CD73抗體
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靶向CD40激動劑的癌癥治療研究進展
-01- 引言 目前，腫瘤免疫治療已成為第三代腫瘤治療中最活躍的研究領(lǐng)域。以PD-1、CTLA-4和PD-L1為靶點的免疫檢查點抑制（ICI）療法在多種癌癥的治療中顯示出卓越的效果，并且ICI的免疫療法隨著新的免疫檢查點的開發(fā)（如TIM-3、LAG-3和TIGIT）而繼續(xù)擴大
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百奧賽圖五周年：AI×抗體，開啟生物醫(yī)藥“智能造藥”新紀元
當(dāng)很多企業(yè)還在為靶點內(nèi)卷、臨床高失敗率等行業(yè)難題苦苦掙扎時，一家中國Biotech用五年時間完成了一場驚艷的蛻變。2025年，百奧賽圖迎來“千鼠萬抗”計劃啟動五周年，其20
百奧賽圖 2025-04-10 -
探秘抗體的多樣性與特異性機制
-01- 引言 抗體是人體免疫系統(tǒng)的核心武器，它們能像精準導(dǎo)彈一樣識別病毒、細菌等病原體并觸發(fā)清除機制。從疫苗保護到腫瘤免疫治療，抗體的獨特功能使其成為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的基石。但一個問題困擾研究人員數(shù)十年
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抗癌新星：一種新型抗體毒素偶聯(lián)物
-01- 引言：傳統(tǒng)療法的局限與創(chuàng)新突破 在癌癥治療中，免疫療法通過激活人體自身免疫系統(tǒng)對抗腫瘤，已展現(xiàn)出革命性潛力。然而
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CD2AP與阿爾茨海默病
最新研究綜述揭示 CD2AP 在淀粉樣蛋白代謝、tau 蛋白病理、突觸功能及神經(jīng)炎癥中的多重作用機制，為阿爾茨海默病治療提供關(guān)鍵啟示。
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Fcγ受體與免疫調(diào)節(jié)抗體：從機制到臨床的全面解析
-01-導(dǎo)讀 近年來，腫瘤免疫治療的突破讓“免疫檢查點抑制劑”成為公眾關(guān)注的焦點。但許多人可能不知道，這些抗體藥物的療效不僅取決于其靶向結(jié)合能力，還與一個關(guān)鍵結(jié)構(gòu)——Fcγ受體（FcγR）密切相關(guān)
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從精準靶向到臨床應(yīng)用，抗體寡核苷酸偶聯(lián)藥物如何突破三大核心瓶頸？
-01- 引言：當(dāng)抗體遇上寡核苷酸， 基因治療的“高精度快遞” 在抗體偶聯(lián)藥物（ADC）成功撬動千億腫瘤市場后，新一代抗體-寡核苷酸偶聯(lián)藥物（AOCs）正在沖破傳統(tǒng)療法的天花板
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抗體寡核苷酸偶聯(lián)藥物：從技術(shù)突破到臨床轉(zhuǎn)化，生物制藥的下一個黃金賽道？
-01-寡核苷酸與AOC：從概念到頂層設(shè)計 1. 抗體寡核苷酸偶聯(lián)藥物（AOC）的定義與結(jié)構(gòu) AOC（Antibody-Oligonucleotide Conjugate）是一種新型生物偶聯(lián)藥物，由單克隆抗體與寡核苷酸通過化學(xué)或生物偶聯(lián)技術(shù)結(jié)合而成
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CD73棋局：天境生物攜手賽諾菲突圍，I-MAB“以逸待勞”躺贏？
在市場的凜冬時節(jié)，如何順利完成盈利并上岸，是每一家biotech必須面對的問題，同時也是對其韌性和能力的一場嚴酷考驗。 過去幾年，用實際行動去應(yīng)對這一嚴酷考驗的生物技術(shù)公司不在少數(shù)。 例如，202
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富含阿拉伯糖的射干異多糖通過靶向FAK并激活CD40治療肝癌
01 文章背景簡介 BACKGROUND INTRODUCTION 肝細胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是我國目前常見的原發(fā)性肝癌之一,且具有高發(fā)病率和高死亡率的特點
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CD4+T細胞在病毒免疫中的作用
前言 病毒可以通過多種途徑進入人體，感染幾乎所有類型的宿主細胞并發(fā)生突變以避免免疫識別。有效地摧毀快速分裂的病毒需要多種免疫效應(yīng)機制的協(xié)調(diào)。在感染的早期階段，病原體成分與模式識別受體（PRRs）結(jié)合啟動先天免疫機制，這為阻斷病毒復(fù)制提供了初始的關(guān)鍵作用
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【洞察】單克隆抗體探針（抗體探針/蛋白質(zhì)探針）市場前景良好 我國研究步伐不斷加快
在生物探針兩大類產(chǎn)品中，核酸探針利用與目標基因核酸序列雜交的方式進行檢測，特異性高、敏感性好，在基因診斷、疾病診斷等領(lǐng)域發(fā)展?jié)摿Υ�，特別是細分產(chǎn)品DNA探針目前應(yīng)用比例最高。 狹義上的生物探針主要是指核酸探針，而廣義上的生物探針除了核酸探針以外，還包括抗體探針
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雙表位雙特異性抗體的治療應(yīng)用及前景
前言 雙表位雙特異性抗體（bpAbs）屬于雙特異性抗體的一個分支，其結(jié)合相同抗原上不同的、不重疊的表位。這種獨特的結(jié)合模式使之具有了新的作用機制，超越了單特異性的單克隆抗體。雙表位結(jié)合可以產(chǎn)生更優(yōu)越的親和力和特異性，促進拮抗作用，鎖定靶標構(gòu)象，并導(dǎo)致更高階的靶標聚集
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雙特異性抗體癌癥治療的現(xiàn)狀與展望
前言 迄今為止，與傳統(tǒng)的抗癌治療策略相比，免疫治療被認為是最有前景的全身性腫瘤治療方法，其中，單克隆抗體因其特異性靶向分子的能力，已成為癌癥治療中一種關(guān)鍵而有效的治療方式。然而，由于腫瘤復(fù)雜的疾病發(fā)病機制，針對單一靶點的單克隆抗體往往不足以表現(xiàn)出足夠的治療效果
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腫瘤免疫調(diào)節(jié)抗體及抗體亞型選擇
前言 單克隆抗體（mab）已成為一類越來越重要的藥物，它的臨床應(yīng)用徹底改變了癌癥治療的領(lǐng)域。尤其細胞毒性T淋巴細胞相關(guān)抗原4（CTLA-4）和程序性細胞死亡蛋白1（PD-1）作為抗腫瘤免疫的負調(diào)節(jié)因子的發(fā)現(xiàn)促進了許多免疫調(diào)節(jié)抗腫瘤藥物的開發(fā)
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探索下一代抗體偶聯(lián)藥物
前言 抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是由靶向特異性抗原的單克隆抗體與小分子細胞毒性藥物通過連接子鏈接而成,兼具傳統(tǒng)小分子化療的強大殺傷效應(yīng)及抗體藥物的腫瘤靶向性。ADCs于20世紀90年代中期首次進入臨床試驗以來，經(jīng)過近30年的發(fā)展，已經(jīng)成為一個非常成功的腫瘤學(xué)平臺
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抗體寡核苷酸偶聯(lián)藥物（AOC）的精確控制偶聯(lián)方法
前言 抗體-寡核苷酸偶聯(lián)藥物（AOCs）是一類由單克隆抗體和寡核苷酸（ONs）組成的新型合成生物偶聯(lián)物，其在現(xiàn)代生物技術(shù)的應(yīng)用中引起了相當(dāng)大的關(guān)注。AOC已被用于開發(fā)免疫測定方法，能夠檢測具有高特異性和敏感性的廣泛生物標志物
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NucleoPro｜小核酸與抗體的雙人華爾茲
RNA 速遞 近日，Avidity Biosciences宣布其用于治療1型強直性肌營養(yǎng)不良（DM1）患者的在研抗體偶聯(lián)寡核苷酸（Antibody Oligonucleoti
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AML和MDS的抗體靶向治療的新前沿
前言 急性髓系白血�。ˋML）和骨髓增生異常綜合征（MDS）仍然是一種未得到滿足的臨床需求。根據(jù)修訂的國際預(yù)后評分量表（IPSS-R），高風(fēng)險的MDS和具有不利特征的AML的預(yù)后仍然令人沮喪，這些不利特征包括年齡、既往髓系疾病、不良遺傳風(fēng)險和并發(fā)基因突變
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CD47龍頭們走上了一條歧路？
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 在醫(yī)療產(chǎn)業(yè)欣欣向榮的2020年，CD47靶點成為整個行業(yè)最熱門的融資標的。 先是吉利德耗資49億美元收購CD47先驅(qū)Forty S
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CD47靶點攻堅戰(zhàn)，重心轉(zhuǎn)移到東方
沉寂50天的港股，終于又迎來了一只新股：今日宜明昂科在港股上市。 在最近一段時間內(nèi)，海外CD47藥物研發(fā)接連受挫的情況下，單押CD47靶點的宜明昂科所面臨的壓力，不可謂不大。 好在，市場對宜明昂科單押CD47的這場大冒險，還是給予了肯定
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CD47靶點研發(fā)競賽：風(fēng)浪越大，魚越貴
CD47靶點再生“變數(shù)”。吉利德之后，又出現(xiàn)了一起停止研發(fā)事件。 8月10日，ALX Oncology在二季度財報中，宣布終止核心管線SIRPα融合蛋白Evorpacept治療MDS、AML的臨床研究
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CD19 ADC國內(nèi)申報上市，會是血液瘤領(lǐng)域的攪局者嗎？
血液瘤也是ADC藥企的兵家必爭之地。 7月13日，瓴路藥業(yè)/ADC Therapeutics的CD19 ADC藥物Zynlonta上市申請獲得受理，適應(yīng)癥為單藥治療復(fù)發(fā)/難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（R/R DLBCL）
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CD20靶點升級賽，百億美金市場的新機遇
技術(shù)大航海時代，老靶點、新機遇成常態(tài)，CD20靶點就是如此。 締造全球第一款治療腫瘤的單抗靶點，CD20堪稱傳奇，羅氏的利妥昔在該領(lǐng)域曾創(chuàng)下年收入70億美金的紀錄。 如今，利妥昔已老，但CD20的新故事還在繼續(xù)
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阿斯利康王磊：中國業(yè)務(wù)分拆是謠言；馴鹿生物CD19單抗獲FDA批準臨床
阿斯利康對網(wǎng)傳中國業(yè)務(wù)拆分消息表態(tài)。 昨日，《金融時報》稱，幾個月前，隨著地緣政治緊張局勢的加劇，阿斯利康已經(jīng)制定了剝離其中國業(yè)務(wù)并在港交所單獨上市的計劃。 對此，阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國際業(yè)務(wù)及中國總裁王磊今日向媒體回應(yīng)稱，該消息為謠言，阿斯利康中國各項業(yè)務(wù)目前一切正常
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中國抗體偶聯(lián)藥物市場全景調(diào)研
多抗藥物作為多特異性藥物領(lǐng)域的主要分支，在過去的幾十年之內(nèi)研發(fā)進程不斷加快，根據(jù)最新的調(diào)研數(shù)據(jù)顯示，目前中國已經(jīng)成為全球多抗藥物研發(fā)數(shù)量最多的國家之一，抗體偶聯(lián)藥物憑借著高特異性和高抗腫瘤活性，逐漸成為我國醫(yī)療領(lǐng)域的熱門研究方向
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2023年全球及中國抗體偶聯(lián)藥物行業(yè)現(xiàn)狀及前景分析
隨著全球腫瘤發(fā)病率的不斷升高，為醫(yī)藥研發(fā)帶來了更大的需求，從全球醫(yī)藥銷售市場來看，抗體藥物占有了一定的份額，成為近年來眾多醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)的熱門領(lǐng)域之一，其中抗體偶聯(lián)藥物的治療價值被廣泛認可，目前行業(yè)正在呈現(xiàn)快速發(fā)展態(tài)勢
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抗體藥物的產(chǎn)業(yè)化趨勢
前言 基于抗體的生物療法是制藥市場增長最快的細分市場之一，因為它們具有高選擇性和理想的藥理學(xué)特性，如更長的半衰期，從而相比小分子藥物更加安全有效。截至2021年11月21日，美國和歐盟共有131種抗體藥物獲得批準
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抗體藥物的免疫原性因素
隨著精準醫(yī)學(xué)時代的到來，單克隆抗體藥物因其高度的特異性和有效性成為生物類藥物治療的熱點。隨著單抗類藥物的種類增多及廣泛的應(yīng)用，與其相關(guān)的免疫原性問題也逐漸浮出水面。對病人來說，免疫原性影響
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AML和MDS的抗體靶向治療
前言 急性髓系白血�。ˋML）和骨髓增生異常綜合征（MDS）仍然是一種未得到滿足的臨床需求。根據(jù)修訂的國際預(yù)后評分量表（IPSS-R），高風(fēng)險的MDS和具有不利特征的AML的預(yù)后仍然令人沮喪，這些不利特征包括年齡、既往髓系疾病、不良遺傳風(fēng)險和并發(fā)基因突變
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