圖源：網(wǎng)絡(luò)

繼AACR與ASCO之后，減重與代謝領(lǐng)域的年度盛會即將登場。2025年第85屆美國糖尿病協(xié)會科學年會（ADA 2025）將于6月20日至23日，在芝加哥隆重召開。作為全球規(guī)模最大、最具影響力的糖尿病學術(shù)會議之一，本屆ADA大會將匯聚全球頂級代謝研究成果，超200場專題報告覆蓋糖尿病、肥胖、心腎代謝等熱點議題。(1)新型降糖藥物的臨床數(shù)據(jù):禮來、諾和諾德等巨頭將公布最新研究成果;(2)糖尿病綜合管理:心血管風險控制、個體化治療目標和技術(shù)創(chuàng)新;(3)中國創(chuàng)新藥:多家中國企業(yè)將展示自主研發(fā)成果，目前部分摘要已經(jīng)放出，國內(nèi)恒瑞、信達、華東、甘李、來凱、博瑞、歌禮等眾多中國創(chuàng)新藥公司將攜重磅研究登場。

其中，GLP-1類藥物的多靶點進化與減重治療新策略成為本屆大會的關(guān)鍵詞。伴隨全球肥胖干預(yù)從“體重數(shù)字”走向“健康質(zhì)量”，藥企研發(fā)重心已悄然轉(zhuǎn)向：從GLP-1單一靶點，邁向多機制協(xié)同與長期療效兼顧的新階段。

已披露的部分摘要（持續(xù)更新中）

1

禮來“雙拳出擊”：Eloralintide與Bimagrumab 

全球減重霸主禮來（Eli Lilly）繼續(xù)主導聚光燈：胰淀素類似物 Eloralintide：在會前數(shù)據(jù)中顯示，12周即可帶來最高11.3%的體重下降，且副作用顯著低于傳統(tǒng)GLP-1藥物，僅10%患者出現(xiàn)腹瀉，8%出現(xiàn)嘔吐，體現(xiàn)良好的耐受性與減重潛力。Bimagrumab將在6月22日的專場研討會中進行深度解讀。該療法通過ActRII機制實現(xiàn)“增肌減脂”，此次讀出的II期研究，將對比其與司美格魯肽聯(lián)合治療 vs 司美單藥的48周療效差異，驗證其“減重質(zhì)量”優(yōu)勢。禮來甚至為此召開專場投資者會議，關(guān)于Bimagrumab專題研討會包括5個主題演講、問答和小組討論。強調(diào)下一代減肥藥比拼的將不僅是體重下降，更是瘦得健康、瘦得持久。

此外，禮來展示的其他6款在研產(chǎn)品亦覆蓋口服GLP-1、周制劑胰島素、三重激動劑等熱門方向，全方位鎖定代謝賽道未來主戰(zhàn)場。

2

信達綜合管線多項臨床研究全面開花 

信達生物將在ADA大會期間展示其核心產(chǎn)品GCG/GLP-1雙受體激動劑瑪仕度肽（Mazdutide）的多項研究成果，具體包括其首個糖尿病III期注冊臨床研究DREAMS-1的口頭報告：該研究顯示在初治T2DM人群中降糖效果顯著優(yōu)于安慰劑，且展現(xiàn)出降低肝臟脂肪、血尿酸等綜合代謝獲益。此外，信達還將展示瑪仕度肽的多項機制探索研究（由研究者自主發(fā)起）和下一代抗體偶聯(lián)多肽藥物IBI3030（PCSK9-GGG)臨床前研究。

3

甘李藥業(yè)博凡格魯肽與GZR4雙管齊下 

甘李藥業(yè)將帶來GLP-1類藥物博凡格魯肽（GZR18）以及超長效胰島素GZR4的多項臨床研究數(shù)據(jù)：

在中國成年2型糖尿�。═2DM）患者中評價博凡格魯肽（GZR18）注射安全性、耐受性、藥代動力學和有效性的Ib/IIa期臨床研究

在中國成年T2DM患者中評價博凡格魯肽注射液和司美格魯肽（諾和泰 ）注射液療效和安全性的II期臨床研究

在中國成年口服降糖藥控制不佳或口服降糖藥聯(lián)合基礎(chǔ)胰島素控制不佳的T2DM患者中比較每周一次GZR4注射液與每日一次德谷胰島素注射液的療效和安全性的II期臨床研究

甘李藥業(yè)開發(fā)的博凡格魯肽(研發(fā)代號:GZR18)注射液為每兩周注射一次的GLP-1RA，有望成為全球首個“雙周制劑”。數(shù)據(jù)顯示其減重、控糖效果對標甚至超越現(xiàn)有GLP-1產(chǎn)品，且安全性良好，已進入III期全球開發(fā)階段。

GZR4注射液則為每周一次注射的長效胰島素，能有效減少血糖波動，降低注射頻率，提升治療依從性。早期臨床研究結(jié)果表明，GZR4注射液在2型糖尿病患者中降低HbA1c與德谷胰島素相當或優(yōu)于德谷胰島素。

4

來凱：首次公布LAE102的人體臨床數(shù)據(jù) 

作為目前國產(chǎn)藥企中最受矚目的新靶點減肥藥開發(fā)者，來凱醫(yī)藥將在本屆ADA大會首度披露LAE102的人體臨床數(shù)據(jù)。該藥物為靶向ActRIIA的單克隆抗體，首個中國I期SAD研究顯示，單次用藥即可顯著升高激活素A水平，驗證其強效靶點抑制能力。

該產(chǎn)品也得到禮來的下注。禮來支持和加速在美國推進LAE102肥胖癥治療的臨床研究旨在通過與GLP-1聯(lián)用實現(xiàn)“減脂增肌”。同時來凱醫(yī)藥保留LAE102全球權(quán)益，待價而沽。

來凱圍繞ActRII通路的自主研發(fā)深入布局，LAE103（ActRIIB選擇性抗體）和LAE123（針對ActRIIA/IIB雙靶點抑制劑）均已進入IND支持性研究階段，深度布局ActRII路徑下的全管線開發(fā),探索臨床用于肌肉及危重疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新療法。

5

減肥藥賽道的“下一顆明星” 

2024年，全球GLP-1藥物銷售額突破500億美元，2025年上半年，減肥藥賽道的全球交易規(guī)模已超246億美元，資本持續(xù)升溫。摩根士丹利預(yù)測，到2030年，全球肥胖市場規(guī)模將高達770億美元。

這一輪減肥藥“黃金時代”的背后，市場關(guān)注焦點正在從“體重下降”延伸至“健康質(zhì)量”。GLP-1不是終點，而是起點。減重與代謝干預(yù)正走向多靶點協(xié)同、長期健康管理的新范式。

對國內(nèi)藥企而言，ADA大會不僅是展示硬核創(chuàng)新力的窗口，更是爭奪全球代謝話語權(quán)的重要關(guān)口。GLP-1賽道的資本熱度未退，MNC重金下注的背后，正是對“下一個爆款機制”的搶籌預(yù)判。

研發(fā)進度領(lǐng)先、減重數(shù)據(jù)亮眼、具備國際合作潛力的本土力量——如華東、恒瑞、信達、歌禮、博瑞、甘李等，正站上出海與BD的雙重風口。下一個被全球盯上的減肥藥“香餑餑”，會是哪個中國玩家？讓我們拭目以待。

2025年H1減肥領(lǐng)域全球交易|來源：藥研網(wǎng)團隊搜集整理

參考資料：

1.https://professional.diabetes.org/scientific-sessions

2.https://mp.weixin.qq.com/s/LrLF7MF_ftZJys7UYASkWA

       原文標題 : 2025 ADA前瞻：中國創(chuàng)新藥的“破圈”與“突圍”（附摘要匯總）