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數(shù)據(jù)解讀我國(guó)創(chuàng)新醫(yī)療器械審批現(xiàn)狀——高值耗材占半數(shù)以上

與優(yōu)先審批程序的區(qū)別

除了創(chuàng)新醫(yī)療器械的綠色通道,當(dāng)時(shí)的食品藥品監(jiān)管總局還在2017年開辟了另外一條綠色通道——2017年1月1日開始實(shí)施的《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》(下文簡(jiǎn)稱優(yōu)先程序)。

與創(chuàng)新程序側(cè)重創(chuàng)新不同,優(yōu)先程序更側(cè)重于為應(yīng)急和重大科研用途的器械提供便利。它規(guī)定了三類情況可以采用優(yōu)先程序。

首先,對(duì)于罕見(jiàn)病、惡性腫瘤、老年人疾病、兒童疾病及其他臨床急需、具有明顯臨床優(yōu)勢(shì)且在國(guó)內(nèi)尚無(wú)同類產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械可以應(yīng)用優(yōu)先程序。

其次,則是列入國(guó)家科技重大專項(xiàng)或者國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃的醫(yī)療器械。

最后,則是其他應(yīng)當(dāng)優(yōu)先審批的醫(yī)療器械。

相對(duì)于創(chuàng)新程序,優(yōu)先程序的速度更快。器械中心需在10個(gè)工作日完成審批,隨后進(jìn)入僅有5天的公示期。

創(chuàng)新優(yōu)先區(qū)別.jpg

兩者還有一些其他區(qū)別。比如,創(chuàng)新程序規(guī)定樣品可以委托生產(chǎn),且申請(qǐng)被駁回后還可以繼續(xù)申請(qǐng);優(yōu)先程序的樣品則不能委托生產(chǎn),一旦申請(qǐng)不被批準(zhǔn)則直接轉(zhuǎn)入普通程序。

創(chuàng)新器械審批數(shù)據(jù)解讀

截至2020年5月26日,共有262款醫(yī)療器械進(jìn)入了創(chuàng)新器械審批程序。動(dòng)脈網(wǎng)對(duì)其相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)整理,并進(jìn)行了解讀。

時(shí)間.jpg

歷年進(jìn)入創(chuàng)新醫(yī)療器械審批程序的審批數(shù)量

從2014年開始,進(jìn)入程序的創(chuàng)新醫(yī)療器械逐漸增加,2017年達(dá)到頂峰,隨后數(shù)量又開始逐年下降。2019年僅有39款創(chuàng)新醫(yī)療器械進(jìn)入程序,2020年上半年數(shù)量為18款,且節(jié)奏并未因?yàn)橐咔槭艿教嘤绊,預(yù)計(jì)全年數(shù)量與2019年基本相當(dāng)。

2019年是修訂后新規(guī)開始實(shí)施的第一年,創(chuàng)新醫(yī)療器械審批數(shù)量反而持續(xù)下降。顯然,這是對(duì)創(chuàng)新要求更為嚴(yán)格的新規(guī)影響所致。不過(guò),這本來(lái)也是新規(guī)的本意,通過(guò)更為嚴(yán)格的要求推動(dòng)企業(yè)在創(chuàng)新上下更多的功夫。

地區(qū)分布.jpg

歷年創(chuàng)新醫(yī)療器械地區(qū)分布

從地區(qū)分布來(lái)看,來(lái)自北京的企業(yè)創(chuàng)新醫(yī)療器械審批量最多,總計(jì)有52款。上海和廣東均有44款,并列第二。第三位則是江蘇,共計(jì)35款醫(yī)療器械進(jìn)入創(chuàng)新審批通道。這幾個(gè)地區(qū)也是我國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展水平較高的地區(qū)。

應(yīng)用科室.jpg

歷年創(chuàng)新醫(yī)療器械應(yīng)用科室統(tǒng)計(jì)

從應(yīng)用科室來(lái)看,心血管占據(jù)了絕對(duì)優(yōu)勢(shì),超過(guò)三分之一的創(chuàng)新醫(yī)療器械都應(yīng)用于心血管領(lǐng)域。這也使得心血管領(lǐng)域高值耗材成為了我國(guó)國(guó)產(chǎn)替代做得比較好的領(lǐng)域。

以藥物支架為例,2003年強(qiáng)生Cypher成為首個(gè)獲得FDA認(rèn)證的藥物洗脫支架,并在2006年占據(jù)全球超過(guò)60%的市場(chǎng)份額。不過(guò)幾年時(shí)間,國(guó)產(chǎn)心血管支架就實(shí)現(xiàn)逆轉(zhuǎn),外資和國(guó)產(chǎn)品牌在國(guó)內(nèi)的市場(chǎng)占有率變?yōu)?0%和80%。2011年,強(qiáng)生宣布退出心臟支架市場(chǎng)。

由于IVD器械基本應(yīng)用于檢驗(yàn)科,因此,檢驗(yàn)科是醫(yī)療器械應(yīng)用排名第二多的科室。內(nèi)科排名第三,有23款創(chuàng)新醫(yī)療器械應(yīng)用在內(nèi)科。

器械分類.jpg

歷年創(chuàng)新醫(yī)療器械分類統(tǒng)計(jì)

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