024年,再鼎醫(yī)藥的增長面上有幾款產(chǎn)品是市場關(guān)注的焦點,它們分別是則樂(尼拉帕利)、紐再樂(奧馬環(huán)素)、衛(wèi)偉迦和衛(wèi)力迦(艾加莫德的不同劑型,前者是靜脈輸注,后者是皮下注射)。

其中,則樂是一款治療卵巢癌的PARP抑制劑。2024年第四季度產(chǎn)品收入凈額為4840萬美元,較去年同期的4160萬美元增長16%;2024年全年的產(chǎn)品收入凈額為1.871億美元,較去年同期的1.688億美元增長11%。

紐再樂是一款新型四環(huán)素類抗菌藥,主要用于治療社區(qū)獲得性細(xì)菌性肺炎(CABP)、急性細(xì)菌性皮膚和皮膚結(jié)構(gòu)感染(ABSSSI)等。2024年第四季度產(chǎn)品收入凈額為1100萬美元,較去年同期的610萬美元增長81%;2024年全年的產(chǎn)品收入凈額為4320萬美元,較去年同期的2170萬美元增長99%。

艾加莫德則主要用于治療全身型重癥肌無力(gMG),皮下注射劑型衛(wèi)力迦還可用來治療慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)。–IDP)。據(jù)財報,衛(wèi)偉迦和衛(wèi)力迦在2024年第四季度實現(xiàn)產(chǎn)品收入凈額為3000萬美元,2023年同期為510萬美元;2024年全年貢獻的產(chǎn)品收入凈額為9360萬美元,2023年同期為1000萬美元。

總體而言,再鼎醫(yī)藥的增長潛力借多款上市產(chǎn)品釋放出來了。細(xì)化來看,這些產(chǎn)品落地具有一定領(lǐng)先性,加之市場需求、醫(yī)保政策等要素推動,再鼎醫(yī)藥迎來收獲期其實是必然的。

比如就新引擎艾加莫德而言,據(jù)悉,其在全球范圍內(nèi)是首款FcRn拮抗劑,也是國內(nèi)唯一獲批的用于成人全身型重癥肌無力治療的FcRn拮抗劑?梢哉f,艾加莫德商業(yè)化的一大意義,就在于填補市場空白,相應(yīng)能夠打開不小的銷售規(guī)模。

復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科副主任、華山罕見病中心工作小組主任趙重波教授表示:“據(jù)估計,中國至少有20萬重癥肌無力患者。盡管目前有可用的治療手段,但仍然存在巨大的未被滿足的需求,極大影響患者的生活質(zhì)量,臨床上亟需安全有效的創(chuàng)新治療選擇。”

艾加莫德顯然卡準(zhǔn)了出現(xiàn)節(jié)點,在療效經(jīng)過驗證并表現(xiàn)優(yōu)異的前提下,將能迎來銷售高光。

值得一提的是,艾加莫德加速放量背后,也有醫(yī)保政策的支持。市場需求迫切、產(chǎn)品療效突出且能填補較大的需求缺口,無疑決定了艾加莫德納入醫(yī)保的必要性。

據(jù)了解,衛(wèi)偉迦于2023年9月上市后迅速進入NRDL(2024年1月生效),價格從10300元/瓶降至5608元/瓶,顯著提升了患者可及性,并帶動了產(chǎn)品銷量。在此基礎(chǔ)上,再鼎醫(yī)藥通過積極拓展適應(yīng)癥,更進一步打開了產(chǎn)品的增長空間。

其他產(chǎn)品也有類似增長邏輯,最終多駕馬車合力擴大了再鼎醫(yī)藥的營收規(guī)模,疊加內(nèi)部降本增效仍在進行,進一步釋放了利潤。財報透露,2024年,再鼎醫(yī)藥研發(fā)開支為2.345億美元,2023年同期則為2.659億美元。

而2024年的向好態(tài)勢也為下一年的新增長埋下了伏筆。

02

“自研+引進”模式下,蛻變的可行性

為什么再鼎醫(yī)藥會將2025年定義為“蛻變之年”?

就業(yè)績表現(xiàn)而言,2025年是再鼎醫(yī)藥獲得更大收入、脫離虧損擁抱利潤的關(guān)鍵一年。其能給出積極的業(yè)績指引,一方面基于當(dāng)前上市品種的銷售向好,另一方面也是看到臨近商業(yè)化管線的增長潛力。

我們可以著重關(guān)注再鼎醫(yī)藥的兩款新藥,即用于胃癌治療的貝瑪妥珠單抗、用于精神分裂癥治療的KarXT。

在業(yè)績報告中,談到2025年戰(zhàn)略重點時,再鼎醫(yī)藥也強調(diào)了要“為貝瑪妥珠單抗用于胃癌和KarXT用于精神分裂癥等潛在重磅產(chǎn)品的商業(yè)化上市做好準(zhǔn)備”。

據(jù)悉,作為全球首個(First-in-Class)靶向FGFR2b的人源化單克隆抗體,貝瑪妥珠單抗一線治療胃癌的Ⅲ期研究數(shù)據(jù)有望于2025年上半年公布,該款產(chǎn)品的上市申請也已提交NMPA(國家藥品監(jiān)督管理局);而KarXT的上市申請已獲中國NMPA受理,若獲批將成為中國首個M1/M4受體激動劑。

這兩款產(chǎn)品的開發(fā)同樣基于潛在的龐大的市場需求。

國家癌癥中心發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示,全國胃癌的年發(fā)病人數(shù)超過35萬,位列所有惡性腫瘤第5位。我國胃癌患者大約占全球40%。“胃癌是我們亞洲人群尤其是中國人高發(fā)的腫瘤之一。”復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院病理科主任醫(yī)師侯英勇曾表示。

KarXT的應(yīng)用空間也不小。根據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計,全世界大概有4500-5000萬人正在經(jīng)受精神分裂癥的侵?jǐn)_,而我國大概就有800萬人。 

從中可以看出再鼎醫(yī)藥的產(chǎn)品開發(fā)思路,即瞄準(zhǔn)需求廣闊的市場,從“Best-in-Class”或“First-in-Class”維度找準(zhǔn)自己的身位,憑差異化挖掘商業(yè)價值。同時突破“License- in”限制,構(gòu)建自研護城河,這一點在ZL-1310、IL-13/IL-31雙特異性抗體(bsAb)、ROR1 ADC、LRRC15 ADC等后續(xù)研發(fā)管線中或體現(xiàn)得更明顯。

其中,ZL-1310是再鼎醫(yī)藥自研的一款針對小細(xì)胞肺癌的DLL3 ADC藥物,在全球1期臨床試驗中,ORR(客觀緩解率)數(shù)據(jù)達74%,腦轉(zhuǎn)移患者療效100%,是潛在同類首創(chuàng)/最佳產(chǎn)品。

隨著這些新藥的上市,再鼎醫(yī)藥“自研+引進”的雙輪或能轉(zhuǎn)得更快,也一定程度能夠消除“License-in”模式下“快創(chuàng)新”帶來的業(yè)務(wù)空心化風(fēng)險。

當(dāng)然,在成果未落地之前,給再鼎醫(yī)藥后續(xù)的發(fā)展下定論仍為時尚早,畢竟市場環(huán)境復(fù)雜多變,產(chǎn)品臨床和商業(yè)化環(huán)節(jié)均存在不確定性,再鼎醫(yī)藥也還處在虧損中,2025年能否實現(xiàn)業(yè)績目標(biāo)還是未知數(shù)。

但從當(dāng)前的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)來看,再鼎醫(yī)藥還是展現(xiàn)出了其蛻變的基底和魄力,也相應(yīng)給了我們釋放信心和建立期待的支點。

03

結(jié)語

縱觀再鼎醫(yī)藥的管線布局,基于多元化戰(zhàn)略,其已形成“引進+自研”的雙輪驅(qū)動體系,在腫瘤、自免、神經(jīng)科學(xué)、抗感染等領(lǐng)域也構(gòu)建了立體的產(chǎn)品矩陣。

這種體系化能力建設(shè),本質(zhì)上反映了成熟藥企在應(yīng)對行業(yè)劇變時的生存智慧——當(dāng)單一產(chǎn)品線難以抵御專利懸崖(如尼拉帕利面臨氟唑帕利、帕米帕利的圍剿)和仿制藥沖擊(奧拉帕利核心專利到期引發(fā)齊魯、科倫等仿制浪潮)時,必須通過技術(shù)迭代、運營模式創(chuàng)新等來構(gòu)筑護城河。

由此,我們也能看到中國創(chuàng)新藥企穿越周期具備的“反脆弱性”特質(zhì)。

       原文標(biāo)題 : 蛻變之年,再鼎醫(yī)藥還要再創(chuàng)收超5.6億美元并擁抱利潤,希望大嗎?

聲明: 本文由入駐維科號的作者撰寫,觀點僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權(quán)或其他問題,請聯(lián)系舉報。

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