7月22日，資本邦從港交所了解到，阿諾醫(yī)藥集團(tuán)有限公司于近期遞表擬香港主板上市。此前于2017年1月24日在新三板掛牌上市，股份代號為870946．OC，后來于2018年3月21日自新三板退市。

招股書顯示，阿諾醫(yī)藥是一家臨床階段生物制藥公司，專注于為不同階段腫瘤患者開發(fā)創(chuàng)新癌癥治療方法。公司已開發(fā)出高度差異化腫瘤產(chǎn)品組合，有關(guān)組合有潛力成為同類首創(chuàng)處于臨床階段的候選藥物。

此外，公司的候選藥物同時為單藥療法及新型聯(lián)合療法而開發(fā)，用于治療范圍廣闊的癌癥。公司重點(diǎn)產(chǎn)品及核心產(chǎn)品包括：AN2025、AN0025、AN1004和AN4005。

旗下重點(diǎn)產(chǎn)品AN2025（buparlisib）是管線中在臨床階段上進(jìn)展最快的候選藥物，為一款處于全球注冊性試驗階段的泛PI3K抑制劑。通過與跨國制藥公司諾華的許可協(xié)議，公司擁有開發(fā)和商業(yè)化AN2025的全球獨(dú)家權(quán)利。AN2025為一種被廣泛研究的分子，而諾華已對4，000多名患者進(jìn)行超過80次臨床試驗，以驗證其安全性。由于FDA的快速通道資格，預(yù)期AN2025將可成為治療復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性HNSCC 的同類首創(chuàng)藥物。

另一核心產(chǎn)品AN0025處于臨床階段，是有潛力成為同類首創(chuàng)的用來調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境的EP4拮抗劑。重點(diǎn)產(chǎn)品AN1004 （pelareorep）已取得FDA的快速通道資格，是一款處于注冊性試驗階段、有潛力成為同類首創(chuàng)的用于治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌的可靜脈注射的溶瘤病毒。

財務(wù)方面，公司目前并無產(chǎn)品獲批進(jìn)行商業(yè)銷售且并未自產(chǎn)品銷售產(chǎn)生任何收益。于往績記錄期間，公司并無盈利且產(chǎn)生經(jīng)營虧損。截至2019年及2020年12月31日止年度及截至2021年5 月31日止五個月，公司期內(nèi)虧損分別為人民幣（下同）1．23億元、4．37億元及7937．6萬元。阿諾醫(yī)藥解釋，幾乎所有虧損均由研發(fā)開支、行政開支及按公允價值計入損益的金融負(fù)債的公允價值變動導(dǎo)致。

值得注意的是，公司業(yè)績在很大程度上依賴臨床前及臨床候選藥物的成功。但臨床藥物開發(fā)過程漫長、成本高昂，且結(jié)果充滿不確定性，并且在研發(fā)的過程中，公司預(yù)計至少在未來數(shù)年內(nèi)會產(chǎn)生大量開支及經(jīng)營虧損。

數(shù)據(jù)顯示，2018年、2019年及截至2021年5月31日，公司已產(chǎn)生的研發(fā)費(fèi)用分別高達(dá)1．01億元、1．4億元和1．07億元。

來源：資本邦