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中國創(chuàng)新藥為什么沒有出現(xiàn)“DeepSeek時刻”?

本文系基于公開資料撰寫,僅作為信息交流之用,不構(gòu)成任何投資建議。

DeepSeek,一石激起千層浪,引領“AI”概念股迅速上漲,成為現(xiàn)象級產(chǎn)品。我們認為,開源模型DeepSeek的率先沖線,標志著“機器智能寒武紀時刻”的啟動,產(chǎn)業(yè)即將因此進入應用創(chuàng)新大爆發(fā)周期。

在資本市場為DeepSeek取得的成功歡呼雀躍的時候,卻鮮有投資者注意到站在舞臺角落的中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)。以創(chuàng)新維度考量,中國創(chuàng)新藥過去幾年在國際上的競爭力顯著攀升,亦出現(xiàn)了多款驚艷世界的產(chǎn)品,但市場給予的反饋卻難以讓投資者滿意。

中國創(chuàng)新藥為什么沒有出現(xiàn)“DeepSeek時刻”?這是很多專注創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)投資者心中的疑問,也是接下來我們要探討的課題。

01核心意義:重構(gòu)產(chǎn)業(yè)范式

DeepSeek出現(xiàn)之前,AI技術(shù)幾乎完全由歐美定義。

這是一個由OpenAI主導,ChatGPT引領的“算力范式”。在這個“算力范式”中,巨參數(shù)、大數(shù)據(jù)、強算力是最核心的三大競爭要素,進而引發(fā)的就是全球巨頭企業(yè)的“算力爭奪戰(zhàn)”。無數(shù)追趕者跟隨ChatGPT腳步,不斷囤積GPU,英偉達正受益于此而成為全球股王。

基于“算力范式”,美國得以通過芯片管控,不斷抬升AI技術(shù)的門檻,從而意圖構(gòu)建起新的競爭壁壘。但DeepSeek的出現(xiàn)打破了“算力為王”的固有范式,依靠架構(gòu)算法、訓練方式、工程優(yōu)化等系統(tǒng)性創(chuàng)新,以極低的算力參數(shù)實現(xiàn)了比肩ChatGPT的成果。

所以,市場為DeepSeek歡呼的點到底是什么?并非產(chǎn)品本身,而是整個產(chǎn)業(yè)范式的切換:自DeepSeek誕生之日起,舊有范式就已經(jīng)被打破。山重水復疑無路,柳暗花明又一村。這正是DeepSeek對于整個AI產(chǎn)業(yè)最形象的描繪。

在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中,其實也發(fā)生著如DeepSeek一樣的產(chǎn)業(yè)劇變。

一直以來,以K藥為代表的PD-1藥物都是抗癌基石藥物,憑借超強的廣譜性,K藥以295億美元蟬聯(lián)了2024年藥王的寶座。就當所有人都認為PD-1將是抗癌的標準答案時,來自中國的依沃西單抗卻用頭對頭勝利證明,PD-1并不是“標準范式”,除了思考基于PD-1藥物的聯(lián)用療法,藥企仍應進行更多的探索。

同樣都是打破“標準范式”,但中國創(chuàng)新藥并沒有出現(xiàn)“DeepSeek時刻”。

02底層原因:理想與現(xiàn)實

沒有出現(xiàn)“DeepSeek時刻”,并非依沃西單抗創(chuàng)新含金量不同,而是AI產(chǎn)業(yè)與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)處于完全不同的發(fā)展維度。

人工智能技術(shù)雖然早在1956年就被提出,但直至2022年ChatGPT推出,才真正進入實質(zhì)落地階段。也就是說,AI技術(shù)正處于建立“標準范式”的萌發(fā)階段。與ChatGPT相比,DeepSeek遲到了約2年時間,從這也能看出中美AI技術(shù)的差距在3年左右,中國是有能力參與到行業(yè)范式制定中的。

幾款中國創(chuàng)新藥雖然打破了K藥所建立的抗癌“標準范式”,但中國創(chuàng)新藥整體卻與美國存在巨大的代際差。除康方生物的依沃西單抗、傳奇生物的Carvykti、百濟神州的澤布替尼、亞盛醫(yī)藥的奧雷巴替尼等少數(shù)產(chǎn)品具備全球競爭力外,絕大多數(shù)的中國創(chuàng)新藥依然只能算是跟隨模仿。從整體看,中國創(chuàng)新藥可能落后于美國創(chuàng)新藥10年以上。

此外,不同于AI技術(shù)仍處于“幻想”階段,創(chuàng)新藥已經(jīng)到了“落地”階段。無論多么優(yōu)秀的創(chuàng)新藥,其最終也需要通過營收去進行轉(zhuǎn)化,然而受限于支付瓶頸,國內(nèi)創(chuàng)新藥市場并未成熟,縱觀全球也只有美國的高藥價能夠支撐起龐大的創(chuàng)新藥市場。

因此,即使有個別能夠顛覆“標準范式”的優(yōu)秀者存在,但中國創(chuàng)新藥卻依然必須存活于FDA所構(gòu)建的創(chuàng)新藥體系下,因為只有進入美國市場才能獲得足夠的回報。

一個無法規(guī)避的現(xiàn)實是,中國創(chuàng)新藥的價值在國內(nèi)并未得到足夠的重視。傳奇生物Carvykti已經(jīng)在美國上市多年,但直至2024年8月才得以獲批;依沃西單抗贏下頭對頭后,買下依沃西單抗美國權(quán)益的Summit 的股價卻暴漲5倍。

中國創(chuàng)新藥企業(yè)都是有理想的,而且也成功將這份理想轉(zhuǎn)化為一眾優(yōu)秀的產(chǎn)品,但理想與現(xiàn)實之間是存在鴻溝的。無論多么優(yōu)秀的創(chuàng)新藥產(chǎn)品,最終都將以進入美國商業(yè)化為最終目標,這就導致研發(fā)階段的價值被極大幅度地弱化。

03中國創(chuàng)新藥需要的不是“DeepSeek時刻”

中國創(chuàng)新藥沒有出現(xiàn)“DeepSeek時刻”并不是我們研發(fā)能力不足,而是整個產(chǎn)業(yè)全局發(fā)展階段的落后,這需要長時間的積累。在FDA已經(jīng)建立起全球創(chuàng)新藥商業(yè)化體系后,在沒有意外發(fā)生的情況下,我們很難參與到“行業(yè)范式”制定中。

盡管我們創(chuàng)新藥在全球產(chǎn)業(yè)中的被動地位是很難短時間改變的,但這卻并不意味著我們沒有發(fā)展機會。聚焦當下,中國創(chuàng)新藥企業(yè)的研發(fā)能力正在逐漸被跨國藥企(MNC)所認可。據(jù)DealForma數(shù)據(jù),2020年時MNC涉及中國藥企、預付款超5000萬美元的交易占比不足5%,而到了2024年這一數(shù)據(jù)增長至30%。

也就是說,中國正在迅速成為全球創(chuàng)新藥的“孵化搖籃”。固然我們很難在美國獲得商業(yè)化紅利,但通過超強的科研能力,我們卻能夠借助于BD方式實現(xiàn)間接盈利,這也是為何過去幾年授出大額BD的藥企都獲得不錯估值的原因。以康方生物、傳奇生物為代表的創(chuàng)新藥企,以藥明康德為代表的CXO企業(yè),都有望成為中國創(chuàng)新藥當下發(fā)展的核心脈絡。

另一方面,國內(nèi)創(chuàng)新藥天花板雖然不高,但積極釋放空間的信號卻很明確。無論是醫(yī)藥反腐,還是仿制藥集采,其本質(zhì)都是壓縮仿制藥的盈利空間,讓利于更先進的創(chuàng)新藥療法。隨著這種趨勢的不斷演進,國內(nèi)創(chuàng)新藥市場的空間有望在未來持續(xù)提升,成為助推中國創(chuàng)新藥成長的長期主線。

歷史不會重演第二次,相比“DeepSeek時刻”,中國創(chuàng)新藥更需要聚焦創(chuàng)新的精益求精。短期看,依靠出色的研發(fā)能力,不斷提升中國創(chuàng)新藥在MNC心中的地位,從而獲得更有利的BD價格;長期看,國內(nèi)創(chuàng)新藥空間的釋放將助推優(yōu)秀創(chuàng)新藥企業(yè)二次爆發(fā),逐漸形成兼具國內(nèi)與海外競爭力的全球巨頭。

還記得在去年我們提過的“請給中國創(chuàng)新藥一點時間”嗎?我們始終認為中國創(chuàng)新藥的崛起將是必然趨勢,但這同時也注定是一個緩慢的過程。專注研發(fā),深修內(nèi)功,其他的就交給時間吧。

· 靶點格局 ·PD-1靶點 | TIGIT靶點 | Claudin18.2靶點

BCR-ABL靶點 | PCSK9靶點 | Bcl-2靶點

GLP-1靶點 | CDK4/6靶點 | CD20靶點

 EGFR靶點 | KRAS靶點 | CD47靶點

c-MET靶點 | ALK靶點 

· MNC觀察 ·禮來 | 默沙東 | 諾和諾德 | 強生

阿斯利康 | 諾華 | 輝瑞 | 羅氏

艾伯維 | GSK | 吉利德 | 拜耳

福泰制藥 | Moderna  | 安進 | 銀休特德康醫(yī)療 | 史賽克 | Illumina 

       原文標題 : 中國創(chuàng)新藥為什么沒有出現(xiàn)“DeepSeek時刻”?

聲明: 本文由入駐維科號的作者撰寫,觀點僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權(quán)或其他問題,請聯(lián)系舉報。

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