新冠疫苗讓mRNA技術(shù)走上臺(tái)前，也讓市場(chǎng)對(duì)其預(yù)期不斷升溫。

讓人驚嘆的mRNA技術(shù)，前景絕不僅限于預(yù)防性疫苗。mRNA技術(shù)的應(yīng)用，大致可以分為三個(gè)領(lǐng)域：預(yù)防性疫苗，治療性疫苗和免疫療法。

隨著各大藥企戰(zhàn)線的推進(jìn)，mRNA技術(shù)必然會(huì)給我們帶來更多驚喜。但在此之前，藥企們必然要接受諸多挑戰(zhàn)。

在流感疫苗的競(jìng)賽中，mRNA技術(shù)就遭遇了一定困擾。

日前，Moderna公布的臨床數(shù)據(jù)顯示，相比于滅活疫苗，其mRNA流感疫苗mRNA－1010針對(duì)甲型流感病毒領(lǐng)先優(yōu)勢(shì)有限；針對(duì)乙型流感病毒，效果可能不如滅活疫苗。

若mRNA－1010后續(xù)難以拿出亮眼的數(shù)據(jù)，競(jìng)爭(zhēng)力將會(huì)大打折扣。任何時(shí)候，新藥研發(fā)的理想與現(xiàn)實(shí)之間，總有著巨大的鴻溝需要跨越。

／ 01 ／更快、更強(qiáng)的流感疫苗

在流感疫苗的研發(fā)中，mRNA技術(shù)一直被寄予厚望。核心原因在于，mRNA技術(shù)有望帶來跨時(shí)代的改變。

當(dāng)前，流感疫苗包括滅活全病毒疫苗、減毒活病毒疫苗、病毒體疫苗、亞單位疫苗等不同技術(shù)路線的組合。

各技術(shù)都有自身的優(yōu)勢(shì)，但也有局限性。比如，滅活疫苗存在保護(hù)效果不佳的缺陷，亞單位疫苗的bug是生產(chǎn)周期偏長(zhǎng)。

而相比于現(xiàn)有疫苗，mRNA流感疫苗具有“更快、更強(qiáng)”的潛在優(yōu)點(diǎn)。

“更快”體現(xiàn)在兩個(gè)方面。

一是研發(fā)端，因?yàn)榧夹g(shù)平臺(tái)的便利性，mRNA疫苗前期的研發(fā)節(jié)奏較快。

最直接的例子，就是Moderna的新冠疫苗，僅僅用時(shí)7周時(shí)間就將候選產(chǎn)品送入了臨床階段。相比之下，傳統(tǒng)技術(shù)制造流感疫苗，大約需要3個(gè)月左右的時(shí)間才能完成這一階段。

二是生產(chǎn)端。從工藝來看，制造mRNA疫苗相比于重組蛋白疫苗要更簡(jiǎn)單，有助于加速疫苗批準(zhǔn)和分發(fā)的節(jié)奏。

對(duì)于流感疫苗研發(fā)來說，“快”尤為關(guān)鍵，因?yàn)榱鞲卸局耆菀淄蛔儯瑫?huì)導(dǎo)致疫苗的有效率參差不齊。當(dāng)疫苗與最新流行的毒株不匹配時(shí)，有效性可能只有10％。

而mRNA技術(shù)“快”的特點(diǎn)，或能改變這一現(xiàn)狀。有市場(chǎng)人士預(yù)測(cè)，一款成功的mRNA流感疫苗與現(xiàn)有疫苗相比，提供的保護(hù)效果或許能夠提升40％—60％。

這也意味著，mRNA流感疫苗將會(huì)更強(qiáng)。

與此同時(shí)，與現(xiàn)有技術(shù)相比，mRNA流感疫苗的抗原設(shè)計(jì)也存在顯著優(yōu)勢(shì)，其能夠加入更多的抗原組合，以提高免疫反應(yīng)的廣度和強(qiáng)度。換句話說，抗原設(shè)計(jì)出色的mNRA流感疫苗，競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)也會(huì)更加突出。

基于更快、更強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，全球疫苗企業(yè)對(duì)于mRNA流感疫苗寄予厚望。上文提到的Moderna，于2015年就開始對(duì)流感mRNA疫苗進(jìn)行I期試驗(yàn)。

不過，就目前看來，mRNA流感疫苗的研發(fā)，或許沒有新冠疫苗研發(fā)那樣順利。

／ 02 ／喜憂參半的數(shù)據(jù)

在新冠疫苗的競(jìng)爭(zhēng)中，mRNA展現(xiàn)了驚人的戰(zhàn)斗力，讓傳統(tǒng)技術(shù)路線滅活疫苗黯然失色。不過，在流感疫苗的競(jìng)爭(zhēng)中，Moderna的mRNA－1010并沒有完勝滅活疫苗。

mRNA－1010為一款4價(jià)流感疫苗，希望防護(hù)甲型H3N2、甲型H1N1，以及乙型Victoria、Yamagata流感病毒。

Moderna開展的mRNA－1010三期臨床，對(duì)照組為流感滅活疫苗Fluarix Tetra。

期中結(jié)果顯示，mRNA－1010在甲型H3N2流感和甲型H1N1譜系的血清轉(zhuǎn)化率上具有優(yōu)勢(shì)，在甲型H3N2的中和抗體滴度比上具有優(yōu)勢(shì)，在甲型H1N1的幾何平均滴度比上具有非劣效性。

該結(jié)果意味著，相比Fluarix Tetra，mRNA－1010針對(duì)甲型H3N2具有潛在更廣和更高保護(hù)效果；針對(duì)甲型H1N1病毒，mRNA－1010潛在保護(hù)效果接近，但保護(hù)范圍更廣。

雖然沒有碾壓Fluarix Tetra，但mRNA－1010的效果依然不錯(cuò)。

然而，在對(duì)抗乙型流感病毒方面，mRNA－1010完敗。其針對(duì)乙型Victoria、Yamagata流感病毒的血清轉(zhuǎn)化率和幾何抗體平均滴度，均未達(dá)到非劣效性結(jié)果。也就是說，mRNA－1010的效果不如滅活疫苗。

雖然根據(jù)美國(guó)國(guó)家過敏和傳染病研究所的說法，一款多價(jià)的流感疫苗預(yù)防甲型流感病毒是主要目標(biāo)，預(yù)防乙型流感病毒只是次要目標(biāo)，但這依然意味著，mRNA－1010與滅活疫苗Fluarix Tetra相比，潛在優(yōu)勢(shì)或許沒有那么明顯。

與此同時(shí)，mRNA－1010的不良反應(yīng)比例更高。結(jié)果顯示，mRNA－1010報(bào)告的不良反應(yīng)率為70％，F(xiàn)luarix Tetra為48％。

有效性數(shù)據(jù)喜憂參半，安全性數(shù)據(jù)占據(jù)劣勢(shì)，這組數(shù)據(jù)結(jié)果，并不足以滿足市場(chǎng)對(duì)mRNA－1010的高期待。

畢竟，全球主流的流感疫苗，是賽諾菲的重組蛋白疫苗Flublok，其有效性和安全性均更優(yōu)于滅活疫苗。

如果在對(duì)壘Fluarix Tetra的過程中，mRNA－1010不能拿出出色的數(shù)據(jù)，意味著其挑戰(zhàn)Flublok的難度更大。

2月17日，隨著臨床數(shù)據(jù)披露，Moderna的股價(jià)跌幅一度超過5％，最終收跌3．31％。這或許也說明，市場(chǎng)當(dāng)下對(duì)mRNA－1010并沒有較高的期待。

／ 03 ／游戲才剛剛開始

當(dāng)然，這并不意味著mRNA技術(shù)在流感疫苗領(lǐng)域的前景就此暗淡。

畢竟，就Moderna而言，mRNA－1010只是5種候選流感疫苗之一；對(duì)于整個(gè)行業(yè)來說，mRNA－1010也只是mRNA技術(shù)在流感疫苗領(lǐng)域的一個(gè)代表。

就現(xiàn)有情況來看，更出色的抗原設(shè)計(jì)，或者使用佐劑等因素，都有讓mRNA流感疫苗進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)“更快、更強(qiáng)”的可能。

隨著持續(xù)的改進(jìn)，mRNA流感疫苗依然有可能徹底顛覆現(xiàn)有技術(shù)的流感疫苗。你可以理解為，mRNA技術(shù)驅(qū)動(dòng)的疫苗革命游戲，才剛剛開始。

但與此同時(shí)，這也進(jìn)一步提醒我們，挫折和風(fēng)險(xiǎn)才是新技術(shù)前進(jìn)路上的�？停�即便是已經(jīng)有超級(jí)重磅產(chǎn)品證明其技術(shù)路線可行的情況下，正如mRNA技術(shù)一樣。

隨著新冠疫苗的空前成功，市場(chǎng)對(duì)于mRNA技術(shù)的預(yù)期空前高漲。Moderna首席醫(yī)療官Paul Burton便預(yù)言，未來十年將“看到mRNA療法的革命”。

在Paul Burton看來，mRNA技術(shù)將會(huì)成為無所不能的存在，為全球患者治療各種不同的疾病。

Moderna也在沿著這一軌跡發(fā)展，構(gòu)建了預(yù)防疫苗、腫瘤治療疫苗等兼具豐都和廣度的多重管線。

在國(guó)內(nèi)，據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，已有超過10家疫苗企業(yè)入局mRNA疫苗研發(fā)，包括艾博生物、艾美疫苗、斯微生物、藍(lán)鵲生物、石藥集團(tuán)、康希諾、深信生物、嘉誠(chéng)西海、近鄰生物、威斯津生物等。

但如今，mRNA－1010的遭遇無疑告訴大家，mRNA技術(shù)并不是萬能的。至少，在成為萬能的“救世主”之前，它還有很長(zhǎng)的路要走。

       原文標(biāo)題 : 效果“不如”滅活流感疫苗，mRNA技術(shù)尋夢(mèng)之路的向往與落差