輔助生殖報(bào)銷(xiāo)正在獲得越來(lái)越多省市的支持。

7月16日，國(guó)家醫(yī)保局官方微信發(fā)文稱(chēng)，自8月1日起，輔助生殖將被納入安徽醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)范圍。這一舉措標(biāo)志著安徽省在輔助生殖醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)方面實(shí)現(xiàn)了'零的突破'，預(yù)計(jì)每年將為參�；颊邷p輕約2億元的醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)。

司美格魯肽又有新妙用？

最近，《柳葉刀》旗下的醫(yī)學(xué)期刊eClinicalMedicine發(fā)表了一項(xiàng)最新研究，表明司美格魯肽的使用與降低癡呆癥及尼古丁濫用風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)。

這項(xiàng)回顧性研究顯示，與DPP-4抑制劑相比，接受司美格魯肽治療的患者癡呆癥風(fēng)險(xiǎn)降低了48%。在尼古丁濫用方面，接受Ozempic治療的患者與接受胰島素分泌刺激劑治療的患者相比，風(fēng)險(xiǎn)降低了28%。

在剛剛過(guò)去的一天里，國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注？讓氨基君帶你一探究竟。

/ 01 / 市場(chǎng)速遞

1）輔助生殖進(jìn)醫(yī)保再擴(kuò)圍

7月16日，國(guó)家醫(yī)保局官微16日發(fā)文稱(chēng)，從8月1日起，輔助生殖將納入安徽醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)。此次將輔助生殖納入醫(yī)保支付范圍，實(shí)現(xiàn)了安徽省輔助生殖醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)的“零突破”，預(yù)計(jì)每年將為安徽省參保患者減輕醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)2億元左右。

2）博騰股份重慶長(zhǎng)壽工廠通過(guò)美國(guó)FDA現(xiàn)場(chǎng)檢查

7月16日，博騰股份公告，近日，公司收到FDA出具的現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告（EIR），公司重慶長(zhǎng)壽工廠以零缺陷（“0-483”）通過(guò)本次現(xiàn)場(chǎng)檢查。

/ 02 / 資本信息

1）西湖維泰完成數(shù)千萬(wàn)元戰(zhàn)略融資

7月16日，西湖維泰宣布完成數(shù)千萬(wàn)元戰(zhàn)略融資。西湖維泰業(yè)務(wù)覆蓋第三方醫(yī)學(xué)檢測(cè)、臨床質(zhì)譜應(yīng)用、質(zhì)譜試劑盒等，在北京、杭州設(shè)立第三方精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室，已建立GMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)中心，并在澳洲設(shè)立研發(fā)子公司等板塊。

/ 03 / 醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

1）恒瑞醫(yī)藥HRS-6209膠囊獲批臨床

7月16日，據(jù)CDE官網(wǎng)，恒瑞醫(yī)藥HRS-6209膠囊獲批臨床，聯(lián)合HRS-1358或HRS-8080或芳香化酶抑制劑或氟維司群用于乳腺癌的治療。

2）先通國(guó)際銅[64Cu]氧奧曲肽注射液獲批臨床

7月16日，據(jù)CDE官網(wǎng)，先通國(guó)際銅[64Cu]氧奧曲肽注射液獲批臨床，擬用于生長(zhǎng)抑素受體陽(yáng)性的神經(jīng)內(nèi)分泌瘤（NET）成人患者的病灶定位。

3）中國(guó)生物制藥安羅替尼用于晚期軟組織肉瘤一線治療III期研究取得陽(yáng)性結(jié)果

7月16日，中國(guó)生物制藥有限公司宣布，安羅替尼膠囊聯(lián)合化療，用于晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性軟組織肉瘤一線治療的III期臨床研究已完成方案預(yù)設(shè)的期中分析，獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會(huì)判定主要研究終點(diǎn)無(wú)進(jìn)展生存期達(dá)到方案預(yù)設(shè)的優(yōu)效界值，且次要終點(diǎn)總生存期顯示獲益趨勢(shì)。

4）齊魯制藥艾滋病藥物恩曲利匹丙諾片獲批

7月16日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，齊魯制藥治療HIV-1感染的恩曲利匹丙諾片獲批上市，該品種是首款在國(guó)內(nèi)獲批上市的恩曲他濱+鹽酸利匹韋林+富馬酸丙酚替諾福韋三合一復(fù)合劑仿制藥。

5）再鼎醫(yī)藥艾加莫德皮下注射國(guó)內(nèi)獲批

7月16日，再鼎醫(yī)藥宣布，艾加莫德皮下注射國(guó)內(nèi)獲批，與常規(guī)治療藥物聯(lián)合，用于治療乙酰膽堿受體抗體陽(yáng)性的成人全身型重癥肌無(wú)力患者。

6）元羿生物引進(jìn)癲癇藥物獲批

7月16日，元羿生物宣布，其授權(quán)引進(jìn)并商業(yè)化的Ganaxolone口服混懸劑，已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于治療2歲及以上細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶5缺乏癥患者癲癇發(fā)作。

/ 04 / 器械跟蹤

1）諾唯贊產(chǎn)品獲歐盟CE IVDR認(rèn)證

7月16日，諾唯贊公告，Logilet Logicore System全自動(dòng)醫(yī)用PCR分析系統(tǒng)、Sample Preservation Buffer樣本保存液取得歐盟CE IVDR認(rèn)證，可在歐盟及認(rèn)可歐盟CE認(rèn)證的國(guó)家銷(xiāo)售。

2）微創(chuàng)旋律雙腔微導(dǎo)管獲批上市

7月16日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，微創(chuàng)旋律雙腔微導(dǎo)管獲批上市。

3）先健科技室間隔缺損封堵器等多款產(chǎn)品獲批上市

7月16日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，先健科技室間隔缺損封堵器、管腔抓捕系統(tǒng)等多款產(chǎn)品獲批上市。

4）美杰醫(yī)療多模態(tài)腫瘤治療系統(tǒng)獲批上市

7月16日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，美杰醫(yī)療多模態(tài)腫瘤治療系統(tǒng)獲批上市。

5）加奇生物彈簧圈分離控制盒獲批上市

7月16日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，加奇生物彈簧圈分離控制盒獲批上市。

6）啟明醫(yī)療經(jīng)導(dǎo)管人工主動(dòng)脈瓣膜置換系統(tǒng)獲批上市

7月16日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，啟明醫(yī)療經(jīng)導(dǎo)管人工主動(dòng)脈瓣膜置換系統(tǒng)獲批上市。

7）直觀復(fù)星支氣管導(dǎo)航操作控制系統(tǒng)獲批上市

7月16日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，直觀復(fù)星支氣管導(dǎo)航操作控制系統(tǒng)獲批上市。

/ 05 / 海外藥聞

1）禮來(lái)終止BTLA單抗一項(xiàng)系統(tǒng)性紅斑狼瘡II期研究

日前，clinicaltrials.gov網(wǎng)站顯示，禮來(lái)終止了BTLA單抗LY3361237治療中度活動(dòng)型系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）的一項(xiàng)II期研究（NCT05123586），原因是缺乏療效。

2）司美格魯肽或能降低癡呆癥風(fēng)險(xiǎn)

日前，發(fā)表在《柳葉刀》旗下醫(yī)學(xué)期刊eClinicalMedicine上的最新研究顯示，司美格魯肽的使用與癡呆癥和尼古丁濫用風(fēng)險(xiǎn)降低相關(guān)。回顧性研究顯示，與DDP-4抑制劑相比，接受司美格魯肽治療的患者癡呆癥風(fēng)險(xiǎn)降低48%。在尼古丁濫用方面，接受Ozempic治療的患者與接受胰島素分泌刺激藥物治療的患者相比，風(fēng)險(xiǎn)降低28%。

       原文標(biāo)題 : 輔助生殖進(jìn)醫(yī)保再擴(kuò)圍；司美格魯肽或能降低癡呆癥風(fēng)險(xiǎn)