新的血檢方法有望診斷包括癌癥、肝病和免疫系統(tǒng)疾病等多種疾病。該血檢方法具有高準(zhǔn)確度，無需活檢即可報(bào)告疾病確切狀態(tài)和位置。

在醫(yī)學(xué)診斷中，提取組織樣本進(jìn)行活體檢測(cè)分析是一種常見的檢測(cè)多種疾病的方法。但這種方法存在幾個(gè)缺點(diǎn)：造成病痛，無法確保取出病變組織，而且只能在疾病發(fā)展到一定階段進(jìn)行活檢，無法實(shí)現(xiàn)早期干預(yù)治療。這些擔(dān)憂促使研究人員積極尋找一種侵入性更小、更準(zhǔn)確的診斷方法。

希伯來大學(xué)生命科學(xué)研究院和計(jì)算機(jī)工程學(xué)院的Nir Friedman教授和Ronen Sadeh博士近期在《自然·生物科技》（Nature Biotechnology）雜志上發(fā)表了一項(xiàng)研究，揭示了如何通過簡單的血檢來診斷多種疾病。該檢測(cè)能夠讓實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員識(shí)別和確定死亡細(xì)胞的狀態(tài)，從而診斷包括心臟和肝臟疾病在內(nèi)的多種疾病。該檢測(cè)甚至能夠識(shí)別出患有相同類型腫瘤的患者之間可能存在差異的特定標(biāo)記物，進(jìn)而幫助醫(yī)生為患者制定個(gè)性化治療方案。

這種血檢方法基于人體內(nèi)每天有數(shù)百萬細(xì)胞死亡并被新的細(xì)胞所取代的自然過程。當(dāng)細(xì)胞死亡時(shí)，其DNA會(huì)分裂，其中一些進(jìn)入血液的DNA片段則可以通過DNA測(cè)序方法檢測(cè)出來。然而，人體所有的細(xì)胞都有相同的DNA序列，簡單地測(cè)序并不能確定其來自哪個(gè)細(xì)胞。但細(xì)胞內(nèi)DNA的組織方式卻有本質(zhì)上的不同。DNA被包裝成核小體，即一種包含叫做組蛋白的特殊蛋白質(zhì)的重復(fù)結(jié)構(gòu)。在組蛋白上，細(xì)胞會(huì)寫出獨(dú)特的化學(xué)代碼，告訴我們細(xì)胞的身份，甚至是細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的生物和病理過程。近年來，許多研究已經(jīng)成功地揭示了識(shí)別這些信息的過程，從而檢測(cè)出細(xì)胞的異常情況。

希伯來大學(xué)Friedman教授和Ronen Sadeh博士在此基礎(chǔ)上提出了一種新的檢測(cè)方法。該方法能夠在血液DNA中準(zhǔn)確讀出這些信息并用來確定疾病或腫瘤的性質(zhì)、位置以及程度。

Nir Friedman教授

這種方法基于對(duì)細(xì)胞內(nèi)表觀遺傳信息的分析�！半S著科學(xué)的進(jìn)步，我們了解到，如果這些信息保存在血液DNA結(jié)構(gòu)中，我們就可以使用這些數(shù)據(jù)來確定死亡細(xì)胞的組織來源和這些細(xì)胞中活躍的基因�；�于這些發(fā)現(xiàn)，我們可以了解病人健康的關(guān)鍵細(xì)節(jié)，” Friedman教授解釋道�！拔覀兡軌蚋�好地理解細(xì)胞死亡的原因，是感染還是癌癥，在此基礎(chǔ)上更準(zhǔn)確地確定疾病是如何發(fā)展的�！�

在具有明晰的診斷優(yōu)勢(shì)的同時(shí)，這種檢測(cè)還是非侵入性的，而且比傳統(tǒng)的活檢更經(jīng)濟(jì)。Ronen Sadeh博士表示：“我們希望這種方法能夠幫助醫(yī)生更早診斷疾病和更有效地治療患者。認(rèn)識(shí)到這種方法的潛力以及這種技術(shù)對(duì)診斷和治療的益處，我們成立了Senseera公司，并將與大型制藥企業(yè)合作進(jìn)行臨床測(cè)試，讓患者能夠應(yīng)用這種創(chuàng)新方案�！�

關(guān)于耶路撒冷希伯來大學(xué)

耶路撒冷希伯來大學(xué)是以色列領(lǐng)先的學(xué)術(shù)和科研機(jī)構(gòu)，躋身世界百強(qiáng)大學(xué)之列，共有來自90多個(gè)國家的2．5萬名學(xué)生。1918年，阿爾伯特·愛因斯坦和西格蒙德·弗洛伊德等著名學(xué)者創(chuàng)立了希伯來大學(xué)。迄今為止，希伯來大學(xué)教授和校友共獲得8項(xiàng)諾貝爾獎(jiǎng)，1項(xiàng)菲爾茲獎(jiǎng)和1項(xiàng)阿貝爾獎(jiǎng)。