腫瘤是一種高度異質(zhì)性的疾病。

同一病理類型的不同個體腫瘤患者的生物醫(yī)學特性、藥物敏感性、預后等方面存在顯著的差異，這種個體化差異也造成了腫瘤治療的復雜化及不確定性。因此，對于患者治療來講，需要在相關(guān)指南的指導下，考慮到個體化差異，采用最適合患者個體的治療方法，制定個性化的精準用藥方案。

“個性化診療是在對每個患者進行精準檢測和診斷的前提下為患者量身定制個性化藥物等治療方案。”安泰康生物技術(shù)（北京）有限公司（以下簡稱“安泰康生物”）董事長田力博士告訴動脈網(wǎng)，“個性化方案是為患者制定最適合的治療方案，從而取得相對理想的治療效果，降低試錯治療的概率，爭取治療的最佳窗口，降低治療成本和副作用，并使藥物反應效率至少提升一倍�！�

創(chuàng)辦于1984年的Anticancer．inc（AC）是一家抗癌藥物篩選、藥效評價、藥理研究技術(shù)的研究型企業(yè)，成立三十多年來，獲得了50余項NIH基金，申請了166項專利，發(fā)表了800余篇SCI文獻。2008年安泰康中國（ACB）公司成立，2018年10月安泰康中國（ACB）重組為安泰康生物，Anticancer．inc（AC）授權(quán)其實施藥敏相關(guān)專利技術(shù)在華的產(chǎn)業(yè)化，同步進行自主研發(fā)，發(fā)展腫瘤個體化、規(guī)范化診療產(chǎn)品和抗癌藥物臨床前合同研究服務。

個體化體內(nèi)外藥物敏感性檢測指導腫瘤個性化精準醫(yī)學

如何實現(xiàn)腫瘤個性化診療？

安泰康生物的方案是以加州大學全球首創(chuàng)并經(jīng)歷多年研究驗證的HDRA（Histoculture Drug Response Assay）腫瘤組織體外培養(yǎng)藥物敏感性檢測技術(shù)和PDOX（Patient Derived Orthotopic Xenograft，患者來源原位移植瘤模型、轉(zhuǎn)移瘤模型）技術(shù)為依托，結(jié)合自主創(chuàng)新，為腫瘤臨床提供可評價率高、保真度高、臨床一致性好的抗癌藥物敏感性檢測產(chǎn)品及技術(shù)服務，通過個體化檢測為患者量身定制最恰當?shù)闹委煼桨福瑢崿F(xiàn)真正的個性化精準醫(yī)學。

“HDRA是維持患者體內(nèi)生理狀態(tài)最好的體外培養(yǎng)體系，保真度高，臨床符合率高，可降低術(shù)后復發(fā)和轉(zhuǎn)移風險，延長無進展生存期和總生存期，患者受益顯著�！碧锪Ρ硎荆�安泰康生物擁有全球獨家專利的HDRA技術(shù)，該技術(shù)獲得了200余項課題研究驗證，并涵蓋全部實體癌種，在韓國數(shù)萬例臨床應用中，獲得100％可評價率，臨床一致性超90％。

基于3D－HDRA技術(shù)平臺，安泰康生物開發(fā)了針對所有實體腫瘤不同類型樣本，如手術(shù)微小組織塊、穿刺組織、體液（胸水、腹水、腦脊液）和循環(huán)腫瘤細胞的體外培養(yǎng)藥敏檢測試劑盒，并取得了江蘇一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。能夠檢測化療藥物、靶向藥物、激素類藥物、免疫藥物及組合藥物的敏感性，為患者提供生命全周期的實時、動態(tài)藥物敏感性檢測、預測及耐藥性監(jiān)測。