動脈網(wǎng)獲悉，近日Rgenta Therapeutics （以下簡稱“Rgenta”）完成2000萬美元的種子輪融資。本次融資由Boehringer Ingelheim Venture Fund（勃林格殷格翰風險投資）、經(jīng)緯中國共同領(lǐng)投，凱泰資本與聯(lián)想之星共同參與完成。Rgenta構(gòu)建了獨特的RNA相關(guān)靶點發(fā)現(xiàn)與篩選平臺，致力于針對疾病相關(guān)的靶點進行靶向RNA藥物開發(fā)，以解決臨床未滿足的需求。

目前，公司已經(jīng)有多個項目正在推進臨床前研究，適應癥包括臨床未滿足的腫瘤、罕見病等領(lǐng)域。

Rgenta創(chuàng)始團隊在靶向RNA藥物開發(fā)領(lǐng)域，擁有世界一流的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)經(jīng)驗

Rgenta的豪華創(chuàng)始團隊由世界一流計算生物學家、基因組學家和藥物化學家組成，在科研和產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域都擁有深厚的經(jīng)驗。

創(chuàng)始人奚華林博士擁有近20年國際大藥企的研發(fā)和管理經(jīng)驗，目前全職擔任Rgenta公司CEO。奚博士擁有美國波士頓大學生物信息學博士學位，在產(chǎn)業(yè)界和學術(shù)界都擁有豐富的計算生物學和基因組學的研發(fā)經(jīng)驗；并曾先后擔任麻省大學醫(yī)學院副教授、布蘭迪斯大學客座教授、輝瑞高級首席科學家、Research Fellow 以及Group Leader，艾伯維Computational Biology and Genomics Head，完整經(jīng)歷了靶點驗證、藥物發(fā)現(xiàn)等臨床前藥物開發(fā)各個環(huán)節(jié)，曾負責和主導的項目涵蓋了腫瘤、神經(jīng)系統(tǒng)等領(lǐng)域，擁有豐富的團隊管理和領(lǐng)導經(jīng)驗。此外，奚博士還擔任GTEx基因組計劃的PI。

共同創(chuàng)始人翁志萍博士是麻省大學醫(yī)學中心終身教授，翁教授在計算生物學、基因組學、表觀基因組學及RNA調(diào)控等領(lǐng)域都做出了非常卓越的科研成果。此外，翁教授還共同領(lǐng)導了兩個國際基因組計劃ENCODE 和psychENCODE的數(shù)據(jù)分析中心。

共同創(chuàng)始人Travis Wager博士擁有在輝瑞20余年的藥物開發(fā)工作經(jīng)驗，在罕見病、心腦血管疾病以及神經(jīng)系統(tǒng)疾病領(lǐng)域經(jīng)驗豐富，成功將8款藥物分子推進臨床。Travis Wager博士還擁有創(chuàng)業(yè)公司經(jīng)驗，曾擔任Aquinnah Pharmaceuticals副總裁，目前Travis Wager博士全職擔任Rgenta公司CSO。

除了強大的創(chuàng)始團隊外，與此同時，公司還組建了在基因組學和RNA生物學領(lǐng)域的杰出科學顧問委員會，其中包括 Phillip Zamore博士，他是麻省大學醫(yī)學院RNA治療學研究所主席兼格雷琴·斯通·庫克生物醫(yī)學科學教授，也是兩家生物技術(shù)公司Alnylam Pharmaceuticals和Voyager Therapeutics的聯(lián)合創(chuàng)始人；Charles DeLisi博士，波士頓大學梅特卡夫科學與工程教授，他是一位富有遠見的變革家，也被譽為人類基因組計劃之父； Friedrich Metzger博士，Versameb公司CEO，前羅氏罕見病方向負責人，領(lǐng)導了Risdiplam（一種用于治療脊髓性肌萎縮癥的小分子RNA剪接修飾劑）的開發(fā)過程。

聚集了世界一流的團隊，Rgenta希望對那些與疾病高度相關(guān)，但是無法通過傳統(tǒng)的方式藥物化的靶點開發(fā)靶向RNA藥物。

靶向RNA藥物為藥物研發(fā)帶來新變革，Rgenta構(gòu)建了創(chuàng)新、獨特的技術(shù)平臺

對小分子療法來說，它們絕大部分靶向的對象都是蛋白質(zhì)。人類基因組表達翻譯的蛋白大約有20000種，這其中疾病相關(guān)蛋白約占10％－15％（2000－3000個），但截至目前已經(jīng)批準的藥物中，蛋白質(zhì)靶標不到700個，不少蛋白質(zhì)無“可成藥性”，這意味著很難對其開發(fā)具有抑制性的小分子，這些靶點目前缺少有效的干預手段，但存在極大的開發(fā)價值和潛力。此外，人類基因組轉(zhuǎn)錄為相關(guān)蛋白的比例僅占1．5％，剩余部分有70％左右轉(zhuǎn)錄為非編碼RNA。靶向RNA進行藥物開發(fā)，可以對基因表達進行調(diào)控，擁有巨大的潛力和機會。

Rgenta致力于解決傳統(tǒng)方法“無法成藥”靶標的藥物開發(fā)，這些靶基因往往位于疾病發(fā)展的關(guān)鍵調(diào)控程序和信號通路中，是藥物干預的理想靶標。為此，Rgenta構(gòu)建了獨特的RNA相關(guān)靶點發(fā)現(xiàn)和化合物篩選技術(shù)平臺。該平臺利用大量基因組數(shù)據(jù)和先進的算法來發(fā)現(xiàn)能被小分子選擇性作用的RNA靶標，并采用高效的靶向RNA測定方法來快速篩選和優(yōu)化具有功能性的先導化合物分子。通過小分子藥物調(diào)控RNA的功能，進而解決傳統(tǒng)蛋白“不可成藥”的難題。

公司創(chuàng)始人、CEO奚華林博士表示：“我們非常高興與生物醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)�業(yè)的基金共同完成本次種子輪融資。有了他們的支持，我們可以快速地將現(xiàn)有的靶向RNA項目推進到臨床前研究。未來，我們將會在不同的治療領(lǐng)域去發(fā)現(xiàn)更多高價值 RNA靶標，進一步充實公司管線，通過調(diào)控RNA功能，解決傳統(tǒng)路徑面臨的許多疾病治療困境，緩解臨床患者的痛楚�！�

公司聯(lián)合創(chuàng)始人、CSO Travis Wager博士表示：“ Rgenta的RNA靶向平臺提供了一種創(chuàng)新的方法，讓我們能夠觸及到以往不可靶向的、與疾病高度相關(guān)的靶標。我們平臺成功的關(guān)鍵在于，我們可以分析大量的基因組學數(shù)據(jù)，并識別RNA中的調(diào)控位點，這些位點可被小分子有效且選擇性地調(diào)控。我們獨特的技術(shù)平臺可以快速篩選類藥小分子以作用于不同的RNA靶標，從而調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的產(chǎn)生或改變蛋白質(zhì)的功能�！�