7月9日報道

獵云網近日獲悉，腫瘤免疫抗體藥物研發(fā)商“和鉑醫(yī)藥”宣布完成1．028億美元C輪融資，加速公司在腫瘤免疫、免疫性疾病領域，以及針對新冠病毒的創(chuàng)新生物藥產品管線的開發(fā)進程。本次融資由Hudson Bay Capital領投，OrbiMed（奧博資本）、碧桂園創(chuàng)投、高特佳投資集團、Octagon投資、銳智資本（Sage Partners）以及現(xiàn)有投資者大灣區(qū)共同家園發(fā)展基金共同參與。和鉑醫(yī)藥于今年3月完成了7500萬美元B＋輪融資；2018年8月，和鉑醫(yī)藥宣布完成8500萬美元B輪融資，本輪融資由新加坡政府投資公司GIC 領投，國壽大健康基金、祥峰投資參與，A輪投資機構尚珹資本與君聯(lián)資本跟投；

“本輪融資進一步表明了現(xiàn)有及新進投資者對我們產品管線與創(chuàng)新藥物研發(fā)平臺的充分肯定，以及對和鉑醫(yī)藥打造國際領先生物制藥公司戰(zhàn)略與愿景的充分認可�！焙豌K醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官王勁松博士表示，“和鉑醫(yī)藥擁有強大的產品管線，多個臨床研究階段產品已取得重要進展，同時，基于公司核心技術平臺的多個創(chuàng)新單抗與雙靶點抗體項目也將快速進入臨床開發(fā)階段。本輪融資將用于支持臨床后期階段產品的開發(fā)與商業(yè)化進程，并將助力公司加速推進臨床前階段創(chuàng)新產品線的開發(fā)�！蹦壳肮�司已形成擁有30多個創(chuàng)新項目的產品管線，包括CD73抗體、BCMAxCD3抗體以及CCR8抗體等一系列創(chuàng)新生物藥。

Hudson Bay Capital亞洲醫(yī)療健康投資經理Jo－Wen Lin女士表示： ”很高興能與和鉑醫(yī)藥及其管理團隊共同推進公司在腫瘤與免疫性疾病領域高度創(chuàng)新的產品管線。我們深信和鉑醫(yī)藥的創(chuàng)新路徑，尤其是其下一代創(chuàng)新藥物研發(fā)技術，能夠填補亟待滿足的臨床需求并且?guī)�來激動人心的發(fā)展機遇�！�

OrbiMed（奧博資本）亞洲董事總經理王婷女士表示：“和鉑醫(yī)藥現(xiàn)有產品管線非常豐富，針對的均為具有巨大商業(yè)前景的適應癥和靶點。同時，他們擁有全部自主知識產權的全人源轉基因小鼠平臺為公司開發(fā)下一代創(chuàng)新療法奠定了堅實基礎。我們對和鉑醫(yī)藥在不久的將來成長為頂尖的生物制藥公司充滿信心�！�

和鉑醫(yī)藥是一家處于臨床開發(fā)階段的、全球化的創(chuàng)新生物制藥公司，公司專注于腫瘤免疫、免疫性疾病以及針對COVID－19病毒的創(chuàng)新藥物研發(fā)，通過自主研發(fā)及多元化的合作模式快速拓展創(chuàng)新藥研發(fā)管線。天眼查信息顯示，和鉑醫(yī)藥（上海）有限責任公司成立于2016年12月，法定代表人為王勁松。

和鉑醫(yī)藥利用其擁有全球專利的兩個全人源抗體轉基因小鼠平臺（Harbour Mice？）研發(fā)針對腫瘤免疫和免疫性疾病的突破性創(chuàng)新療法。和鉑醫(yī)藥的小鼠平臺可產生全人源單克隆抗體、重鏈抗體（HCAb）以及用于雙特異抗體開發(fā)的HBICE？免疫細胞銜接雙抗技術。公司在國內率先建立了單個B細胞克隆技術并完成了與和鉑小鼠平臺的整合。同時，公司還向全球范圍內的工業(yè)界和學術機構進行技術平臺授權。和鉑醫(yī)藥在中國、美國、荷蘭等多地開展全球化運營

和鉑醫(yī)藥以患者需求為核心，針對全球范圍內尚未滿足的臨床需求研發(fā)創(chuàng)新療法，目前已有五個臨床研究階段產品，其核心項目包括：

HBM9161 （巴托利單抗）為全球首創(chuàng)抗FcRn全人源抗體，能夠治療一系列因致病性IgG 水平異常所引起的自身免疫性疾病，有望成為擁有廣泛適應癥的重磅產品。巴托利單抗已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準針對重癥肌無力、視神經脊髓炎譜系疾病、原發(fā)性免疫性血小板減少癥以及Graves眼病的4項臨床試驗。

HBM9036 （特那西普）是一種用于干眼的新型TNF受體片段。該藥物已在中美兩地完成針對中重度干眼患者二／三期臨床試驗，研究結果顯示良好的臨床療效和安全性，中國三期注冊臨床試驗也將于近期啟動。

HBM4003是全球創(chuàng)新的下一代CTLA 4抗體，該項目已在澳大利亞開展針對晚期實體瘤的臨床一期研究。這是和鉑醫(yī)藥HCAb重鏈抗體平臺產生的首個、也是全球第一個進入臨床開發(fā)階段的全人源重鏈抗體。臨床前研究數(shù)據顯示，HBM4003能有效增強抗腫瘤活性，并具有良好的安全性。目前，該項目已獲得美國FDA批準新藥臨床試驗，中國國家藥品監(jiān)督管理局也已受理該項目的臨床試驗申請。和鉑醫(yī)藥將在近期啟動其在美國和中國的一系列臨床試驗，包括基于HBM4003的聯(lián)合療法。

針對新冠病毒，和鉑醫(yī)藥建立了強大的在研產品組合。公司與荷蘭烏得勒支大學、伊拉斯姆斯大學醫(yī)學中心合作開發(fā)了中和抗體47D11，該抗體能夠阻斷新冠病毒感染，用于預防和治療新冠。和鉑醫(yī)藥與荷蘭知名大學科學家已在《自然通訊》上發(fā)表初步研究結果，并與全球知名藥企艾伯維就此項目建立戰(zhàn)略合作伙伴關系。

作為全人源抗體，該抗體具有高度可開發(fā)性，并且減少了免疫相關的副作用。47D11靶向新型冠狀病毒S蛋白的保守區(qū)域，可有效阻斷新冠病毒及SARS病毒對細胞的感染，其交叉中和特質表明該抗體具備應對病毒變異以及未來可能出現(xiàn)的其他相關冠狀病毒的潛力。目前該項目與其他在研抗體針對新冠病毒的診斷測試也在研究中。與此同時，公司利用其專有的H2L2抗體發(fā)現(xiàn)平臺與位于美國紐約的西奈山醫(yī)療體系建立合作，正在開展新型新冠病毒抗體的研究。

作者：李未來源：獵云網