肺癌靶向治療
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一文解鎖GLP-1藥物治療的全景藍(lán)圖
-01- 引言 胰高血糖素樣肽1（GLP-1）是腸道L細(xì)胞在食物攝入后迅速釋放的一種刺激胰腺胰島素分泌的激素，后來(lái)觀察到GLP-1也抑制胰腺胰高血糖素分泌和胃排空。這些發(fā)現(xiàn)共同推動(dòng)了一類新的基于GLP-1藥物的開(kāi)發(fā)，作為2型糖尿�。═2D）的降糖療法
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人工智能助力解析阿爾茨海默病致病機(jī)制并發(fā)現(xiàn)潛在治療靶點(diǎn)
一項(xiàng)新研究利用人工智能技術(shù)，不僅成功揭示了阿爾茨海默病的致病機(jī)制，還發(fā)現(xiàn)了一種能夠阻斷基因"兼職"功能的潛在療法。 加州大學(xué)圣地亞哥分校 4月25日 加州大學(xué)圣地亞哥分校（Univers
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癌癥治療的新靶點(diǎn)：IL-1RAP
-01- 引言 癌癥是全世界疾病死亡的主要原因之一，盡管最近在癌癥治療方面取得許多進(jìn)展，例如嵌合抗原受體T（CAR-T）細(xì)胞或抗體偶聯(lián)藥物（ADC），但仍需要識(shí)別腫瘤細(xì)胞表達(dá)的新靶點(diǎn)，開(kāi)發(fā)用于腫瘤治療的創(chuàng)新療法
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靶向CD40激動(dòng)劑的癌癥治療研究進(jìn)展
-01- 引言 目前，腫瘤免疫治療已成為第三代腫瘤治療中最活躍的研究領(lǐng)域。以PD-1、CTLA-4和PD-L1為靶點(diǎn)的免疫檢查點(diǎn)抑制（ICI）療法在多種癌癥的治療中顯示出卓越的效果，并且ICI的免疫療法隨著新的免疫檢查點(diǎn)的開(kāi)發(fā)（如TIM-3、LAG-3和TIGIT）而繼續(xù)擴(kuò)大
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打破百年偏見(jiàn)：從毒物受體到免疫治療新星——認(rèn)識(shí)芳香烴受體（AHR）
-01- 引言 1976年，美國(guó)科學(xué)家Poland與Glover在研究劇毒污染物二噁英（TCDD）時(shí)，意外發(fā)現(xiàn)了一種能與毒素特異性結(jié)合的蛋白——芳香烴受體（AHR）。自此近50年間，AHR因介導(dǎo)環(huán)境毒素的致癌、致畸作用而被視為"危險(xiǎn)分子"，藥物研發(fā)領(lǐng)域?qū)ζ浔苤患?/p>
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腫瘤血管生成與抗血管生成治療
-01- 引言 新血管的形成，是一個(gè)由各種促血管生成和抗血管生成分子調(diào)節(jié)的復(fù)雜而動(dòng)態(tài)的過(guò)程，在腫瘤生長(zhǎng)、侵襲和轉(zhuǎn)移中起著至關(guān)重要的作用。隨著分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展，參與腫瘤血管生成的各種生物分子，如生長(zhǎng)因子、趨化因子和粘附因子已逐漸被闡明
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腫瘤免疫治療與淋巴系統(tǒng)：機(jī)制與研究進(jìn)展
-01-引言 淋巴系統(tǒng)的運(yùn)輸維持健康的穩(wěn)態(tài)，也是免疫監(jiān)測(cè)所必需的，但淋巴生長(zhǎng)通常與實(shí)體瘤的發(fā)展和擴(kuò)散有關(guān)。腫瘤相關(guān)的淋巴管為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移提供了必要的途徑，淋巴管密度通常隨著淋巴管增殖過(guò)程的進(jìn)展而增加，稱為淋巴管生成
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一種新型靶向療法或能保護(hù)神經(jīng)元免受退行性病變
研究人員發(fā)現(xiàn)新型靶向方法，可保護(hù)神經(jīng)元免受退行性病變。 天普大學(xué)醫(yī)學(xué)院 4月3日 帕金森病和阿爾茨海默病等神經(jīng)退行性疾病涉及疾病誘發(fā)的損傷導(dǎo)致的進(jìn)行性神經(jīng)元丟失
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腫瘤治療中的替代終點(diǎn)：加速藥物研發(fā)的雙刃劍
-01- 引言：臨床終點(diǎn)的“黃金標(biāo)準(zhǔn)”正在松動(dòng) 目前，已有多個(gè)腫瘤領(lǐng)域的臨床終點(diǎn)被用于尋求監(jiān)管部門的批準(zhǔn)，包括總生存期（OS）、無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）和客觀響應(yīng)率（ORR）
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雙特異性嵌合TCR-T細(xì)胞治療：攻克癌癥異質(zhì)性的下一代免疫療法
-01- 引言 在癌癥治療的革命性突破中，T細(xì)胞療法以其精準(zhǔn)擊殺腫瘤細(xì)胞的特性占據(jù)核心地位。從CAR-T到TCR-T，再到雙特異性CAR-T，科學(xué)家始終在探索更強(qiáng)大的武器。如今，雙特異性嵌合T細(xì)胞受體（Bi-ChTCR）細(xì)胞治療 的出現(xiàn)，正將這一領(lǐng)域推向新高度
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靶向PD-1/PD-L1小分子藥物：改寫腫瘤免疫治療格局的新希望
-01- 引言 自2014年首個(gè)PD-1單抗Opdivo獲批以來(lái)，PD-1/PD-L1抗體藥物已成為腫瘤治療的里程碑。然而，抗體藥物存在價(jià)格高昂（年均治療費(fèi)用超1.4萬(wàn)美元）、免疫相關(guān)不良反應(yīng)（如疲勞、皮疹、器官炎癥等）、給藥方式受限（需靜脈注射）等痛點(diǎn)
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【洞察】國(guó)家政策支持 中國(guó)質(zhì)子重離子治療設(shè)備前景廣闊
近年來(lái)，中國(guó)及全球范圍內(nèi)，腫瘤發(fā)病率逐漸攀升，發(fā)病群體逐漸年輕化，質(zhì)子重離子治療需求巨大，質(zhì)子重離子治療設(shè)備需求量也隨之提升 質(zhì)子重離子治療設(shè)備即采用質(zhì)子、重離子類粒子進(jìn)行放射治療的醫(yī)療設(shè)備。質(zhì)子和重離子治療設(shè)備的結(jié)構(gòu)相同，主要由加速器系統(tǒng)、束流傳輸系統(tǒng)、治療終端系統(tǒng)和治療計(jì)劃系統(tǒng)組成
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腫瘤免疫治療中的趨化因子：解碼微環(huán)境中的“導(dǎo)航信號(hào)”
-01- 引言 趨化因子是負(fù)責(zé)免疫細(xì)胞運(yùn)輸和淋巴組織發(fā)育的細(xì)胞因子亞家族。目前，據(jù)報(bào)道有50種不同的趨化因子，根據(jù)其主要蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的前兩個(gè)半胱氨酸（C）殘基的位置，可分為四大類，即C、CC、CXC和CX3C趨化因子
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巨噬細(xì)胞代謝與腫瘤微環(huán)境：解碼癌癥治療新靶點(diǎn)
-01- 引言：當(dāng)巨噬細(xì)胞成為腫瘤的“幫兇” 在腫瘤微環(huán)境（TME）中，腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞（TAM）是數(shù)量最多的免疫細(xì)胞群之一。它們本應(yīng)是抵御癌細(xì)胞的&ldqu
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泊馬度胺靶向電子傳遞黃素蛋白α亞基，增強(qiáng)肺癌細(xì)胞對(duì)TRAIL/CDDP誘導(dǎo)凋亡作用的敏感性
01 文章背景簡(jiǎn)介 BACKGROUND INTRODUCTION 1957年，沙利度胺上市后用于治療失眠和妊娠反應(yīng)，因致胎兒出現(xiàn)“海豹胎畸形”而一度停用。目前，該藥在我
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雙抗ADC藥物：抗癌治療的下一次革命？
-01-導(dǎo)讀 抗體偶聯(lián)藥物（ADC）被稱為“魔法子彈”，通過(guò)抗體精準(zhǔn)靶向腫瘤細(xì)胞，遞送細(xì)胞毒性藥物，兼具靶向治療的精準(zhǔn)性和化療的強(qiáng)效殺傷力。在過(guò)去的十年里，ADC在治療實(shí)體瘤和血液腫瘤方面逐漸成熟，成為抗腫瘤藥物研究的一個(gè)革命性領(lǐng)域
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發(fā)現(xiàn)關(guān)鍵蛋白質(zhì)為阿爾茨海默病研究與治療提供新突破
一項(xiàng)新研究揭示了 tau 蛋白關(guān)鍵亞型在阿爾茨海默病中的作用機(jī)制。 科隆大學(xué) 2月28日 一支由科隆大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的國(guó)際研究團(tuán)隊(duì)
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非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）：藥物治療策略與市場(chǎng)全景解析
-01-引言：NSCLC-個(gè)性化藥物開(kāi)發(fā)的前沿 肺癌是最常見(jiàn)的腫瘤疾病，全世界每年有超過(guò)200萬(wàn)例病例和近180萬(wàn)人死亡，其中大約85%的肺癌患者被診斷為非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)，肺腺癌(LUAD)和肺鱗狀細(xì)胞癌(LUSC)是NSCLC最常見(jiàn)的亞型
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靶向p53癌癥治療藥物的研究進(jìn)展：從分子機(jī)制到臨床轉(zhuǎn)化
-01-引言：從“不可成藥”困境到臨床突破 p53腫瘤抑制蛋白是阻止癌癥發(fā)生和發(fā)展的主要屏障。p53主要作為一種序列特異性轉(zhuǎn)錄因子發(fā)揮作用，能夠與基因組內(nèi)特定的D
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非病毒性CAR-T如何重塑細(xì)胞治療行業(yè)格局
-01-導(dǎo)讀 過(guò)繼轉(zhuǎn)移嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞是一項(xiàng)強(qiáng)有力的技術(shù)，它徹底改變了免疫治療的方式。其在難治性和復(fù)發(fā)性血液系統(tǒng)惡性腫瘤中完全和長(zhǎng)期的療效令人印象深刻，這也為實(shí)體腫瘤的治療開(kāi)辟了新的可能性
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含氟核酸藥物：改寫人類疾病治療史的革命性突破
-01-引言 從抗癌藥到抗病毒制劑，醫(yī)藥領(lǐng)域的每一次飛躍都伴隨著分子設(shè)計(jì)的突破。近年來(lái)，一個(gè)微小原子的登場(chǎng)徹底改寫了藥物研發(fā)規(guī)則——它就是氟。憑借獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì)，氟元素正推動(dòng)核酸藥物進(jìn)入全新時(shí)代
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靶向DC細(xì)胞免疫治療的新策略
-01-前言樹(shù)突狀細(xì)胞（Dendritic Cells, DC）是免疫系統(tǒng)的“哨兵”，負(fù)責(zé)識(shí)別病原體或腫瘤抗原，并將其呈遞給T細(xì)胞，從而啟動(dòng)適應(yīng)性免疫反應(yīng)。尤其在癌癥免疫治療中，DC的功能狀態(tài)直接決定
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腫瘤免疫治療新勢(shì)力：CpG-ODN的生物學(xué)機(jī)制與臨床突破
-01- 引言：從“佐劑配角”到“免疫先鋒”， CpG的逆襲之路 腫瘤免疫治療的核心命題在于打破腫瘤微環(huán)境“冷寂”狀態(tài)，重塑系統(tǒng)性抗腫瘤免疫應(yīng)答
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從精準(zhǔn)靶向到臨床應(yīng)用，抗體寡核苷酸偶聯(lián)藥物如何突破三大核心瓶頸？
-01- 引言：當(dāng)抗體遇上寡核苷酸， 基因治療的“高精度快遞” 在抗體偶聯(lián)藥物（ADC）成功撬動(dòng)千億腫瘤市場(chǎng)后，新一代抗體-寡核苷酸偶聯(lián)藥物（AOCs）正在沖破傳統(tǒng)療法的天花板
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【洞察】丁苯酞可用于治療缺血性腦卒中 石藥集團(tuán)為我國(guó)代表企業(yè)
芹菜籽為芹菜種子，可從芹菜花朵中提取制得。原材料優(yōu)勢(shì)將為我國(guó)丁苯酞行業(yè)發(fā)展提供有利條件。 丁苯酞，是一種以消旋丁苯酞（鈉鹽）為主要成分的藥品。丁苯酞具備促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù)、改善腦部血液循環(huán)等功效，主要用于治療輕中度缺血性腦卒中
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靶向RAS–ERK信號(hào)通路的癌癥治療
-01-前言 RAS-RAF-MEK-ERK（簡(jiǎn)稱ERK信號(hào)通路）是調(diào)控細(xì)胞增殖與存活的核心通路，其異�；罨c多種癌癥的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。在生理?xiàng)l件下，該通路通過(guò)多級(jí)反饋調(diào)控維持穩(wěn)態(tài)，但在約三分之一
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CDK4和CDK6激酶治療癌癥的耐藥機(jī)制及應(yīng)對(duì)策略
前言 CDK4/6抑制劑作為激素受體陽(yáng)性（HR+）乳腺癌治療的里程碑藥物，顯著延長(zhǎng)了患者的無(wú)進(jìn)展生存期（PFS），但其耐藥性問(wèn)題逐漸成為臨床治療的“阿喀琉斯之踵”。據(jù)統(tǒng)計(jì)，約30%-40%的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者最終會(huì)對(duì)CDK4/6抑制劑產(chǎn)生耐藥性，導(dǎo)致疾病進(jìn)展
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cDC1在癌癥免疫治療中的關(guān)鍵作用
前言 在癌癥免疫治療領(lǐng)域，傳統(tǒng)1型樹(shù)突狀細(xì)胞（cDC1s）正從默默無(wú)聞的“配角”躍升為決定療效的核心角色。它們不僅是抗原呈遞的“專家”，更是激活抗腫瘤CD8+T細(xì)胞的“指揮官”
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PDX模型在腫瘤精準(zhǔn)治療中的應(yīng)用和未來(lái)
患者來(lái)源的異種移植物（PDX）是通過(guò)將患者腫瘤樣本植入免疫缺陷宿主（通常是小鼠）中產(chǎn)生的，并在很大程度上保留了患者的基因組和表型腫瘤特征。PDX模型可以在更個(gè)體的層面上推進(jìn)傳統(tǒng)的精準(zhǔn)腫瘤學(xué)：首先，PD
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合成致死癌癥治療策略的研發(fā)進(jìn)展
合成致死性是一種遺傳現(xiàn)象，即單個(gè)基因缺陷與細(xì)胞存活相容，但兩個(gè)基因的同時(shí)缺陷導(dǎo)致細(xì)胞死亡或細(xì)胞適應(yīng)性受損。合成致死性提供了一個(gè)獨(dú)特的機(jī)會(huì)，可以間接靶向以前被認(rèn)為“難以成藥”的蛋白質(zhì)，包括攜帶功能喪失（LOF）突變的關(guān)鍵腫瘤抑制蛋白和由擴(kuò)增或其他基因組改變引起的過(guò)表達(dá)致癌蛋白
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退出英美細(xì)胞治療市場(chǎng)，藥明康德割肉“渡劫”
出品 | 子彈財(cái)經(jīng) 作者 | 孟祥娜 編輯 | 胡芳潔 美編 | 倩倩 審核 | 頌文 CXO（醫(yī)藥外包服務(wù)）龍頭藥明康德又有新動(dòng)作。 2024年12月24日，藥明康德發(fā)布公告，宣布將
藥明康德 2025-01-03 -
姜烯酮A靶向IL-17RA抑制炎癥并恢復(fù)腸道屏障，從而減輕潰瘍性結(jié)腸炎
01 文章背景簡(jiǎn)介 BACKGROUND INTRODUCTION 潰瘍性結(jié)腸炎（UC）是一種復(fù)雜且易復(fù)發(fā)的腸道疾病。其特征是反復(fù)發(fā)作且彌漫性的腸黏膜炎癥，臨床上，UC
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富含阿拉伯糖的射干異多糖通過(guò)靶向FAK并激活CD40治療肝癌
01 文章背景簡(jiǎn)介 BACKGROUND INTRODUCTION 肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是我國(guó)目前常見(jiàn)的原發(fā)性肝癌之一,且具有高發(fā)病率和高死亡率的特點(diǎn)
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Rgenta Therapeutics宣布與GSK達(dá)成戰(zhàn)略合作，共同開(kāi)發(fā)靶向RNA小分子剪接調(diào)節(jié)劑
Rgenta將獲得現(xiàn)金預(yù)付款和行權(quán)前里程碑付款 同時(shí)有望獲得里程碑付款、專利費(fèi)和潛在的股權(quán)投資 Rgenta Therapeuti 醫(yī)療 2024-12-06 -
靶向蛋白質(zhì)降解領(lǐng)域的最新進(jìn)展與前景
前言 靶向蛋白質(zhì)降解（TPD）是一種新興的治療方法，因其在治療上可以調(diào)節(jié)傳統(tǒng)小分子難以靶向的蛋白質(zhì)而備受關(guān)注。降解劑可以將小分子抑制劑的口服生物利用度和易制備性與RNA干擾等更復(fù)雜模式的有利特性相結(jié)合
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研究揭示了解鎖血腦屏障的新方法，可能為治療大腦和神經(jīng)疾病打開(kāi)大門
研究人員開(kāi)發(fā)了一種創(chuàng)新方法，已在小鼠模型和離體人腦組織中得到驗(yàn)證，該方法能夠安全有效地將治療藥物遞送至大腦，為治療廣泛的神經(jīng)和精神疾病提供了新的可能。 西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院 11月25日 西奈山
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由干細(xì)胞衍生的囊泡制成的鼻噴劑可用于治療阿爾茨海默病
一項(xiàng)新研究表明，由干細(xì)胞衍生的囊泡制成的鼻噴劑可用于治療阿爾茨海默病，可能將阿爾茨海默病的進(jìn)展延緩數(shù)年。 德州農(nóng)工大學(xué) 11月7日 根據(jù)德州農(nóng)工大學(xué)（Texas A&M University，TAMU）醫(yī)學(xué)院研究人員的一項(xiàng)研究，一種新療法可能將阿爾茨海默病的進(jìn)展延緩數(shù)年
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小細(xì)胞肺癌，長(zhǎng)夜?jié)u明
本文系基于公開(kāi)資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 肺癌是人類“頭號(hào)殺手”，而在肺癌的諸多類型中，小細(xì)胞肺癌（SCLC）又是預(yù)后最差的。 之所以SCLC預(yù)后很差，主要是由兩點(diǎn)原因造成的：生長(zhǎng)速度快、惡性程度高
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解開(kāi)一個(gè)50年之久的謎團(tuán)或可推動(dòng)神經(jīng)退行性疾病治療的發(fā)展
科學(xué)家們對(duì)一種調(diào)節(jié)大腦中脂質(zhì)水平的分子有了更深入的了解。這一突破性進(jìn)展最終可能會(huì)為額顳葉失智和阿爾茨海默病等疾病的治療帶來(lái)希望。 霍華德·休斯醫(yī)學(xué)研究所 10月17日 如何制造一種能夠分解大腦中其他脂肪分子，同時(shí)自身又不被破壞的脂肪分子？這個(gè)問(wèn)題已經(jīng)困擾了科學(xué)家們半個(gè)世紀(jì)
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