項目覆蓋超過50個國家。

本文為IPO早知道原創(chuàng)

作者｜Stone Jin

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據(jù)IPO早知道消息，泰德醫(yī)藥(浙江)股份有限公司（以下簡稱“泰德醫(yī)藥”）于2024年5月31日正式向港交所遞交招股說明書，擬主板掛牌上市，摩根士丹利和中信證券擔任聯(lián)席保薦人。

成立于2001年的泰德醫(yī)藥現(xiàn)旗下含有三大業(yè)務：1、合約研究機構(gòu)(“CRO”)服務，即多肽新化學分子實體(“NCE”)發(fā)現(xiàn)合成；2、合約開發(fā)及生產(chǎn)機構(gòu)(“CDMO”)服務，即多肽化學、制造及控制 (“CMC”)開發(fā)；3、合約生產(chǎn)機構(gòu)(“CMO”)服務，即多肽NCE及仿制藥商業(yè)化生產(chǎn)。

截至2023年1月1日，泰德醫(yī)藥的多肽項目管線包括249 個CDMO項目及六個CMO項目。2023年，泰德醫(yī)藥獲得72個CDMO項目及七個CMO項目。此外，在2023年全年，泰德醫(yī)藥已完成8,728個CRO項目。泰德醫(yī)藥戰(zhàn)略性地專注于胰高血糖素樣肽1(“GLP-1”)領(lǐng)域的管線建設(shè)。截至2024年5月27日，泰德醫(yī)藥與七名開發(fā)口服及/或注射GLP-1產(chǎn)品的客戶有九個GLP-1藥物開發(fā)項目。

除了多肽外，泰德醫(yī)藥還開發(fā)了多元化的項目管線，專注于其他類別的TIDES藥物。同時，泰德醫(yī)藥項目管線亦包括與針對糖尿病、胃腸道疾病及腫瘤等適應癥的仿制多肽API產(chǎn)品相關(guān)的各類項目。除了司美格魯肽，泰德醫(yī)藥還提交了藥物主檔案(“DMF”)或獲得其他幾個主要仿制藥產(chǎn)品的監(jiān)管批準。此外，泰德醫(yī)藥亦擁有其他在研的主要仿制多肽類產(chǎn)品，包括替爾泊肽、地非法林、雙羥萘酸曲普瑞林、替度魯肽等，以滿足更多樣化的客戶需求。

截至目前，泰德醫(yī)藥的項目覆蓋超過50個國家，其中包括中國、美國、日本、歐 洲、韓國及澳大利亞等主要市場。

根據(jù)弗若斯特沙利文的資料，按2023年銷售收入而言，泰德醫(yī)藥是全球第三大專注于多肽的合約研究、開發(fā)及生產(chǎn)機構(gòu)(“CRDMO”)，亦為全球?qū)Ｗ⒂诙嚯牡淖钊�面的CRDMO之一。

財務數(shù)據(jù)方面。2021年至2023年，泰德醫(yī)藥的營收分別為2.82億元、3.51億元和3.37億元；凈調(diào)整凈利潤分別為1.08億元、1.28億元和1.01億元。

成立至今，泰德醫(yī)藥已獲得普華資本、海邦投資、錢塘產(chǎn)業(yè)集團、景盛資本等機構(gòu)的投資。

泰德醫(yī)藥在招股書中表示，IPO募集所得資金凈額將主要用于在美國和中國建設(shè)設(shè)施以進一步擴大服務能力和產(chǎn)能；擴張中國的產(chǎn)能；在全球更多地區(qū)建立銷售和售后服務網(wǎng)點以豐富全球業(yè)務并擴大客戶群；以及用作營運資金及其他一般公司用途。

本文由公眾號IPO早知道（ID：ipozaozhidao）原創(chuàng)撰寫，如需轉(zhuǎn)載請聯(lián)系C叔。

       原文標題 : 泰德醫(yī)藥沖刺港交所：全球第三大專注于多肽的CRDMO，戰(zhàn)略性專注于GLP-1領(lǐng)域