侵權(quán)投訴
訂閱
糾錯
加入自媒體

Medidata與益方生物達(dá)成企業(yè)級合作, 攜手臨床試驗數(shù)字化前瞻性探索

2022-09-26 14:19
來源: 粵訊

中國,上海,2022年9月26日——法國達(dá)索系統(tǒng)全資子公司,全球領(lǐng)先的生命科學(xué)臨床研究領(lǐng)域云解決方案供應(yīng)商Medidata與益方生物科技(上海)股份有限公司(以下簡稱“益方生物”)近日共同宣布,雙方達(dá)成戰(zhàn)略合作,進(jìn)一步深化合作范疇至企業(yè)級合作。自此,Medidata領(lǐng)先的臨床試驗統(tǒng)一平臺將被更廣泛靈活地應(yīng)用于益方生物在全球及本地的項目中,進(jìn)一步賦能試驗的高效開展,并且攜手探索數(shù)字化臨床試驗的更多可能。

Medidata與益方生物的合作始于2017年。Medidata Rave EDC以及RTSM曾多次助力益方生物靈活應(yīng)對不同試驗階段及規(guī)模的研究項目,幫助加快項目的啟動周期,賦能試驗的高效運營。幾年間, 益方生物也在應(yīng)用中不斷探索統(tǒng)一平臺的邊界。面對2020年至今的新冠疫情,益方生物為應(yīng)對患者無法前往研究醫(yī)院完成訪視的難題,使用Rave RTSM進(jìn)行藥物隨機,配合線下物流管理,完成從研究醫(yī)院或中央庫房取藥并發(fā)藥到患者,最終實現(xiàn)了藥物直達(dá)患者的前瞻性應(yīng)用,有力提升緊急狀態(tài)下患者參與的便利度與研究藥物的可及性。

益方生物臨床運營高級總監(jiān)師勇勇先生介紹道:“在AI等創(chuàng)新技術(shù)以及政策的推動下,我們深刻認(rèn)識到‘以患者為中心’的遠(yuǎn)程智能臨床試驗是臨床試驗未來的發(fā)展方向。疫情期間對于藥物直達(dá)患者‘DTP’模式的嘗試將成為我們自主探索DCT可行性的第一步。當(dāng)然我們?nèi)皂毧隙≧ave EDC 的強大功能是以患者為中心探索之路的堅實基礎(chǔ),比如患者轉(zhuǎn)移研究醫(yī)院的功能,患者可以從處于疫區(qū)的研究醫(yī)院轉(zhuǎn)移至另一研究醫(yī)院而無需變更受試者編號,也無需擔(dān)心盲態(tài)試驗的破盲風(fēng)險,這樣的靈活操作正是我們一直以來信賴Medidata統(tǒng)一平臺的原因!

對于雙方此次簽訂的企業(yè)級合作,師勇勇先生評價道:“益方生物十分看重創(chuàng)新對企業(yè)成長的作用,也非常愿意借助創(chuàng)新技術(shù)助力研發(fā)的突破。很高興能與老朋友Medidata進(jìn)一步深化合作,互利共贏。得益于Medidata靈活的合作模式,我們能夠根據(jù)自身發(fā)展需求定制合作方案。期待在企業(yè)級合作框架下,益方生物能以更卓越的數(shù)據(jù)洞察和更高效的試驗賦能創(chuàng)新藥的研發(fā),最終造;颊。”

達(dá)索系統(tǒng)Medidata中國區(qū)總經(jīng)理李威女士談道:“非常榮幸能與我們的老朋友益方生物達(dá)成企業(yè)級的合作。深耕臨床試驗領(lǐng)域二十余載, Medidata已與國內(nèi)外眾多客戶攜手,以高質(zhì)量數(shù)據(jù)集實現(xiàn)卓越洞察,從而賦力研發(fā)進(jìn)程。依托靈活的基于項目需求的合作模式和卓越的銷售團(tuán)隊,Medidata能夠為益方生物這樣的生物科技公司量身打造合作模式,一同攜手挑戰(zhàn)不可能。未來,我們期待助力更多在華生物科技公司的研發(fā)進(jìn)程,助推更卓越的研發(fā)成果,惠及更多患者的需求!

Medidata是達(dá)索系統(tǒng)的全資子公司,達(dá)索系統(tǒng)的3DEXPERIENCE平臺致力于引領(lǐng)生命科學(xué)行業(yè)在個性化醫(yī)療時代中的數(shù)字化轉(zhuǎn)型,它是首個覆蓋端到端、從研究到商業(yè)化全流程的科學(xué)商業(yè)平臺。

關(guān)于Medidata

Medidata 正在引領(lǐng)生命科學(xué)的數(shù)字化轉(zhuǎn)型,為數(shù)百萬患者帶來希望。Medidata 幫助生成證據(jù)和洞見,助力制藥公司、生物科技公司、醫(yī)療器械公司、診斷公司和學(xué)術(shù)研究人員加速創(chuàng)造價值,最大限度地降低風(fēng)險并優(yōu)化結(jié)果。目前,作為全球備受信賴的臨床開發(fā)、商業(yè)化和真實世界數(shù)據(jù)平臺,Medidata平臺已為全球2000+家客戶和合作伙伴所采用,擁有超過1,000,000名注冊用戶。Medidata 是 Dassault Systèmes 旗下公司(巴黎泛歐交易所:FR0014003TT8, DSY.PA),總部位于紐約市,并在全球眾多國家和地區(qū)設(shè)立分公司,滿足當(dāng)?shù)乜蛻舻男枨蟆?015年,Medidata正式進(jìn)入中國市場并在北京、上海成立分公司,為中國客戶提供即時、專業(yè)的服務(wù)。

關(guān)于達(dá)索系統(tǒng)

作為一家為全球客戶提供3DEXPERIENCE解決方案的行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者,達(dá)索系統(tǒng)致力于成為人類發(fā)展進(jìn)程的催化劑。我們?yōu)槠髽I(yè)和客戶提供可協(xié)同的3D虛擬空間來推動可持續(xù)創(chuàng)新。利用達(dá)索系統(tǒng)的3DEXPERIENCE平臺和行業(yè)解決方案,我們的客戶對真實世界進(jìn)行數(shù)字孿生,從而突破創(chuàng)新、學(xué)習(xí)和生產(chǎn)的界限,為患者、居民和消費者打造了一個更可持續(xù)的世界。達(dá)索系統(tǒng)為140多個國家超過30萬個不同行業(yè)、不同規(guī)模的客戶帶來價值。

達(dá)索系統(tǒng)保留所有權(quán)。3DEXPERIENCE、Compass圖標(biāo)、3DS徽標(biāo)、CATIA、BIOVIA、GEOVIA、SOLIDWORKS、3DVIA、ENOVIA、NETVIBES、MEDIDATA、CENTRIC PLM、3DEXCITE、SIMULIA、DELMIA和IFWE是達(dá)索系統(tǒng)(法國“société européenne”凡爾賽商業(yè)注冊號 # B 322 306 440)或其子公司在美國和/或其他國家或地區(qū)的注冊商標(biāo)。

關(guān)于益方生物

益方生物科技(上海)股份有限公司是一家立足中國具有全球視野的創(chuàng)新型藥物研發(fā)企業(yè),聚焦于腫瘤、代謝性疾病等重大疾病領(lǐng)域。公司以解決尚未滿足的臨床需求為理念,致力于研制出具有自主知識產(chǎn)權(quán)、中國創(chuàng)造并面向全球的創(chuàng)新藥物,持之以恒地為患者提供更加安全、有效、可負(fù)擔(dān)的治療方案。

益方生物由王耀林(Yaolin Wang)等多位海歸博士聯(lián)合創(chuàng)辦,核心研發(fā)團(tuán)隊平均擁有超過20年跨國制藥公司主持新藥研發(fā)和團(tuán)隊管理的豐富經(jīng)驗。益方生物憑借對疾病作用機理的深入研究和理解,選擇具有潛力的藥物靶點,從化合物與靶點的結(jié)合構(gòu)象出發(fā)設(shè)計藥物,在對疾病實現(xiàn)精準(zhǔn)治療的同時,確保優(yōu)異的人體安全性。基于出眾和豐富的藥品開發(fā)實力和經(jīng)驗,益方生物自主研發(fā)了一系列具有專利保護(hù)的創(chuàng)新型靶向藥物,覆蓋非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌等實體瘤,以及高尿酸血癥及痛風(fēng)等代謝性疾病。

聲明: 本文系OFweek根據(jù)授權(quán)轉(zhuǎn)載自其它媒體或授權(quán)刊載,目的在于信息傳遞,并不代表本站贊同其觀點和對其真實性負(fù)責(zé),如有新聞稿件和圖片作品的內(nèi)容、版權(quán)以及其它問題的,請聯(lián)系我們。

發(fā)表評論

0條評論,0人參與

請輸入評論內(nèi)容...

請輸入評論/評論長度6~500個字

您提交的評論過于頻繁,請輸入驗證碼繼續(xù)

暫無評論

暫無評論

    文章糾錯
    x
    *文字標(biāo)題:
    *糾錯內(nèi)容:
    聯(lián)系郵箱:
    *驗 證 碼:

    粵公網(wǎng)安備 44030502002758號