研究人員確定了阿爾茨海默病中涉及神經(jīng)元易感性的基因
在一項新研究中,研究人員已經(jīng)確定了一種基因,他們認為這種基因可能導致最容易受到阿爾茨海默病影響的神經(jīng)元退化。
波士頓大學醫(yī)學院
3月11日消息
神經(jīng)退行性疾病的早期階段的特點是蛋白質(zhì)在離散的腦細胞群體中積累和這些細胞的退化。對于大多數(shù)疾病,這種選擇性易感性模式是無法解釋的,但它可以為病理機制提供重要的見解。
阿爾茨海默病是導致失智癥的主要原因,其特點是出現(xiàn)兩種標志性病理改變,淀粉樣斑塊(Aβ 肽的細胞外聚集物)和神經(jīng)原纖維纏結(jié)(細胞內(nèi)過度磷酸化的 tau 蛋白聚集物,或 NFT)。雖然斑塊廣泛存在于新皮層和海馬體中,但 NFT 遵循一個明確的區(qū)域模式,從內(nèi)嗅皮層(Entorhinal Cortex,EC)的主要神經(jīng)元開始。
在波士頓大學醫(yī)學院(Boston University Chobanian & Avedisian School of Medicine)的一項新研究中,研究人員已經(jīng)確定了一種基因,他們認為這種基因可能導致最容易受到阿爾茨海默病影響的神經(jīng)元退化。研究結(jié)果近日發(fā)表在《大腦》(Brain)雜志上。
研究于2024年3月11日發(fā)表在《Brain》(14.5)雜志上
“我們正試圖了解為什么大腦中的某些神經(jīng)元在阿爾茨海默病的早期階段特別脆弱。為什么它們很早就積累并退化,這是未知的。我們相信,闡明這一脆弱性將為阿爾茨海默病提供新的治療途徑,”該學院解剖學和神經(jīng)生物學助理教授、通訊作者 Jean-Pierre Roussarie 博士說。
波士頓大學的研究人員與來自萊斯大學(Rice University)的頂尖計算基因組專家合作,與卡羅林斯卡學院(Karolinska Institute)的共同通訊作者 Patricia Rodriguez-Rodriguez 博士一起,使用尖端的分析工具和機器學習來識別 DEK 基因可能是導致內(nèi)嗅皮層神經(jīng)元易感性的原因。
他們將病毒注射到實驗模型的內(nèi)嗅皮層和實驗室培養(yǎng)的神經(jīng)元中,以控制 DEK 基因的水平。當他們降低 DEK 基因的水平時,脆弱的神經(jīng)元開始積累 tau 蛋白并退化。
根據(jù)研究人員的說法,通過靶向 DEK 或與其協(xié)同工作的蛋白質(zhì)來防止這些神經(jīng)元退化,可以防止患者出現(xiàn)記憶喪失,并在疾病擴散到更大的腦區(qū)之前遏制疾病。Roussarie 說:“考慮到內(nèi)嗅皮層神經(jīng)元是形成新記憶所必需的,因為它們是如此脆弱和首先死亡,這就解釋了為什么阿爾茨海默病的第一個癥狀是無法形成新記憶。”
研究人員認為,這些發(fā)現(xiàn)是了解這些脆弱的神經(jīng)元如何死亡的第一步,但他們希望發(fā)現(xiàn)更多的基因,以充分了解導致關鍵記憶形成神經(jīng)元死亡的原因。
創(chuàng)立于1848年的波士頓大學醫(yī)學院
參考文獻
Source:Boston University School of Medicine
Researchers identify gene involved in neuronal vulnerability in Alzheimer's disease
Reference:
Patricia Rodriguez-Rodriguez, Luis Enrique Arroyo-Garcia, Christina Tsagkogianni, Lechuan Li, Wei Wang, Ákos Végvári, Isabella Salas-Allende, Zakary Plautz, Angel Cedazo-Minguez, Subhash C Sinha, Olga Troyanskaya, Marc Flajolet, Vicky Yao, Jean-Pierre Roussarie, A cell autonomous regulator of neuronal excitability modulates tau in Alzheimer’s disease vulnerable neurons, Brain, 2024;, awae051, https://doi.org/10.1093/brain/awae051
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原文標題 : 研究人員確定了阿爾茨海默病中涉及神經(jīng)元易感性的基因

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