6月22日，資本邦從港交所了解到，創(chuàng)勝集團(tuán)通過聆訊。

招股書顯示，創(chuàng)勝集團(tuán)是一家集發(fā)現(xiàn)、研究、開發(fā)、制造及業(yè)務(wù)拓展能力為一體的臨床階段全球生物制藥公司。公司的管理集團(tuán)及主要業(yè)務(wù)位于中國及美國，而其發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)及生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)均位于中國。

公司已開發(fā)功能獨(dú)有的抗體發(fā)現(xiàn)平臺，即免疫耐受突破（IMTB）技術(shù)平臺。該公司的藥物發(fā)現(xiàn)及全球開發(fā)能力令其能夠在存在醫(yī)療需求缺口的治療領(lǐng)域（包括腫瘤、腎病及骨骼疾病）開發(fā)出創(chuàng)新性且前景廣闊的多元化抗體管線。公司已自主發(fā)現(xiàn)及開發(fā)九種候選藥物的八種，并擁有該八種候選藥物的全球權(quán)利，其中有六款產(chǎn)品屬于腫瘤領(lǐng)域，涵蓋經(jīng)驗(yàn)證的、部分經(jīng)驗(yàn)證的及新型生物學(xué)通路。

具體而言，公司核心產(chǎn)品MSB2311已向國家藥監(jiān)局提交1期結(jié)束分析報(bào)告，并于2021年1月獲準(zhǔn)對TMB－H實(shí)體瘤患者進(jìn)行2期試驗(yàn)。此外，還有四項(xiàng)主要產(chǎn)品：TST001、ST005、TST004及TST002，除唯一授權(quán)引進(jìn)的候選藥物Blosozumab（TST002）外，其余均為自主研發(fā)。

目前，創(chuàng)勝集團(tuán)并未開始商業(yè)化，公司絕大部分收益來自根據(jù)CDMO合約向客戶（主要為制藥及生物科技公司）提供的CDMO服務(wù)。

財(cái)務(wù)方面，在過去的2019年和2020年兩個(gè)財(cái)政年度，創(chuàng)勝集團(tuán)的營業(yè)收入分別為人民幣（下同）4414萬和8098萬元，相應(yīng)的研發(fā)開支為2．15億和2億元，相應(yīng)的年度虧損分別為4．38億和3．2億元。同期的研發(fā)開支分別為2．14億和2億元。

關(guān)于募資用途，創(chuàng)勝集團(tuán)表示，此輪上市后募集資金將主要用于創(chuàng)勝集團(tuán)管線候選產(chǎn)品的開發(fā)和商業(yè)化，并為擴(kuò)充管線及開發(fā)技術(shù)提供資金支持等。

來源：資本邦