德福資本為公司單一最大股東，擁有35．14％股權。

本文為IPO早知道原創(chuàng)作者｜羅賓

據(jù)IPO早知道消息，賽生藥業(yè)（SciClone Pharmaceuticals）已于9月8日晚間向港交所遞交上市申請，擬籌集資金加速其腫瘤及重癥感染等領域產品的開發(fā)及商業(yè)化。

塞生藥業(yè)CEO趙宏先生在醫(yī)藥行業(yè)擁有超過30年經驗。加入本集團前，趙宏曾在北京諾華制藥有限公司擔任區(qū)域銷售經理、全國銷售總監(jiān)及高級副總裁，之后曾擔任先聲藥業(yè)集團常務副總裁。公司管理團隊的核心成員也平均擁有超過20年的醫(yī)藥行業(yè)經驗，在跨國醫(yī)藥公司積累了豐富的管理經驗。

塞生藥業(yè)歷史可追溯到1990年5月，Thomas E．Moore及Nelson M． Schneider于美國加利福尼亞成立SciClone US（塞生藥業(yè)的前身），專注于藥品收購及開發(fā)業(yè)務，計劃將該等藥品在全球銷售。1992年，SPIL（SciclonePharmaceuticals International）于開曼群島成立，并成為SciClone US運營藥品業(yè)務的主要實體。

塞生藥業(yè)當時的控股公司SciClone US于1992年3月在納斯達克上市（代碼為SCLN．O），隨后接受了中國財團的6．05億美元私有化收購要約，于2017年10月退市，私有化收購由德福資本（GL Capital Group）牽頭，鼎暉投資、上達資本、安瀚有限公司及BoyingInvestments參與。德福資本為公司目前單一最大股東，擁有公司35．14％股權。

生物制藥公司賽生藥業(yè)擁有產品開發(fā)和商業(yè)化集成平臺。賽生藥業(yè)戰(zhàn)略上專注于中國一些最大且發(fā)展迅速的治療領域，主要包括腫瘤及重癥感染。

公司已上市產品組合包括自有產品日達仙。日達仙（胸腺法新）于1996年在中國獲獲批上市，之后于30多個國家獲批，適用于癌癥及傳染病。日達仙因其對SARS及COVID－19的療效得到證實而獲得醫(yī)生和患者的認可。2020年，日達仙被列入國家衛(wèi)健委及國家中醫(yī)藥管理局發(fā)布的新型冠狀病毒感染的肺炎重癥和危重癥病例診療方案。

根據(jù)弗若斯特沙利文報告，按銷售收入計，日達仙占中國胸腺法新市場的市場份額自2015年的44．1％增至2019年的57．5％。此外，日達仙生命周期管理的成功擴大了其臨床應用。日達仙被納入國家衛(wèi)健委及包括中華醫(yī)學會以及中國臨床腫瘤學會（CSCO）在內的部分專業(yè)協(xié)會發(fā)布的治療指引，以用于膿毒癥、胰腺癌、肝癌的治療。

2017至2019年及截至2020年6月30日止六個月，日達仙產生的收入分別為人民幣11．13億元、11．69億元、13．49億元及10．03億元，為公司的主要收入來源。

來源：招股書

賽生藥業(yè)的授權引入產品包括安其思及擇泰，產品合作伙伴分比為美國TheMedicine Co．和諾華。賽生藥業(yè)也為其合作伙伴制藥公司（輝瑞、百特等）銷售推廣產品。由此，公司仿制藥市場份額不斷擴大。

此外，賽生藥業(yè)已通過授權引入方式搭建了一條涵蓋早期至晚期候選藥物的均衡產品管線。在研管線有7種候選藥物，包括四種后期階段候選藥物（即諾彌可、Vibativ、SGX－942及RRx－001）及三種初期階段候選藥物（即PEN－866、PT－112及ABTL－0812）。

RRx－001為一種具有良好安全性的下一代小分子免疫療法，靶向CD47－SIRPα軸，可使腫瘤相關巨噬細胞及其他免疫抑制細胞復極化，并改善腫瘤血流以增強氧供應及藥物遞送能力。RRx－001具有將對治療抵抗的腫瘤轉化為對治療敏感的腫瘤的潛在能力，并且可作為單一療法或與化療、免疫療法、放療及靶向藥物聯(lián)合使用而于臨床上得到廣泛應用。PEN－866為第一款小分子偶聯(lián)藥物，藥物的一端為可靶向優(yōu)先結合被激活的HSP90蛋白，另一端為拓撲異構酶抑制劑（SN－38）。隨著SN－38有效載荷隨時間于腫瘤中分解，SN－38持久地在腫瘤部位釋放，最終造成DNA的破壞及腫瘤的消退。

在研產品（來源：招股書）

質量標準上，公司的質量保證體系符合跨國公司合作伙伴的全球合規(guī)標準。業(yè)務模式上，公司建立了在線Go－To－Patient（GTP）平臺，公司已成功將銷售范圍從醫(yī)院擴展至藥店，令公司在多變的環(huán)境下仍確保增長持續(xù)。

2017至2019年及截至2020年6月30日止六個月，公司收入分別為人民幣12．13億元、14．09億元、17．08億元及11．61億元，2017至2019年復合增長率為18．7％。同期，公司利潤分比為1960萬元、5．35億元、6．14億元和5．97億元。

本次募集資金將用于投資中國或其他全球市場的藥物靶點潛在收購，為新候選藥物的授權引入提供資金，改善資本結構并償還現(xiàn)有債務，為臨床階段候選產品的開發(fā)及商業(yè)化提供資金，包括為RRx－001、PEN－866、PT－112、ABTL－0812、SGX－942等產品的計劃臨床試驗、注冊備案籌備及潛在商業(yè)發(fā)布（包括銷售及營銷）提供資金，以及投入用于招聘、擴大銷售與營銷網絡以及商業(yè)及開發(fā)基礎設施，包括擴增銷售團隊以籌備新產品上市及零售渠道合。

本文由公眾號IPO早知道原創(chuàng)撰寫，如需轉載請聯(lián)系C叔