引言

2024年3月，全球批準多款新藥上市。FDA批準14款新藥（NDA/BLA），包含4款新獲批的新分子實體藥物（NDA：Type 1 - New Molecular Entity），4款生物制品藥物（BLA）；NMPA批準3個品規(guī)（2個品種）創(chuàng)新藥上市，其中2個品規(guī)（1個品種）化藥，0個品規(guī)（0個品種）生物制品，1個品規(guī)（1個品種）中藥。

01

美國FDA批準情況

圖1 2023年3月—2024年3月FDA藥物批準數(shù)量變化情況

來源：火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心

如圖1，截至2024年4月11日FDA官網(wǎng)披露，2024年3月FDA共完成64項藥品首次批準（不包含暫時批準），其中NDA/BLA批準14款（不包含暫時批準），見表1。其中包括4款新獲批的新分子實體藥物（NDA：Type 1 - New Molecular Entity），4款生物制品藥物（BLA）。

其中JUBBONTI是FDA批準的首個可互換的地舒單抗生物仿制藥；

TEVIMBRA（替雷利珠單抗）為百濟神州研發(fā)的PD-1抗體，用于治療既往經(jīng)化療后進展的晚期或轉移性食管磷狀細胞癌（ESCC）；

REZDIFFRA是第一個也是唯一一個獲得 FDA 批準用于治療非酒精性脂肪性肝炎（也稱為“MASH”）的藥物；

TRYVIO是一種內(nèi)皮素受體拮抗劑，用于治療與其他降壓藥聯(lián)用仍不能充分控制的高血壓，是目前首款也是唯一一款內(nèi)皮素受體拮抗劑，是近30多年來首個獲批通過新治療途徑發(fā)揮作用的口服抗高血壓療法；

DUVYZAT本次獲批用于治療六歲及以上患者的杜氏肌營養(yǎng)不良癥（DMD），是第一個被批準用于治療所有 DMD 基因變異患者的非甾體藥物；

OPSYNVI單片劑組合療法用于長期治療世界衛(wèi)生組織（WHO）功能分級為II-III級的肺動脈高壓（PAH）成人患者，是第一個也是唯一一個用于肺動脈高壓患者的每日一次單片聯(lián)合療法；

WINREVAIR也獲批用于治療成人肺動脈高壓（PAH，WHO第1組），是第一個獲得FDA批準的PAH激活素信號抑制劑療法，代表了一類新的療法，它通過改善促增殖和抗增殖信號傳導之間的平衡來調(diào)節(jié)PAH的血管細胞增殖。

表1 2024年3月FDA批準NDA/BLA藥物

來源：火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心

02

NMPA批準情況

截至2024年4月11日NMPA披露，2024年3月共批準國產(chǎn)首次注冊藥品142件。按劑型去重后，共86個藥品品種（不同廠家生產(chǎn)同一藥物按同一品種計算）。本月有3個品規(guī)（2個品種）1類創(chuàng)新藥獲批，其中2個品規(guī)（1個品種）化藥，0個品規(guī)（0個品種）生物制品，1個品規(guī)（1個品種）中藥。2024年3月NMPA批準的1類創(chuàng)新藥情況見表2。

表2 2024年3月NMPA批準的1類創(chuàng)新藥

來源：火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心

成都華西天然藥物有限公司申報的中藥1.1類創(chuàng)新藥秦威顆粒，清熱除濕祛風、活血通絡止痛，用于急性痛風性關節(jié)炎風濕郁熱證的治療，癥見關節(jié)疼痛、關節(jié)腫脹、關節(jié)局部發(fā)熱、口渴喜飲等。該藥品的上市為急性痛風性關節(jié)炎患者提供了又一種治療選擇。

上�？浦菟幬镅邪l(fā)有限公司申報的妥拉美替尼膠囊，通過優(yōu)先審評審批程序附條件批準上市，適用含抗PD-1/PD-L1治療失敗的NRAS突變的晚期黑色素瘤患者。該藥為首款我國自主研發(fā)的MEK抑制劑、全球首個且唯一獲批針對NRAS突變晚期黑色素瘤適應癥的MEK抑制劑，且關鍵II期注冊研究ORR為34.7%，具有同類最佳潛力，在2023版CSCO黑色素瘤診療指南，妥拉美替尼作為晚期NRAS突變黑色素瘤治療的I級推薦。

03

仿制藥一致性評價情況

截至2024年4月11日CDE官網(wǎng)披露，CDE共承辦藥品一致性評價受理號5642個，2024年3月共新增承辦55個受理號。截至2024年4月11日，共8053個品規(guī)上市藥品通過一致性評價（包含視同通過3989個品規(guī)），本月共76個品規(guī)的藥品通過一致性評價（包含視同通過21個品規(guī)），按劑型去重后，共51個藥品品種。

目前一致性評價品種通過的注射劑共3383個品規(guī)（367個品種），本月過評藥品中共計47個品規(guī)（28個品種）的注射劑。2023年3月至2024年3月通過一致性評價數(shù)量見圖2。

圖2 2023年3月—2024年3月仿制藥一致性評價批準數(shù)量變化情況

來源：火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心

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作者 | 火石創(chuàng)造  吳雯雯  審核 | 火石創(chuàng)造  殷 莉

       原文標題 : 2024年3月全球醫(yī)藥創(chuàng)新成果進展