前言

自然殺傷（NK）細胞是抵御感染和惡性腫瘤的第一道防線之一。基于NK細胞的免疫療法正在成為基于T細胞的免疫治療的替代方案。在過去的幾十年中，基于NK細胞的免疫療法的臨床前和臨床研究在惡性血液腫瘤展現(xiàn)了有希望的結(jié)果。

然而，基于NK細胞的免疫療法仍有局限性，例如在實體瘤中的表現(xiàn)有限/治療效率低、NK細胞的壽命短、過繼轉(zhuǎn)移和基因修飾的特異性有限、患者免疫系統(tǒng)對NK細胞的排斥、NK細胞向腫瘤微環(huán)境（TME）的浸潤、以及治療的昂貴費用。新興的納米技術(shù)可以提高NK細胞的功能、實時分析其性能并提高免疫治療效率，潛在地幫助激活、增殖并增強NK細胞的細胞毒性活性。目前，納米技術(shù)在五個不同領(lǐng)域可以提高免疫治療效率：納米顆粒輔助免疫調(diào)節(jié)以提高NK細胞活性、納米顆粒增強NK細胞歸巢、納米顆粒遞送RNAi以增強NK細胞活性，基于納米顆粒的NK細胞遺傳調(diào)節(jié)，以及納米顆粒激活NKG2D。因此，納米技術(shù)可能會增強基因NK細胞的免疫療法，并克服各種實體癌的免疫抑制環(huán)境。

納米顆粒輔助免疫調(diào)節(jié)增強NK細胞活性

作為免疫調(diào)節(jié)劑的納米顆�？梢蕴岣呙庖咧委煹男Ч�，并克服傳統(tǒng)癌癥治療方法的局限性。一些納米顆粒可用于遞送抗癌藥物、趨化因子和細胞因子，基于脂質(zhì)的納米顆�？梢园�裹這些分子，并有效地將其輸送到腫瘤部位。

另一種策略涉及使用表面工程納米顆粒；聚合物或金屬基納米顆�？梢员恍揎棧�使得腫瘤抗原或抗體可以對接到表面上。例如，硒基納米顆�？梢栽鰪奛K細胞的功能，還誘導(dǎo)非特異性體液和細胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)，并提高IL-17和IFN-γ表達。釕納米顆粒用雙特異性抗體（SSFc、抗CD16和抗CEA）修飾，這些抗體通過刺激NK細胞誘導(dǎo)壞死和凋亡來觸發(fā)免疫反應(yīng)。

納米顆粒增強NK細胞歸巢

歸巢是免疫細胞上的歸巢受體和腫瘤分泌歸巢配體之間的一種信號傳導(dǎo)模式，腫瘤微環(huán)境中的這些相互作用可以招募更多的效應(yīng)免疫細胞，并增強免疫細胞浸潤。癌細胞分泌細胞因子和趨化因子，如TNF-α和ROS，這些信號可以誘導(dǎo)炎癥或激活細胞毒性活性。其中一些細胞因子誘導(dǎo)效應(yīng)免疫細胞，通過激活T細胞、B細胞和NK細胞來殺死癌細胞。NK細胞在細胞毒性介導(dǎo)的腫瘤細胞殺傷中起著至關(guān)重要的作用，因此，在腫瘤微環(huán)境中誘導(dǎo)NK細胞歸巢對于有效遏制腫瘤至關(guān)重要。

納米顆粒，特別是磁性納米顆粒，用于歸巢免疫細胞的用途已經(jīng)被廣泛探索。例如，氧化鐵納米顆粒在原代NK細胞表面的結(jié)合將顯著增強NK細胞在腫瘤微環(huán)境中的歸巢。與未修飾的NK細胞相比，這些納米顆粒通過增加神經(jīng)母細胞瘤細胞中顆粒酶和穿孔素的表達，顯示出顯著的抗腫瘤功效。此外，NK細胞對癌細胞的殺傷與NK細胞的歸巢以及外部磁引導(dǎo)相關(guān)。

基于納米顆粒的NK細胞歸巢的發(fā)展有多種策略。其中一些策略涉及使用磁性納米顆粒遞送效應(yīng)分子，如顆粒酶、膜結(jié)合熱休克蛋白和細胞因子，如IL-12，這不僅增強歸巢，還激活NK細胞或殺死腫瘤細胞。

納米顆粒遞送RNAi以增強NK細胞活性

RNA效應(yīng)物如siRNA、miRNA和shRNA可以沉默特定基因，從而改變基因組功能并增強抗腫瘤活性。使用這些RNA效應(yīng)物可以增強NK細胞活性，例如，二氧化錳（MnO2）納米顆粒系統(tǒng)用于遞送靶向轉(zhuǎn)化生長因子β受體-2（TGFBR2）的小干擾RNA（siRNA），已知其抑制NK細胞的功能。這些負載有TGFBR2 siRNA的納米顆粒通過抑制TGFBR2保護NK細胞免受免疫抑制。

靶向EpCAM含有si-CD47和si-PD-L1的陽離子脂質(zhì)體已用于阻斷免疫抑制CD47和PD-L1。這些脂質(zhì)體有效地阻止了4T1荷瘤小鼠的腫瘤生長并減少了肺轉(zhuǎn)移。這些siRNA可以略微增加NK細胞的百分比，促進NK細胞反應(yīng)，也可以增加抗體的產(chǎn)生。

此外，通過將NK細胞衍生的外泌體與miRNA負載的仿生納米顆粒相結(jié)合，開發(fā)了一種新的雞尾酒策略，用于將治療性miRNA靶向遞送至神經(jīng)母細胞瘤細胞。他們將NK細胞衍生外泌體與miRNA-186結(jié)合，這些外泌體對MYCN基因擴增的神經(jīng)母細胞瘤細胞系表現(xiàn)出顯著的細胞毒性。此外，細胞毒性依賴于miRNA-186的表達。體外研究表明，這些外泌體誘導(dǎo)TGF-β的下調(diào)。這些結(jié)果表明，負載miRNA-186的NK細胞衍生外泌體是一種有前途的治療方法，可促進NK細胞的細胞毒性，并阻斷腫瘤細胞的免疫逃逸。

用于NK細胞遺傳修飾的納米顆粒

了解NK細胞生物學(xué)及其與腫瘤微環(huán)境的相互作用，有助于修飾NK細胞，以實現(xiàn)更好的NK細胞免疫治療�；�于納米顆粒的遺傳修飾和嵌合抗原受體（CAR）-NK細胞也在開發(fā)之中。

負載IL-2和NKG2D基因的殼聚糖納米顆粒在體外可以激活NK細胞和細胞毒性T細胞。與體外結(jié)果一致，在CT-26荷瘤小鼠中也觀察到腫瘤體積減少和存活時間延長。

在另一項獨立研究中，殼聚糖納米顆粒成功地將IL-15和NKG2D基因輸送到癌細胞中。這些含有NKG2D-IL-15融合蛋白基因的納米顆粒與細胞毒性T細胞和NK細胞的NKG2D受體結(jié)合并有效激活NK細胞。IL-15和NKG2D融合蛋白通過激活>5%的細胞毒性T細胞和>50%的NK細胞，增強了B16BL6黑色素瘤細胞的抗腫瘤免疫應(yīng)答。

激活NKG2D受體的納米顆粒

NKG2D是一種在NK細胞、NKT細胞和細胞毒性T細胞上表達的C型凝集素樣激活受體。NKG2D的配體可以啟動NKG2D信號通路，從而導(dǎo)致免疫細胞的激活和增殖。

NKG2D受體啟動ITAM（基于酪氨酸的激活基序）信號傳導(dǎo)。一旦信號被觸發(fā)，共刺激分子CD28和ICOS被觸發(fā)，并導(dǎo)致一系列反應(yīng)，最終導(dǎo)致PI3K的激活，包括涉及轉(zhuǎn)錄因子的反應(yīng)。這些途徑的激活需要靶向遞送NKG2D配體或某些細胞因子，納米顆粒可以有效介導(dǎo)這些配體的遞送。

小結(jié)

納米顆粒在各種臨床前研究中已經(jīng)被證明具有巨大的潛力，納米顆粒可以在許多方面幫助NK細胞，包括其活化、增殖、釋放腫瘤抗原和抵抗腫瘤的免疫抑制微環(huán)境。輔助免疫治療的納米顆粒由于其尺寸小和納米顆粒的多樣性而具有很好的應(yīng)用前景。

雖然納米顆粒與NK細胞的相互作用還有很多有待了解，但目前的研究表明，在開發(fā)基于納米顆粒的免疫調(diào)節(jié)藥物以進一步提高免疫治療的有效性方面，前景廣闊。

參考文獻：

1.NanoparticleEnhancement of Natural Killer (NK) Cell-Based Immunotherapy. Cancers (Basel).2022Nov 4;14(21):5438

       原文標題 : 增強NK細胞療法的納米技術(shù)