mRNA腫瘤疫苗升溫。

3月5日，Moderna在投資者會(huì)議上表示，預(yù)計(jì)首個(gè)mRNA腫瘤疫苗V940在2027年上市。mRNA腫瘤疫苗的商業(yè)化進(jìn)程，按下倒計(jì)時(shí)，Moderna股價(jià)應(yīng)聲大漲15.94%。

國(guó)內(nèi)藥企也不甘落后。3月6日，云頂新耀宣布，其首款自主研發(fā)的新型mRNA個(gè)性化腫瘤治療性疫苗EVM16完成首例患者給藥，1b期臨床數(shù)據(jù)預(yù)計(jì)將在年底揭曉。消息公布后，云頂新耀股價(jià)單日漲幅高達(dá)20.12%，創(chuàng)近4年新高。

Moderna的拐點(diǎn)在市場(chǎng)預(yù)期之中，云頂新耀卻像是一匹黑馬橫空出世。過(guò)去，云頂新耀在 mRNA領(lǐng)域較為低調(diào)，鮮少成為行業(yè)焦點(diǎn)。

然而，在創(chuàng)新藥領(lǐng)域，所謂的 “意外”往往有著內(nèi)在的合理性。實(shí)際上，云頂新耀早在2021年就已經(jīng)布局mRNA技術(shù)，并且平臺(tái)能力已經(jīng)過(guò)驗(yàn)證。

2022年，其mRNA新冠疫苗PTX-COVID19-B初次免疫II期試驗(yàn)獲積極頂線結(jié)果，顯示PTX-COVID19-B在第二劑肌內(nèi)注射接種兩周后觀察到的中和抗體幾何平均滴度比值方面，與BioNTech的Comirnaty達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)非劣效。此外，PTX-COVID19-B總體耐受性良好，安全性和耐受性與Comirnaty相似。上述結(jié)果，意味著PTX-COVID19-B的有效性、安全性都可媲美BioNTech的Comirnaty。

考慮到上述研究在全球范圍展開，涵蓋加拿大、南非等多地的眾多研究中心，且研究入組規(guī)�？捎^，共招募了565名受試者，積累的臨床數(shù)據(jù)詳實(shí)可靠，結(jié)果具有較高參考價(jià)值。

也正是因?yàn)槠脚_(tái)能力得到驗(yàn)證，為云頂新耀在腫瘤疫苗研發(fā)打下基礎(chǔ)；而公司前瞻性地投入AI研發(fā)，對(duì)算法、遞送系統(tǒng)等核心技術(shù)進(jìn)行迭代，為其在腫瘤領(lǐng)域逆襲埋下伏筆。某種程度上來(lái)說(shuō)，云頂新耀是真正意義上的港股“AI+創(chuàng)新藥”第一股。

歷經(jīng)四年持續(xù)投入，云頂新耀已打造出成熟的mRNA技術(shù)平臺(tái)：在抗病毒領(lǐng)域，其新冠疫苗完成臨床驗(yàn)證；在腫瘤治療領(lǐng)域，相關(guān)疫苗通過(guò)臨床前驗(yàn)證并進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，實(shí)現(xiàn)了從技術(shù)追趕到同步并跑的突破性跨越。目前，公司自主研發(fā)的“妙算"系統(tǒng)(EVER-NEO-1)新抗原預(yù)測(cè)算法，在某些方面的性能已經(jīng)超過(guò)斯隆凱特琳癌癥中心（MSKCC）開發(fā)的腫瘤新抗原算法識(shí)別系統(tǒng)。

更重要的是，云頂新耀mRNA布局的臨床前研究足夠扎實(shí)，預(yù)示著后續(xù)更大的可能性。所以，一向低調(diào)的云頂新耀，在市場(chǎng)看來(lái)甚至不是國(guó)內(nèi)最早布局mRNA的企業(yè)，但一公開亮相就給予市場(chǎng)極高的預(yù)期。

這又是一個(gè)AI賦能的最佳案例，也是一個(gè)類似DeepSeek的故事，憑借高效運(yùn)作與低調(diào)務(wù)實(shí)的耕耘，默默磨礪技術(shù)鋒芒，最終以卓越成果震撼市場(chǎng)。

云頂新耀的崛起，也在告訴市場(chǎng)，AI+mRNA并非神話，但卻是關(guān)鍵勝負(fù)手。未來(lái)，在mRNA領(lǐng)域有AI硬實(shí)力的選手才能立足，而無(wú)法跟上節(jié)奏的藥企，面臨的技術(shù)代差將會(huì)越來(lái)越大。

/01/ mRNA資產(chǎn)重估進(jìn)行時(shí)

云頂新耀憑借其最新布局成為港股焦點(diǎn)，契合了當(dāng)下mRNA領(lǐng)域發(fā)展的大趨勢(shì)： 拐點(diǎn)已至。

mRNA潛在價(jià)值不言而喻。2023年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予mRNA疫苗技術(shù)奠基人Katalin Karikó與Drew Weissman，目前mRNA技術(shù)應(yīng)用已從傳染病防治領(lǐng)域延伸至腫瘤治療領(lǐng)域。

更重要的是，Moderna、BioNTech等先驅(qū)，接下來(lái)將會(huì)在腫瘤領(lǐng)域，帶來(lái)一系列催化劑。

Moderna的mRNA腫瘤疫苗V940有望率先顛覆黑色素瘤的治療理念。在2024年ASCO年會(huì)上更新的V940聯(lián)合K藥治療已切除黑色素瘤的3年數(shù)據(jù)相當(dāng)驚艷：

V940將高危III/IV期黑色素瘤患者的復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了49%，遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了62%，無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移生存期也得到了具有臨床意義的持續(xù)改善。

也就是說(shuō)，V940有望在K藥的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步大幅延長(zhǎng)黑色素瘤患者的生存周期。也正因此，Moderna對(duì)V940信心十足，認(rèn)為其有望成為首款上市的mRNA腫瘤疫苗。

不僅是在對(duì)免疫療法友好的黑色素瘤領(lǐng)域，在被稱作“癌王”的胰腺癌適應(yīng)癥中，mRNA腫瘤疫苗也有望成為“game changer”。今年2月，BioNTech和羅氏更新的個(gè)體化新抗原疫苗BNT122的1期臨床試驗(yàn)最新結(jié)果顯示：

在中位隨訪時(shí)間為3.2年時(shí)，8位對(duì)BNT122產(chǎn)生應(yīng)答的胰腺癌患者中，6位在隨訪期間尚未觀察到癌癥復(fù)發(fā)，中位無(wú)復(fù)發(fā)生存期（RFS）尚未達(dá)到。而對(duì)癌癥疫苗未產(chǎn)生應(yīng)答的患者，其RFS為13.4個(gè)月。與未產(chǎn)生應(yīng)答的患者相比，對(duì)癌癥疫苗產(chǎn)生應(yīng)答的患者癌癥復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)降低了86%。

胰腺癌確診患者的5年生存率只有13%，即使患者的腫瘤能夠被手術(shù)切除，大約80%的患者會(huì)在5年內(nèi)復(fù)發(fā)。BNT122的上述數(shù)據(jù)已經(jīng)足夠令人矚目，但這還不是終點(diǎn)。加強(qiáng)針給藥后，患者體內(nèi)新抗原特異性CD8+T細(xì)胞克隆的平均壽命為7.7年，約20%的克隆具有數(shù)十年預(yù)期壽命，這意味著疫苗刺激產(chǎn)生T細(xì)胞免疫記憶帶來(lái)了更持久的獲益。

基于早期的驚艷，Moderna、BioNTech等頭部企業(yè)在2025年-2026年都有諸多里程碑節(jié)點(diǎn)。這兩家企業(yè)的進(jìn)展，也被視為mRNA資產(chǎn)價(jià)值重估的時(shí)刻。

所以，當(dāng)云頂新耀公布EVM16臨床進(jìn)展之后，市場(chǎng)開始重新審視其價(jià)值，最終讓其股價(jià)大漲。

/02/ 不會(huì)缺席的中國(guó)藥企

中國(guó)藥企注定不會(huì)缺席這場(chǎng)mRNA盛宴。云頂新耀，則成了市場(chǎng)眼中的一匹黑馬。

云頂新耀在mRNA領(lǐng)域的綜合布局和現(xiàn)有成果，在全球范圍內(nèi)也足夠前瞻。

具體來(lái)看，云頂新耀已經(jīng)形成“個(gè)性化疫苗、現(xiàn)貨疫苗、自體生成CAR-T”三大布局，與mRNA技術(shù)在腫瘤領(lǐng)域的發(fā)展趨勢(shì)相對(duì)應(yīng)：個(gè)性化疫苗是當(dāng)下，現(xiàn)貨疫苗、自體生成CAR-T是未來(lái)。

不過(guò)，現(xiàn)貨疫苗、自體生成CAR-T的研發(fā)難度，也會(huì)遠(yuǎn)高于個(gè)性化疫苗，目前全球在自體生成CAR-T拿出成績(jī)的企業(yè)幾乎沒有。

云頂新耀則是在三個(gè)領(lǐng)域，不僅完成了布局，更重要的是技術(shù)平臺(tái)潛力經(jīng)過(guò)臨床驗(yàn)證。

進(jìn)度最為領(lǐng)先的個(gè)性化腫瘤疫苗EVM16在臨床前表現(xiàn)優(yōu)異。不僅在正常小鼠中激發(fā)強(qiáng)烈的免疫原性，且在同源腫瘤模型中顯示出更好的有效性。

在恒河猴體內(nèi)，EVM16展現(xiàn)了3個(gè)顯著的特點(diǎn)：起效快、強(qiáng)力，并且持久。如果在第161天打加強(qiáng)針，疫苗還能激發(fā)恒河猴體內(nèi)產(chǎn)生強(qiáng)力且持久的T細(xì)胞應(yīng)答。該實(shí)驗(yàn)結(jié)果與 Moderna、BioNTech的腫瘤疫苗所呈現(xiàn)的效果高度一致——二者的腫瘤疫苗在相關(guān)研究中均顯示出能夠顯著延緩腫瘤復(fù)發(fā)的作用。這也側(cè)面證明了， EVM16在后續(xù)人體臨床的潛力不容忽視。

正如云頂新耀CEO羅永慶所言，這項(xiàng)突破不僅帶來(lái)了生存期的延長(zhǎng)，更開啟了通過(guò)免疫記憶實(shí)現(xiàn)功能性治愈的新紀(jì)元，核心是見證癌癥治療從"延緩死亡"到"重獲新生"的質(zhì)變。

目前，EVM16聯(lián)合αPD-1抗體在T細(xì)胞活化中表現(xiàn)出協(xié)同效應(yīng)，在實(shí)際落地方面可能會(huì)超預(yù)期。所以，EVM16 IIT研究首例患者入組的消息，引起市場(chǎng)極大關(guān)注度。

該信號(hào)也表明，云頂新耀具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的腫瘤新抗原AI算法系統(tǒng)和mRNA技術(shù)平臺(tái)已成功進(jìn)入人體試驗(yàn)階段，價(jià)值兌現(xiàn)進(jìn)入加速期。云頂新耀CEO羅永慶認(rèn)為，AI技術(shù)在腫瘤診療領(lǐng)域的應(yīng)用價(jià)值已形成全球共識(shí)，而如何以AI賦能mRNA技術(shù)平臺(tái)加速新藥研發(fā)，更是全球范圍的重大趨勢(shì)。因此，技術(shù)平臺(tái)得到驗(yàn)證的云頂新耀，將在mRNA歷史進(jìn)程中積極嘗試和不斷突破。

確實(shí)如此，云頂新耀的現(xiàn)貨型腫瘤疫苗EVM14動(dòng)態(tài)也成為焦點(diǎn)：已于今年2月遞交美國(guó)FDA IND申請(qǐng)，并會(huì)在近期向中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心遞交IND。

現(xiàn)貨型腫瘤疫苗靶向多種腫瘤相關(guān)抗原，適用范圍更廣，可以針對(duì)多個(gè)癌種且適用于不同階段的癌癥患者，而由于批量生產(chǎn)成本也會(huì)低很多，甚至可能低于單抗藥物，因?yàn)楦?jìng)爭(zhēng)力十足。

不過(guò)，識(shí)別腫瘤特異性突變并預(yù)測(cè)個(gè)別HLA等位基因?qū)��?yīng)的新表位困難重重，全球現(xiàn)貨型mRNA腫瘤疫苗研發(fā)仍處于早期階段。包括Moderna、BioNTech等海外強(qiáng)者都還處于I/II研究階段，進(jìn)展緩慢；國(guó)內(nèi)只有艾博生物等少數(shù)企業(yè)有研究，但也只是在國(guó)內(nèi)，且均處于極為早期階段。

如果順利獲批，EVM14或成為首款獲FDA批準(zhǔn)的國(guó)產(chǎn)現(xiàn)貨型mRNA腫瘤疫苗。

EVM14看點(diǎn)在于，同樣展現(xiàn)了有效降低腫瘤復(fù)發(fā)的能力。大部分MC38-TAA5荷瘤小鼠經(jīng)EVM14疫苗治療后腫瘤完全消退，再次接種MC38-TAA5腫瘤細(xì)胞或者野生型MC38腫瘤細(xì)胞，也不再出現(xiàn)腫瘤生長(zhǎng)。

這一現(xiàn)象，意味著經(jīng)過(guò)EVM14治療后，患者體內(nèi)T細(xì)胞能夠形成免疫記憶，再次遭遇腫瘤細(xì)胞時(shí)，能快速和強(qiáng)烈的免疫應(yīng)答，減少?gòu)?fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的概率。簡(jiǎn)單理解，雖然EVM14是一款治療型疫苗，但其也具備大眾認(rèn)知中預(yù)防性疫苗的功能，有望讓患者實(shí)現(xiàn)“長(zhǎng)期無(wú)癌生存”的獲益，在腫瘤治療領(lǐng)域極具開拓性意義與潛在價(jià)值，值得進(jìn)一步跟蹤關(guān)注。

當(dāng)前，不管是我們熟知的免疫療法還是靶向療法，均不能讓免疫系統(tǒng)形成“記憶”。因此EVM14的特殊性，有望使其成為現(xiàn)有療法的強(qiáng)力補(bǔ)充，一方面起到聯(lián)合增效的功能，另一方面則能延緩患者復(fù)發(fā)，契合當(dāng)前腫瘤藥物研發(fā)的趨勢(shì)。目前，EVM14臨床前數(shù)據(jù)優(yōu)異，和PD-1/CTLA-4聯(lián)用，在多個(gè)小鼠同源腫瘤模型中顯著提高了抗腫瘤活性，支持在臨床上對(duì)聯(lián)合用藥的探索。

腫瘤疫苗管線在臨床前持續(xù)獲得優(yōu)異結(jié)果，也進(jìn)一步有力地證明了云頂新耀mRNA技術(shù)平臺(tái)的性能潛力。

至于體內(nèi)CAR-T（In Vivo CAR-T）技術(shù)，云頂新耀更是超出市場(chǎng)預(yù)期。直接在體內(nèi)生成 CAR-T細(xì)胞，能夠簡(jiǎn)化治療過(guò)程，具備降低成本、降低毒副作用等綜合優(yōu)勢(shì)，不過(guò)全球進(jìn)展最快的也只是I期研究，國(guó)內(nèi)企業(yè)布局少且并未有企業(yè)獲批臨床。

云頂新耀的思路是用mRNA技術(shù)在體內(nèi)生成CAR-T細(xì)胞，目前從偶聯(lián)方式到靶向分子等關(guān)鍵的要素都已經(jīng)確認(rèn)，下一步就等待今年首個(gè)臨床前候選分子的誕生。在In Vivo CAR-T領(lǐng)域，云頂新耀有望進(jìn)入全球第一方陣。

從公司口徑來(lái)看，云頂新耀將推動(dòng)自主研發(fā)管線的對(duì)外授權(quán)合作�？紤]到mRNA的熱度，以及海外藥企對(duì)中國(guó)資產(chǎn)的追捧，其中有可能誕生重磅的BD，成為全球mRNA臨床資產(chǎn)的重要估值新錨點(diǎn)。

可以說(shuō)，不只是Moderna和BioNTech，中國(guó)企業(yè)也在參與推動(dòng)mRNA資產(chǎn)重估的進(jìn)程。

/03/ AI超車、算法是勝負(fù)手

這場(chǎng)看似巧合的共振，實(shí)則揭示了AI+mRNA技術(shù)革命下的深層競(jìng)爭(zhēng)邏輯。

在mRNA領(lǐng)域，AI非常關(guān)鍵。以mRNA序列設(shè)計(jì)為例，由于遺傳密碼的冗余性，每種氨基酸可以由天量密碼子編碼。

例如，新冠病毒的S蛋白由1273個(gè)氨基酸組成，理論上有約10^632個(gè)不同的mRNA序列編碼。癌癥細(xì)胞也是如此，發(fā)生基因突變的數(shù)量可能成千上萬(wàn)。

但只有少數(shù)突變對(duì)疫苗研發(fā)有意義，且疫苗設(shè)計(jì)還要平衡翻譯效率、減少不良反應(yīng)、RNA合成效率和穩(wěn)定性等多重目標(biāo)，進(jìn)一步增加了設(shè)計(jì)的復(fù)雜性。

尤其是，疫苗的設(shè)計(jì)往往還要預(yù)測(cè)未來(lái)的突變方向，僅依靠人工顯然是不切實(shí)際的。而AI算法，不僅能夠快速找到最佳的mRNA序列，且能更高效率、精準(zhǔn)預(yù)測(cè)符合趨勢(shì)的突變方向，真正改變研發(fā)邏輯。

實(shí)際上，不只是序列設(shè)計(jì)，AI能夠全流程提升mRNA藥物研發(fā)的效率和質(zhì)量，正因如此AI非常關(guān)鍵，算法則是勝負(fù)手。

云頂新耀在mRNA領(lǐng)域的崛起，正是得益于其在AI領(lǐng)域的前瞻性布局以及開拓能力。

典型如云頂新耀的mRNA個(gè)性化腫瘤治療性疫苗EVM16，核心是由公司自主研發(fā)的“妙算"系統(tǒng)新抗原預(yù)測(cè)算法設(shè)計(jì)，AI技術(shù)發(fā)揮了核心作用。

簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，就是采集患者的腫瘤樣本和健康人血液樣本，對(duì)其進(jìn)行各種序列分析對(duì)比，從而找出該患者癌癥特有的突變。然后，使用深度學(xué)習(xí)的預(yù)測(cè)算法將突變列表轉(zhuǎn)化為癌細(xì)胞表面的新抗原，進(jìn)而設(shè)計(jì)出該患者獨(dú)有的mRNA。

EVM16能夠超預(yù)期，是因?yàn)?ldquo;妙算"系統(tǒng)新抗原預(yù)測(cè)算法具備全球競(jìng)爭(zhēng)力。其不僅能識(shí)別出絕大多數(shù)已被報(bào)道的腫瘤新抗原，還識(shí)別出了多個(gè)之前未報(bào)道的腫瘤新抗原，并且在多個(gè)獨(dú)立驗(yàn)證研究中，展現(xiàn)出與行業(yè)領(lǐng)先算法相當(dāng)或更優(yōu)的新抗原預(yù)測(cè)能力。

如下圖所示，EVER-NEO-1在各個(gè)排位閾值下的捕獲能力均高于斯隆凱特琳癌癥中心 （MSKCC）開發(fā)的腫瘤新抗原算法識(shí)別系統(tǒng)，顯示出其在識(shí)別具有免疫原性突變方面的優(yōu)越性，預(yù)示了EVER-NEO-1在開發(fā)個(gè)性化腫瘤疫苗或其他免疫治療策略時(shí)具有更大的潛力。

該結(jié)果含金量極高。MSKCC是美國(guó)排名第二的癌癥醫(yī)院，在新療法和新技術(shù)的研發(fā)方面深度參與其中，其腫瘤新抗原算法識(shí)別系統(tǒng)的開發(fā)資源也非常豐富，合作伙伴包括美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（NIH）等頂尖機(jī)構(gòu)。

不只是“妙算"系統(tǒng)新抗原預(yù)測(cè)算法，云頂新耀的AI賦能，貫穿mRNA技術(shù)全流程。

在序列設(shè)計(jì)方面，云頂新耀通過(guò)AI建模實(shí)現(xiàn)專有mRNA序列設(shè)計(jì)算法，實(shí)現(xiàn)eGFP mRNA大幅優(yōu)化、靶向蛋白表達(dá)約5倍的提升，具有更高的表達(dá)效率和穩(wěn)定性，有助于提高疫苗性能和效力。

在遞送系統(tǒng)方面，云頂新耀結(jié)合AI技術(shù)和實(shí)驗(yàn)方法，不僅能夠更高效的開發(fā)專有LNP遞送系統(tǒng)，且能提升專有LNP遞送系統(tǒng)的遞送效率以及遞送范圍。傳統(tǒng)的LNP遞送系統(tǒng)主要只能被動(dòng)聚集在肝臟，但云頂新耀的專有LNP可以做到主動(dòng)靶向，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞層面的遞送，比如可以聚焦在脾臟。

脾臟作為人體最大的這個(gè)免疫器官，是T細(xì)胞和B細(xì)胞定居的場(chǎng)所，也是發(fā)生免疫反應(yīng)最重要的場(chǎng)所，意味著云頂新耀的專有LNP，不僅能夠更有效的激發(fā)免疫反應(yīng)，還有可能開辟覆蓋更廣泛癌種、適應(yīng)癥的前景。

在AI 領(lǐng)域的深厚積淀，使得云頂新耀能夠全面布局mRNA的未來(lái)，并且快速躋身頭部梯隊(duì)，成為名副其實(shí)的港股“AI+創(chuàng)新藥”第一股。

這也反映出mRNA競(jìng)逐的真理：“AI+生物技術(shù)”雙螺旋能力是終極武器。

/04/ “AI+mRNA”迎接DeepSeek時(shí)刻

未來(lái)，在AI+mRNA領(lǐng)域，我們也可能見證“DeepSeek時(shí)刻”。

全球mRNA領(lǐng)域正上演AI軍備競(jìng)賽。

Moderna不僅迅速推出了自己的生成式人工智能產(chǎn)品mChat，還開展了大量工作，推動(dòng)人工智能在開發(fā)mRNA藥物方面的應(yīng)用，比如創(chuàng)建新候選蛋白質(zhì)的人工智能生成模型、圍繞小分子的人工智能生成模型，以及在藥物臨床研究、藥物警戒、生產(chǎn)制造甚至商業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用。

在AI領(lǐng)域的投資，是為了打造最好的Moderna。Moderna曾這樣說(shuō)。

甚至，國(guó)家層面也積極參與這場(chǎng)競(jìng)賽。2025年1月，作為特朗普2.0時(shí)代的核心政績(jī)目標(biāo)，其宣布美國(guó)啟動(dòng)“星際之門計(jì)劃”，計(jì)劃注資5000億美元，利用AI和mRNA技術(shù)加速癌癥治療的研究進(jìn)程。

該計(jì)劃由軟銀、OpenAI、甲骨文等頂尖科技巨頭聯(lián)合推動(dòng)，陣容極其豪華，且參與其中的巨頭更是信心滿滿。甲骨文創(chuàng)始人Larry Ellison宣稱，只需48小時(shí)，用AI檢測(cè)出你體內(nèi)的癌癥，用48小時(shí)造出專屬疫苗。他說(shuō)，這是“人工智能的承諾”。

OpenAI CEO山姆·奧特曼也表示，“隨著技術(shù)的進(jìn)步，我們將見證前所未有的疾病治愈速度，同時(shí)AI也將影響高質(zhì)量醫(yī)療的成本。”

不難理解，mRNA技術(shù)在生命科學(xué)領(lǐng)域具有重大意義，其經(jīng)濟(jì)價(jià)值同樣不可低估。根據(jù)Precedence Research最新發(fā)布的報(bào)告，預(yù)計(jì)到2034年，全球mRNA治療市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到426.4億美元。該技術(shù)所能釋放的健康群體的經(jīng)濟(jì)潛力，預(yù)計(jì)將實(shí)現(xiàn)數(shù)倍增長(zhǎng)。

正因如此，不僅是美國(guó)，英國(guó)、韓國(guó)等在內(nèi)的多個(gè)發(fā)達(dá)國(guó)家都對(duì)mRNA技術(shù)寄予厚望，并投入巨額資金以推動(dòng)其發(fā)展。

比如英國(guó)，去年啟動(dòng)了超大規(guī)模癌癥疫苗臨床試驗(yàn)計(jì)劃。這是由英國(guó)國(guó)家醫(yī)療服務(wù)體系（NHS）牽頭，搭建了專門的NHS癌癥疫苗啟動(dòng)平臺(tái)（CVLP），目的正是為了加速mRNA癌癥疫苗臨床試驗(yàn)的開展。

根據(jù)計(jì)劃，到2030年約1萬(wàn)名癌癥患者將通過(guò)CVLP平臺(tái)，接受mRNA癌癥疫苗治療。而據(jù)英國(guó)BBC等媒體公開報(bào)道，英國(guó)已有包括頭頸癌、腸癌、黑色素瘤等多種類型的癌癥患者，參加了試驗(yàn)。

這，進(jìn)一步凸顯了我國(guó)創(chuàng)新藥企在參與“AI+mRNA”軍備競(jìng)賽的重要性和緊迫性。

對(duì)于參與AI+mRNA領(lǐng)域競(jìng)爭(zhēng)的國(guó)內(nèi)企業(yè)，我們有理由抱有更大的信心。云頂新耀的出現(xiàn)，讓我們看到，國(guó)內(nèi)企業(yè)有能力在國(guó)際舞臺(tái)上與第一梯隊(duì)企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)。并且，這種競(jìng)爭(zhēng)力可能會(huì)遵循“類摩爾定律”，持續(xù)鞏固。

邏輯在于，AI競(jìng)爭(zhēng)的本質(zhì)是算法。數(shù)據(jù)越多，技術(shù)越成熟，迭代越快，反饋到臨床研究層面，即分子的產(chǎn)出效率更高，質(zhì)量越高，形成一個(gè)正循環(huán)。

目前，云頂新耀的數(shù)據(jù)量應(yīng)該支持其進(jìn)入提速的階段了。

從2021年至今，其專有的mRNA序列設(shè)計(jì)算法已經(jīng)歷經(jīng)三次迭代。每一次迭代都是性能的大幅提升，也為后續(xù)迭代速度的加快打下了更扎實(shí)的基礎(chǔ)，形成“數(shù)據(jù)-算法-臨床驗(yàn)證”的飛輪效應(yīng)。

正如云頂新耀CEO羅永慶所言，公司已經(jīng)為自研mRNA治療性腫瘤疫苗奠定了基礎(chǔ)和先行優(yōu)勢(shì)。

甚至，我們未來(lái)或許能夠看到，云頂新耀的AI能力，從mRNA領(lǐng)域溢出，擴(kuò)散至更多的領(lǐng)域。目前的趨勢(shì)來(lái)看，“AI+醫(yī)療”擁有無(wú)限可能，而AI研發(fā)創(chuàng)新藥的底層邏輯是相同的。

經(jīng)過(guò)過(guò)去幾年的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型，持續(xù)的技術(shù)投入，云頂新耀這次的mRNA管線里程碑式進(jìn)展，向外界宣告了，公司已然完成了戰(zhàn)略升級(jí)，從最初以引進(jìn)為主轉(zhuǎn)變?yōu)?ldquo;引進(jìn)+自研”的雙輪驅(qū)動(dòng)。獨(dú)立自主的技術(shù)平臺(tái)加上AI更好、更快、成功率更高的特性，公司將在自研這條路上會(huì)越走越寬。

換句話說(shuō)，云頂新耀不僅完成了技術(shù)突破，且能建立未來(lái)的無(wú)限可能。在這場(chǎng)全球“AI+mRNA”的競(jìng)賽中，中國(guó)企業(yè)的表現(xiàn)已經(jīng)證明，技術(shù)代差的形成速度可能比許多人預(yù)想的要快。

它們實(shí)現(xiàn)顛覆性成果的速度，也可能會(huì)顯著超出市場(chǎng)預(yù)期。

更深層次而言，這不僅關(guān)乎某個(gè)技術(shù)平臺(tái)的優(yōu)勢(shì)建立，更預(yù)示著研發(fā)范式轉(zhuǎn)換浪潮中，一個(gè)攻克腫瘤治療難題，尤其是降低腫瘤復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的一個(gè)新思路，從而創(chuàng)造出更多的“DeepSeek 時(shí)刻”。

       原文標(biāo)題 : 該重新打量mRNA資產(chǎn)了