專注于抗腫瘤藥物研發(fā)的東曜藥業(yè)今日在港交所上市。東曜藥業(yè)公告顯示，此次其全球發(fā)售9000萬股，其中香港發(fā)售900萬股，國際發(fā)售8100萬股，最終每股定價6.55港元，獲得公開發(fā)售部份初步可供認購股數(shù)的約12.95倍，募資凈額估計約5.11億港元。

此外，東曜藥業(yè)基于發(fā)售價每股發(fā)售股份6.55港元及根據(jù)與基石投資者訂立的基石投資協(xié)議，晟德大藥廠、Vivo Capital及年興維京群島各自已分別認購598.2萬股、1196.44萬股及598.2萬股發(fā)售股份，合共占緊隨全球發(fā)售完成后公司已發(fā)行股本約4.20%.

東曜藥業(yè)是一家研發(fā)藥品進入臨床階段的生物制藥公司，專注于創(chuàng)新型腫瘤藥物及療法的開發(fā)及商業(yè)化。目前，其擁有針對多種癌癥的在研藥物組合，包括單克隆抗體藥物、抗體偶聯(lián)藥物（ADC）、溶瘤病毒藥物及特殊抗腫瘤藥物（如脂質(zhì)體藥物）。

自2009年成立以來，東曜藥業(yè)建立起一個具有自主能力的綜合平臺，覆蓋整個創(chuàng)新抗腫瘤藥物的產(chǎn)業(yè)價值鏈，包括研發(fā)、臨床試驗、生產(chǎn)及商業(yè)化，使公司可以更有效獲得中國抗腫瘤藥物快速增長的市場潛力。

在研發(fā)方面，東曜藥業(yè)現(xiàn)已建立三個先進的技術平臺，即治療性單抗及ADC藥物技術平臺、以基因工程為基礎的治療技術平臺以及創(chuàng)新給藥技術平臺，并通過上述平臺開發(fā)了多種創(chuàng)新抗腫瘤藥物。

其中，治療性單抗及ADC藥物技術平臺具有廣泛的功能，涵蓋細胞克隆篩選及細胞庫構建篩選、工藝開發(fā)、中試研究及商業(yè)化生產(chǎn)。東曜藥業(yè)通過該平臺開發(fā)了一系列抗體及抗體偶聯(lián)藥物，如單抗藥物TAB008、TAD011、TAB014和ADC藥物TAA013，這些藥物目前均在進行臨床研究。

以基因工程為基礎的治療技術平臺，則是主要針對腫瘤靶點開展重組病毒載體系統(tǒng)的研發(fā)及生產(chǎn)。東曜藥業(yè)位于蘇州的基礎設施（經(jīng)過BSL-2驗證的病毒車間）使其能夠進行溶瘤病毒的臨床前研究及I、II期臨床研究樣品的生產(chǎn)。該平臺在其抗腫瘤基因治療技術的研發(fā)、中試生產(chǎn)及產(chǎn)業(yè)化發(fā)展中扮演重要角色。

另外，東曜藥業(yè)基于創(chuàng)新給藥技術平臺建造了脂質(zhì)體藥物商業(yè)化生產(chǎn)的設施。脂質(zhì)體具有生物兼容性、生物降解性、低毒性、可包埋親水性及親脂性藥物、針對腫瘤組織特定位點傳遞藥物的特點，因此脂質(zhì)體作為傳遞系統(tǒng)得到了越來越廣泛的應用。但由于脂質(zhì)體涉及的技術非常復雜，其作為藥物傳遞系統(tǒng)的商業(yè)化生產(chǎn)較為困難，迄今為止，全球僅有約十種脂質(zhì)體藥物上市。而東曜藥業(yè)通過該平臺開發(fā)先進的靶向性脂質(zhì)體藥物傳遞系統(tǒng)，利用脂質(zhì)體固有的特性及血液轉運功能的優(yōu)勢，將活性分子有效傳遞至體內(nèi)的腫瘤組織，并在靶點組織、靶點器官或靶點細胞匯聚，持續(xù)釋放活性分子。

在臨床實驗方面，東曜藥業(yè)通過醫(yī)學科學部門進行廣泛研究與評估，形成創(chuàng)新型試驗設計，從而加快臨床試驗進度，并減少成本不明確因素；通過臨床試驗部門的工作集中在監(jiān)督及控制試驗終點，以確保試驗順利進行。

在生產(chǎn)方面，東曜藥業(yè)在蘇州建立了具有商業(yè)規(guī)模及成本效益的生產(chǎn)基地，基地按照國際標準建設運營。一號廠房于2012年竣工運營，建筑面積約10000平方米，包括生物藥中試車間及符合GMP標準的小分子藥物口服制劑車間和注射劑車間。二號廠房為生物藥商業(yè)化生產(chǎn)基地，二號廠房于2018年3月竣工，建筑面積約13000平方米，設計產(chǎn)能達16000升，是一個可以實現(xiàn)生物藥高質(zhì)量商業(yè)化生產(chǎn)的先進基地。

在營銷方面，東曜藥業(yè)在2011年建立了穩(wěn)定的核心營銷團隊，具備豐富的推廣及營銷抗腫瘤藥物的能力。目前，業(yè)務范圍遍及中國20多個省份、直轄市及自治區(qū)，覆蓋450多家醫(yī)院，其中三分之一為三甲醫(yī)院。

根據(jù)最新一期全國惡性腫瘤新發(fā)病例數(shù)據(jù)，2015年全國惡性腫瘤新發(fā)病例數(shù)392.9萬例，死亡病例233.8萬例，占居民全部死因的23.91%，且近十幾年來惡性腫瘤的發(fā)病與死亡數(shù)均呈持續(xù)上升態(tài)勢。而我國惡性腫瘤的5年相對生存率約為40.5%，與發(fā)達國家存在明顯差距。

其中，在對中國患者危害特別大的腫瘤領域，如卵巢癌、乳腺癌、宮頸癌等腫瘤類型上，由于長期缺乏有效的治療手段，患者未被滿足的臨床需求巨大。未來東曜藥業(yè)能否攻克上述疾病，不斷縮小中國腫瘤患者五年生存率與發(fā)達國家的差距，值得期待。