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引言：從“佐劑配角”到“免疫先鋒”，

CpG的逆襲之路

腫瘤免疫治療的核心命題在于打破腫瘤微環(huán)境“冷寂”狀態(tài)，重塑系統(tǒng)性抗腫瘤免疫應(yīng)答。在PD-1/PD-L1抑制劑等明星靶點之外，Toll樣受體（TLR）信號通路因其先天免疫激活能力，成為近年來領(lǐng)域內(nèi)的重要突破方向。其中，以CpG寡聚脫氧核苷酸（CpG-ODN）為代表的TLR9激動劑，憑借其獨特的免疫調(diào)節(jié)功能，從傳統(tǒng)疫苗佐劑逐步進階為腫瘤免疫治療的關(guān)鍵組合拼圖。 

作為人工合成的非甲基化CpG基序DNA短鏈，CpG通過激活TLR9誘導(dǎo)強有力的Th1型免疫反應(yīng)（IFN-α/γ、TNF-α等），直接刺激樹突狀細胞（DC）成熟與B細胞增殖，同時重塑腫瘤微環(huán)境中的抑制性成分（如Treg、MDSCs）。目前，全球已有多項臨床研究聚焦于CpG-ODN在不同實體瘤及血液瘤中的單藥或聯(lián)合應(yīng)用潛力，CpG已成為生物制藥企業(yè)不可錯過的研發(fā)賽道。

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生物學(xué)功能拆解：

A/B/C型CpG的免疫機制差異化圖譜

CpG-ODN因骨架修飾與基序排布差異，可以分為A型（D型）、B型（K型）、C型三大陣營，其作用機制與適應(yīng)場景顯著分化：

1. B型CpG：激活B細胞與快速免疫應(yīng)答的“主力軍”

結(jié)構(gòu)特征：硫代磷酸骨架增強核酸酶抗性，含單一/多重CpG基序； 

核心功能：優(yōu)先刺激B細胞分泌IgM并增殖，同時通過早期內(nèi)體-晚期內(nèi)體快速轉(zhuǎn)運，誘導(dǎo)pDC釋放TNF-α；

2. A型CpG：I型干擾素生產(chǎn)“專業(yè)戶”

結(jié)構(gòu)特征：中心回文序列+兩端polyG尾，部分硫代修飾維持結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性；

核心功能：通過自組裝成高級結(jié)構(gòu)長期滯留早期內(nèi)體，驅(qū)動pDC大量分泌I型干擾素（IFN-α），但B細胞激活能力弱。

3. C型CpG：雙功能協(xié)同的“跨界新秀”

結(jié)構(gòu)特征：全硫代磷酸骨架+B型特征，回文基序允許形成莖環(huán)/二聚體結(jié)構(gòu)。 

核心功能：兼具A型干擾素誘導(dǎo)能力與B型B細胞刺激作用，同時延長體內(nèi)半衰期（>8小時）。

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TLR9激動劑的發(fā)展歷程：

迭代升級的四代進化

第一代TLR9激動劑主要包括A類、B類和C類CpG ODNs。這些激動劑通過模擬細菌DNA中的CpG基序，激活TLR9，誘導(dǎo)免疫反應(yīng)。然而，由于這些激動劑的穩(wěn)定性較差，容易在體內(nèi)降解，因此其臨床應(yīng)用受到了一定的限制。

隨著研究的深入，第二代TLR9激動劑應(yīng)運而生。這些激動劑通過引入化學(xué)修飾或結(jié)構(gòu)優(yōu)化，提高了其穩(wěn)定性和活性。例如，IMO-2055和IMO-2125等第二代激動劑通過將兩個CpG ODNs的3'端連接起來，形成了二聚體結(jié)構(gòu)，從而增強了其免疫刺激效果。

第三代TLR9激動劑則采用了更為先進的結(jié)構(gòu)設(shè)計。MGN1703作為第三代激動劑的代表，采用了雙莖環(huán)結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)不僅提高了其穩(wěn)定性，還降低了其毒性。此外，MGN1703還具有良好的耐受性，適用于長期治療。

近年來，第四代TLR9激動劑的研究也取得了顯著進展。這些激動劑采用了納米材料作為載體，提高了其在體內(nèi)的穩(wěn)定性和靶向性。例如，球形核酸（SNAs）作為一種新型的納米載體，能夠?qū)�ODNs密集地包裹在球形納米顆粒中，從而提高了其免疫刺激效果。此外，SNAs還能夠直接進入細胞，避免了傳統(tǒng)給藥方式的局限性。

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在研藥物全景圖：

從單藥到聯(lián)用的臨床突破

Vidutolimod（CMP-001）是一種CpG-a寡核苷酸，包裝在由噬菌體外殼蛋白Qβ形成的病毒樣顆粒內(nèi)。在最近公布的一項1b期臨床研究（NCT02680184）中，評估了腫瘤內(nèi)注射Vidutolimod聯(lián)合pembrolizumab的療效和安全性，有4個CR，7個PR，顯示出克服晚期黑色素瘤患者的PD-1抑制劑耐藥性的潛力。HP007為華普生物技術(shù)公司自主開發(fā)的新型C型CpG。HP007聯(lián)合PD-1抗體、CTLA-4抗體和CD40激動性抗體在轉(zhuǎn)移性去勢耐受性前列腺癌患者中表現(xiàn)出卓越的臨床反應(yīng)。在13名可評估的患者中，12人出現(xiàn)了客觀響應(yīng)，其中6人CR，6人PR，總響應(yīng)率（ORR）高達92.3%。除了HP007和Vidutolimod外，還有幾個TLR9激動劑處于在研階段。Tilsotolimod由Idera Pharmaceuticals開發(fā)，獲得了美國FDA的快速通道，聯(lián)合Ipilimumab用于治療抗PD-1抗體難治性黑色素瘤，以及孤兒藥物資格指定用于治療IIb-IV期黑色素瘤。在I/II期臨床試驗中，ORR為22%，疾病控制率為71%，中位總生存期(OS)為21個月。目前處于黑色素瘤的關(guān)鍵3期臨床（NCT03445533）階段。D-101是另一個TLR9激動劑，在黑色素瘤和頭頸部鱗癌（NCT02521870）、淋巴瘤（NCT02266147）中都進行了臨床研究，顯示增加了腫瘤浸潤淋巴細胞數(shù)量。目前主要和免疫檢查點抑制劑聯(lián)用，處于臨床2期階段。此外，還有MGN1703，是由Mologen AG研發(fā)的TLR9激動劑，目前招募的臨床包括HIV和晚期實體瘤。PF-3512676是Pfizer在10多年前開發(fā)的TLR9 B型激動劑，但是因為III期試驗陰性結(jié)果，已經(jīng)終止開發(fā)。

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未來突圍：組合策略與納米遞送

CpG-ODN的聯(lián)合潛力與技術(shù)創(chuàng)新持續(xù)推動其邁向臨床獲批：1.“冷腫瘤加熱”組合拳：免疫檢查點抑制劑（PD-1/CTLA-4）：CpG激活DC遞呈抗原，ICB解除T細胞耗竭，形成“抗原釋放-呈遞-殺傷”正向循環(huán)。放療/化療：誘導(dǎo)免疫原性細胞死亡（ICD），釋放腫瘤抗原，增強CpG的局部免疫招募效應(yīng)。2. 納米載體賦能的第四代技術(shù)：無機材料（氧化石墨烯、多孔硅）：提升淋巴靶向性，控制突釋毒性。自組裝DNA結(jié)構(gòu)（四面體框架、納米籠）：實現(xiàn)TLR9/STING等多通路共激活，減少脫靶風(fēng)險。

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結(jié)語：站在產(chǎn)業(yè)變革的臨界點

TLR9激動劑的研發(fā)歷程，映射出腫瘤免疫治療從單一靶向到系統(tǒng)調(diào)控的范式轉(zhuǎn)變。隨著K藥、O藥為代表的ICI進入專利懸崖期，聯(lián)合療法的開發(fā)窗口正在打開。數(shù)據(jù)監(jiān)測顯示，全球CpG相關(guān)臨床試驗數(shù)量近三年增長217%，其中73%為聯(lián)合方案。對于生物制藥企業(yè)而言，TLR9靶點的價值不僅在于其本身的成藥可能，更在于其作為免疫治療"啟動開關(guān)"的戰(zhàn)略地位。在這個領(lǐng)域，中國藥企與世界巨頭站在同一起跑線上。未來十年的產(chǎn)業(yè)競技，或許將從這條古老的免疫通路開啟新的戰(zhàn)局。

       原文標題 : 腫瘤免疫治療新勢力：CpG-ODN的生物學(xué)機制與臨床突破