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文章背景簡(jiǎn)介   

BACKGROUND INTRODUCTION

潰瘍性結(jié)腸炎（Ulcerative Colitis，UC）是一種特發(fā)性炎癥性腸病，UC患者會(huì)表現(xiàn)出反復(fù)出現(xiàn)的癥狀，如腹瀉、腹痛和血便。與健康人群相比，UC患者的粘膜中含有大量的巨噬細(xì)胞和T細(xì)胞，它們會(huì)分泌過(guò)量的細(xì)胞因子等促炎介質(zhì)。雖然UC的發(fā)病機(jī)制尚不清楚，但Toll-like受體（TLRs）和包含NOD、LRR和pyrin結(jié)構(gòu)域的蛋白3（NLRP3）炎性小體的過(guò)度激活被認(rèn)為是關(guān)鍵的，因?yàn)橐种芓LR4和NLRP3信號(hào)通路可以有效抑制炎性細(xì)胞因子的產(chǎn)生并阻止UC的進(jìn)展。一些證據(jù)表明，TLR4-髓系分化因子88-核因子kappa-B （TLR4-Myd88-NF-κB）通路會(huì)調(diào)節(jié)UC中產(chǎn)生白細(xì)胞介素-10 （IL-10）的調(diào)節(jié)性T（Treg）細(xì)胞和產(chǎn)生白細(xì)胞介素-17A（IL-17A）的T輔助性T型17（Th17）細(xì)胞之間的平衡。腸道中的Treg/Th17 細(xì)胞平衡也會(huì)受到腸道菌群的調(diào)節(jié)，并受到不平衡的腸道菌群的干擾。因此，靶向TLR4/NLRP3信號(hào)通路和Th17/Treg 軸成為治療UC的新治療策略。

導(dǎo)致壞死性小腸結(jié)腸炎的TLR4 信號(hào)通路是一種以新生兒結(jié)腸感染和炎癥為特征的破壞性腸道疾病，可被母乳抑制。然而，牛奶中發(fā)揮腸道保護(hù)作用的確切成分仍然難以捉摸。細(xì)胞外囊泡 （Extracellular vesicles ，EV）正在成為常駐免疫細(xì)胞和腸道菌群中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子，尤其是在炎癥性疾�。ò�括動(dòng)脈粥樣硬化和 UC）的發(fā)展中。牛奶作為人類(lèi)飲食的一部分，含有大量的EV（mEV），這些EV來(lái)源于乳腺上皮細(xì)胞，并通過(guò)體內(nèi)途徑或從質(zhì)膜直接釋放到牛奶中。mEVs中含有大量與免疫相關(guān)的microRNA和蛋白質(zhì)，并且不會(huì)誘導(dǎo)不良免疫反應(yīng)。最近的一項(xiàng)研究報(bào)道，豬的mEV microRNA通過(guò)抑制NF-κB和p53通路來(lái)保護(hù)腸道免受脂多糖（LPS）誘導(dǎo)的損傷。mEVs中的miRNA已被證明通過(guò)靶向Treg細(xì)胞來(lái)影響免疫系統(tǒng)的發(fā)育。mEVs可以調(diào)節(jié)細(xì)胞間信號(hào)傳導(dǎo)、炎癥和免疫反應(yīng)，從而抵御壓力和各種疾病。雖然mEVs領(lǐng)域在過(guò)去幾年中取得了快速發(fā)展，但mEVs緩解自身免疫和炎癥性疾病的潛在機(jī)制仍有待探索。前期的研究表明，mEVs可以增強(qiáng)正常小鼠的腸道免疫力。

因此，為了探究mEVs對(duì)UC小鼠模型中腸道免疫穩(wěn)態(tài)和腸道微生物群的影響。2021年，中國(guó)海洋大學(xué)Lingjun Tong等人在《Theranostics》雜志（IF＝12.4，Q1）發(fā)表了題為“Milk-derived extracellular vesicles alleviate ulcerative colitis by regulating the gut immunity and reshaping the gut microbiota”的文章。

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所用到的主要方法

METHODS   

（1）mEVs 的制備和表征

（2）mEVs 的蛋白質(zhì)組分析和 miRNA 測(cè)序

（3）體外測(cè)定

（4）體內(nèi)測(cè)定

（5）流式細(xì)胞術(shù)分析

（6）酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定 （ELISA）

（7）Quantitative Real-time PCR

（8）Western blot 

（9）組織學(xué)和免疫組化

（10）微生物群 16S rRNA 基因測(cè)序

（11）統(tǒng)計(jì)分析

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文章主要內(nèi)容摘要

ABSTRACT 

牛奶來(lái)源的mEVs含有大量免疫活性蛋白，可調(diào)節(jié)健康小鼠的腸道免疫和微生物群。該研究探索了mEVs對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎（UC）的治療效果。在研究中，分別通過(guò)RNA測(cè)序和蛋白質(zhì)組學(xué)分析牛奶來(lái)源的mEVs中的microRNAs 和蛋白質(zhì)含量，然后進(jìn)行功能注釋。通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)對(duì)腸道免疫細(xì)胞群進(jìn)行表型分析，并通過(guò)16S rRNA測(cè)序分析腸道菌群。結(jié)果發(fā)現(xiàn)mEVs中豐富的蛋白質(zhì)和microRNAs參與了免疫和炎癥途徑的調(diào)節(jié)，口服mEVs可防止結(jié)腸縮短，減少腸上皮破壞，抑制炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)和小鼠UC模型中的組織纖維化。從機(jī)制上講，mEVs通過(guò)抑制TLR4-NF-κB信號(hào)通路和NLRP3炎性小體激活來(lái)減輕炎癥反應(yīng)。此外，mEVs能夠糾正細(xì)胞因子產(chǎn)生障礙并恢復(fù)發(fā)炎結(jié)腸中T輔助性17型（Th17）細(xì)胞和白細(xì)胞介素10+Foxp3+調(diào)節(jié)性T（Treg）細(xì)胞之間的平衡。用mEVs治療后，UC中受干擾的腸道微生物群也部分恢復(fù)。腸道微生物群與細(xì)胞因子之間的相關(guān)性表明，mEVs可能通過(guò)影響腸道微生物群來(lái)調(diào)節(jié)腸道免疫。這些發(fā)現(xiàn)揭示了mEVs通過(guò)抑制TLR4-NF-κB和NLRP3 信號(hào)通路調(diào)節(jié)腸道免疫穩(wěn)態(tài)，恢復(fù)Treg/Th17細(xì)胞平衡，重塑腸道菌群，從而緩解結(jié)腸炎，為UC的治療提供了一種新的方法，給UC患者帶去了福音。

簡(jiǎn)而言之，本研究的主要內(nèi)容有：

（1）mEVs的蛋白質(zhì)組學(xué)和 miRNA功能的分析

（2）mEVs的體外免疫調(diào)節(jié)作用的研究

（3）mEVs在DSS誘導(dǎo)的潰瘍性結(jié)腸炎中的生物分布

（4）mEVs恢復(fù)DSS誘導(dǎo)的潰瘍性結(jié)腸炎的腸道免疫力的研究

（5）mEVs糾正潰瘍性結(jié)腸炎的腸道菌群失衡的研究

（6）mEVs通過(guò)重塑潰瘍性結(jié)腸炎的腸道微生物群來(lái)恢復(fù)腸道免疫力的分析

       原文標(biāo)題 : 牛奶來(lái)源的細(xì)胞外囊泡，可通過(guò)調(diào)節(jié)腸道免疫和微生物群來(lái)緩解潰瘍性結(jié)腸炎